-
中藥萃取中破乳常用方法總結
...,洗滌操作過程中,混合液在分液漏斗中發生乳化,形成乳濁液而難以分離,這種問題在中藥檢驗中尤爲突出所以有必要作一下總結回顧:如何消除乳化狀態可以嘗試採取以下辦法,使乳濁液分層。(一)長時間靜置:將乳濁液放...
-
中藥萃取中破乳常用方法總結
...,洗滌操作過程中,混合液在分液漏斗中發生乳化,形成乳濁液而難以分離,這種問題在中藥檢驗中尤爲突出所以有必要作一下總結回顧:如何消除乳化狀態可以嘗試採取以下辦法,使乳濁液分層。(一)長時間靜置:將乳濁液放...
-
中藥萃取中破乳常用方法總結
...,洗滌操作過程中,混合液在分液漏斗中發生乳化,形成乳濁液而難以分離,這種問題在中藥檢驗中尤爲突出所以有必要作一下總結回顧:如何消除乳化狀態可以嘗試採取以下辦法,使乳濁液分層。(一)長時間靜置:將乳濁液放...
-
注射劑附眼用溶液劑
...指專供注入機體內的一種製劑。它包括滅菌或無菌溶液、乳濁液、混懸液及臨用前配成液體的無菌粉末等類型。注射劑由藥物和附加劑、溶媒及特製的容器所組成,並需採用避免污染或殺滅細菌等工藝製備的一種劑型。 注射...
-
管式離心機功能研究及特點介紹
...型管式離心機。GF—分離型:主要用於分離各種難分離的乳濁液,特別適用於二相密度差甚微的液、液分離(比重差大於0.1%),以及含有少量雜質的液、液、固三相分離。油品類的分離,變壓器油,食用油脫水及脫蠟,透平油,...
-
鹽酸洛美沙星乳膏
...取7g,加至93ml含1%吐溫-80的滅菌生理鹽水中,振搖成均勻乳濁液,取該乳濁液5ml,加至95ml含1%吐溫-80的滅菌生理鹽水中,振搖均勻,即爲供試液。取上述供試液5ml接種於200ml需氣菌、厭氣菌培養基中,在30~35℃增菌培養3日,取增...
-
第九章 膠體溶液--第一節 分散系
...的不同又分爲懸濁液(固體分散在液體中——如泥漿)和乳濁液(液體分散在液體中——如牛奶)。 二、低分子分散系 分散相粒子小於1nm,因分散相粒子很小,不能阻止光線通過,所以溶液是透明的。這種溶液具有高度...
-
鹽酸坦洛新緩釋片微生物限度檢查法及有效性驗證試驗研究
...緩衝液60ml,用勻漿儀4000r/min攪拌2min,製成均勻細膩的乳濁液。取該乳濁液各1ml,分別注入平皿,傾注相應培養基培養。對照組:取該乳濁液各1ml分別注入平皿再分別加入“2.2”項下對照菌液(a)、(b)、(c)、(d)各1ml,傾注相應培...
-
桂枝揮發油對三七總皁苷透皮吸收的影響
...含1%、3%(ml/ml)桂枝揮發油濃度爲92.04mg/ml三七提取物的乳濁液。2.2體外透皮試驗方法取裸鼠斷頸處死,小心分離劍突下皮膚,剔除皮下組織和脂肪,每張鼠皮分成4小塊,將其固定於Valia-Chien水平擴散池中間,使角質層面向供給...
-
膠態鉍劑治療幽門螺桿菌陽性胃炎
...的物理狀態,當加入的鹽酸pH<2時,則形成乳白色膠體狀乳濁液,在該乳濁液中滴入少量雞蛋清,即產生明顯的白色絮狀沉澱。以上實驗提示,CBS口服後可與淺表性胃炎、十二指腸球炎、十二指腸球部潰瘍、複合性潰瘍等正酸型...
-
緩釋製劑的類型特點及臨牀誤用分析
...於較小藥物的溶出速度可減少擴散速度而達到緩釋目的。乳濁液型注射劑,指水不溶性液體藥物如揮發油、脂肪油等在乳化劑和機械力的共同作用下分散在注射用水中製成的乳濁液,分散相微粒大小在1~10μm範圍內,供靜脈注射的...
-
超聲波技術在中藥有效成分提取中的應用
...作用利用超聲波產生的空化現象可細化各種物質以及製造乳濁液,加速植物中的有效成分進入溶劑,使其進一步提取,以增加有效成分的提出率。還可以運用超聲波的許多次級效應,如機械振動、乳化、擴散、擊碎、化學效應等...
-
超聲波技術在中藥有效成分提取中的應用
...作用利用超聲波產生的空化現象可細化各種物質以及製造乳濁液,加速植物中的有效成分進入溶劑,使其進一步提取,以增加有效成分的提出率。還可以運用超聲波的許多次級效應,如機械振動、乳化、擴散、擊碎、化學效應等...
-
自身免疫性內耳病的實驗研究
...40只,死亡3只),首次皮下注射雞Ⅱ型膠原(400μg)與CFA的乳濁液0.1ml,以後每週皮下注射1次雞Ⅱ型膠原(200μg)與IFA的乳濁液0.1ml,共注射6次,末次注射後3天和2周分別處死19只、18只。各組動物均在處死前測定ABR。 1.2腦幹誘發...
-
口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...以上的液滴分散在液體分散介質中形成供口服的油/水型乳濁液的液體制劑。 口服溶液劑、混懸劑、乳劑在生產與貯藏期間均應符合下列有關規定: 一、口服溶液劑、混懸劑、乳劑的製備,主要用分散法將藥物分散...
-
有機類實驗廢液的處理
...。再用吹入空氣的方法,將水層中的溶劑吹出。②對形成乳濁液之類的廢液,不能用此法處理。要用焚燒法處理。3)吸附法用活性炭、硅藻土、礬土、層片狀織物、聚丙烯、聚酯片、氨基甲酸乙酯泡沫塑料、稻草屑及鋸末之類能...
-
第四篇 醫學制劑學--第四十一章 醫院製劑學概述
...劑、甘油劑等。②膠體溶液類型:如乳劑、塗膜劑等。③乳濁液類型:如乳劑、部分搽劑等。④混懸液類劑型:如全劑、;洗劑、混懸劑等。⑤氣體分散體劑型:如氣霧劑等。⑥固體分散體劑型:如散劑、;丸劑、片劑等。這種...
-
讓基因測序設備國產化
...以上爲發明和實用新型專利,開發出高通量基因測序儀、乳濁液製備儀等設備類產品,短標籤建庫試劑盒、單分子擴增試劑盒等試劑類產品共100多項。作者:
-
製藥乾燥設備必須符合GMP要求
...發,在極短的時間內物料得到乾燥。此設備適合於溶液、乳濁液、懸濁液、糊狀液等流動性好的液狀料乾燥,現在原料藥行業像鏈黴素、慶大黴素和多種生物提取物的乾燥都可選用此設備。冷凍乾燥機適用於熱敏性或易氧化藥品...
-
中藥湯劑煎煮法淺析
...粒狀態共存在湯劑中。因此湯劑是真溶液,膠體,混懸和乳濁液的混合液,所以煎煮方法對提高藥效,降低毒副作用至關重要。古代醫家早有精闢的論述,明李時珍說:“湯藥雖品物專精,修治如法,而煎煮滷芥造次,水火不良...
-
林瑞超:關於中藥注射劑質量控制若干問題的思考
...燥技術、微孔濾膜技術、超濾等現代先進技術的應用。3.乳濁液型、混懸液型注射液的開發應用,緩釋、控釋和靶向製劑等新型中藥注射劑的研究。三、重視質量標準研究是核心。中藥注射劑與其他劑型的藥品一樣,應具有安全...
-
中藥製劑新技術
...其劑型服用方便,質量穩定能包容溶液型、膠體溶液型、乳濁液型、混濁液型等多種分散體系,適合於劑量較大的中藥複方劑製備的特點,已成爲中藥口服液製劑的主要劑型。 ⑥中藥呼吸道粘膜給藥劑型具有速效作用,藥物...
-
在庫藥品養護的澄明度檢查和溫溼度控制
...如脂肪乳,其中約60%的脂肪酸爲人體必需脂肪酸,是一種乳濁液劑型,屬熱力不穩定體系,當在較高溫度下其微粒可由小變大,破壞其劑型而影響療效,故我國合資產脂肪乳要求貯存溫度爲25℃以下,不得冷凍[5]。 庫房溫溼...
-
格林-巴利綜合徵患者血清中髓鞘脂自身抗體水平的測定
...熱甲醇、熱乙醇、氯仿,不溶於乙醚、丙酮。在水中形成乳濁液。 1.3.4 髓鞘脂自身抗體的檢測 提取的人坐骨神經髓鞘脂爲抗原,用包被緩衝液1∶100稀釋,在聚苯乙烯微量反應板的每孔加0.2ml。4°C過夜,用洗滌液洗3次。...
-
合理選用乾燥設備提高原料藥乾燥效率
...在極短的時間內物料得到乾燥。 此設備適合於溶液、乳濁液、懸濁液、糊狀液等流動性好的液狀料乾燥,現在原料藥行業生產鏈黴素、慶大黴素和多種生物提取物的乾燥都可選用此設備。} ▲沸騰牀實現CIP和SIP 沸騰...
-
期待中藥注射劑創新“提速”
...之路。如超濾技術、冷凍乾燥技術在製備工藝中的應用,乳濁液型、混懸液型注射液的開發應用,緩釋、控釋和靶向製劑的研究,都爲中藥注射劑的發展做出了有益的探索。在發展中藥注射劑的過程中,應使傳統的中醫藥理論與...
-
中藥注射劑安全性問題及對策
...技術、微孔濾膜技術、超濾等現代先進技術的應用;重視乳濁液型與混懸液型注射劑的開發以及緩釋、控釋和靶向製劑等新型中藥注射劑的研究。作者:鄭慧楊麗霞薛世萍徐霞喬莉
-
構建中藥注射劑上市後再評價體系的思考
...提出的有效成分或物質製成供注入人體體內的滅菌溶液、乳濁液及供臨牀使用前配製成溶液的粉末或者濃縮液【1】?999~2005年間全國中藥注射劑市場平均增長率高達35%,最近3年的增長率均超過了60%,2005年平均增長率高達81.2%【3...
-
第五十四章 醫院藥學教學
...過實踐,學習片劑、膠襄劑、軟膏(乳膠)劑、溶液劑(乳濁液、懸濁液)等的配製原理及方法、質量檢查、穩定性情況、保存方法及用途等。 d.製劑檢驗:學習醫院製劑檢驗的有關規章制度、特點及方法,藥檢所需要的基...
-
微波消解同時衍生化GC-MS法測定血漿中脂肪酸的研究
...液由於其中含有較多蛋白質等物質,易使溶液形成渾濁的乳濁液,爲較快地使有機相與水相分層,也爲增大脂肪酸在有機相和水相中的分配比,一般採用鹽析法。實驗發現加入NaCl固體處理消解及衍生化的血漿溶液得到內標物正...