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Cell:染色體易位與癌症
...學院,韓國西江大學(SogangUniversity)的研究人員發現了染色體易位與癌症之間的相互關係的一個重要機制,爲進一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據。這一研究成果公佈在Cell雜誌上。染色體易位(chromosometranslocation)是...
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DNA損傷檢驗機制出錯將會導致染色體易位
...分裂前負責檢驗DNA損傷的機制若不能嚴密運作,將會導致染色體易位。染色體因化學物質和放射等影響會出現斷裂。通常情況下,斷裂的染色體能通過自行修復等方式將異常部分從體內排除。如果染色體斷裂的片段不在原位重建...
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《細胞》專題聚焦癌症發生的新機制:染色體易位
...inofChromosomalTranslocationsinLymphoidCancer。文章分析了致癌基因染色體易位,染色體易位發生的機制,以及染色體易位發生後抑癌基因失效的機制。這些分析結果也許對癌症的預防和治療具有重要的意義。染色體片段位置的改變稱爲易...
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Cell:染色體易位與癌症
...學院,韓國西江大學(SogangUniversity)的研究人員發現了染色體易位與癌症之間的相互關係的一個重要機制,爲進一步研究腫瘤中染色體易位提供了重要依據。這一研究成果公佈在Cell雜誌上。染色體易位(chromosometranslocation)是...
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《細胞》專題聚焦癌症發生的新機制:染色體易位
...inofChromosomalTranslocationsinLymphoidCancer。文章分析了致癌基因染色體易位,染色體易位發生的機制,以及染色體易位發生後作者:小茜
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5-3-7轉錄因子、染色體易位和白血病
...是功能改變)或不適當的表達造成,而其原因通常是由於染色體易位所致,這已成爲近幾十年來血液系統亞性疾病研究中的熱門主題。 隨着分子生物技術的發展,使人們能夠對人類白轎病及淋巴瘤中存在的染色體易位所涉及...
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成都生物所發現棘腹蛙罕見染色體易位多態現象
...6號染色體間發生了相互易位,並在種羣中形成了罕見的染色體易位多態現象。研究人員在種羣中共檢測出5類核型:I,MM/mm;II,MM/mSt;III,MT/mm;IV,MT/mSt;V,MT/StSt;其中II、III和V類核型個體在種羣中少見。據此,推測棘腹蛙...
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珍妮特·羅利:現代癌症遺傳學的奠基人
珍妮特·羅利費城染色體易位的發現是癌症研究史上的一個重大里程碑。這一發現顛覆了人們過去認爲的癌症不是遺傳病的觀念,奠定了當代腫瘤遺傳學的基礎。■王山鳴張顏明陳建軍美國芝加哥大學的珍妮特·羅利博...
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慢性粒細胞白血病急變伴t(3,21)(q26,q22)染色體易位受累基因的研究
2006年07月14日中華血液學雜誌2006Vol.27No.5P.310-31310(天津)爲了探討慢性粒細胞白血病(CML)急性髓系白血病(AML)變伴t(3,21)(q26,q22)的受累基因。研究者對1例CMLAML變伴t(3,21)(q26,q22)患者細胞間期和中期分裂相細胞採用熒光原位雜交技術(F...
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德英科學家首次發現致癌基因突變的風險因素
...,還有一類骨髓瘤則是全部染色體片斷髮生重排,即所謂染色體易位。這個研究團隊研究是否能在細胞基因內發現這些染色體變化。他們在2011年就對超過1600名多發性骨髓瘤患者進行了基因分析。通過對單核苷酸多態性的研究,...
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6-3-5癌基因的激活機理
...毒的LTR[18],預計細胞內某種基因的啓動子或加強子由於染色體易位亦可能產生同樣的作用,但直接的證據尚有待充實。染色體易位是原瘤基因DNA重排的典型例子,斷裂的原瘤基因(上游區)與另一基因的促進子(或加強子)重...
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伴有t(3,5)(q25,q34)的骨髓增生異常綜合徵急性髓系白血病變患者的分子特徵
...要定位於胞核。可見t(3,5)(q25,q34)是髓系腫瘤的一種少見的染色體易位,該染色體易位導致形成NPM-MLF1融合基因是其發病的分子學基礎。作者:
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研究發現癌症的起因
...的是這種遺傳上的異常情況是如何發生的。爲了更好了解染色體易位的特點,研究人員開發了一個系統,可以觀察到沒有發生易位的正常細胞的情況。 這個系統可以將能識別和引起DNA受損序列的酶誘導進小鼠的細胞中,這樣...
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染色體異常:非霍奇金淋巴瘤分型新依據
...現,對非霍奇金淋巴瘤患者生存期影響明顯的是14號、18號染色體易位,7號染色體、17號染色體異常,以及多倍體核型。對非霍奇金淋巴瘤進行細胞遺傳學分型,有助於制訂個體化醫療方案,幫助判斷預後,提高治癒率,減少因過激治療而...
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美構建出成神經管細胞瘤小鼠模型
...瘤的遺傳異常點,研究人員發現,特定基因由於常發生的染色體易位而發生改變,並且受到影響的基因常常是那些在人類成神經管細胞瘤中被活化或者失活的基因,如N-myc和CyclinD2的基因常發生擴增。此外,這些動物還喪失了一...
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染色體核型爲46,XY,-17,+mar的急性早幼粒細胞白血病1例
...死亡。 討論:M3常見的染色體改變爲t(15;17),此種染色體易位生成PML/RARa融合基因。具有該融合基因的M3對全反式維甲酸誘導分化治療有良好反應。有文獻報道,在急粒M3可出現少見的染色體易位,如t(11;17),t(5;17)等...
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Nature子刊:解答B細胞淋巴瘤之謎
...鍵調控基因,常參與生髮中心源於B細胞的人類淋巴瘤的染色體易位。這種易位在約10%的瀰漫性大B細胞淋巴瘤和幾乎所有散發性Burkitt淋巴瘤中出現,免疫球蛋白位點並列出現Myc和增強子,就會導致Myc基因表達的降低。這些現象...
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慢性壓力有損神經細胞功能
...效應是否與糖皮質激素受體(GRs)從細胞溶質到線粒體的染色體易位有關。事實上,低劑量或高劑量的腎上腺酮短期(1.5小時)處理能夠增強GRs的線粒體定位。然而,在連續3天用高劑量腎上腺酮處理後,這種染色體易位的出現...
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PNAS:慢性壓力有損神經細胞功能
...效應是否與糖皮質激素受體(GRs)從細胞溶質到線粒體的染色體易位有關。事實上,低劑量或高劑量的腎上腺酮短期(1.5小時)處理能夠增強GRs的線粒體定位。然而,在連續3天用高劑量腎上腺酮處理後,這種染色體易位的出現...
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我國白血病發病機理和治療學研究獲重要進展
...險的一種白血病,1992年,陳竺和陳賽娟克隆了APL變異型染色體易位累受的11號染色體上的基因,命名爲“急性早幼粒白血病鋅指基因”,實現了我國疾病基因克隆零的突破,並在國際上首先培育了急性早幼粒白血病變異型染色體...
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產前診斷誤診帶來5000萬美金的罰款,震撼業界!
...他本人沒有出現異常症狀,但檢測結果顯示Brock也有平衡染色體易位的問題。一再地小心這對夫婦希望能再生一個孩子,但是他們不想自己的孩子患有嚴重的遺傳疾病。隨後的5年裏,Rhea流產了6次。在2007年11月,Rhea再次懷孕,他...
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王前飛研究員《Blood》文章聚焦白血病
...義。MLL白血病是一類預後不良的血液系統惡性腫瘤,由於染色體易位形成MLL融合蛋白而得名。野生型MLL(MixedLineageLeukemia)基因編碼一種組蛋白甲基轉移酶,通過催化H3K4甲基化而激活一系列在血細胞分化和發育過程中起關鍵作用...
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基因組所等在混合性白血病基因組研究方面取得新進展
...義。MLL白血病是一類預後不良的血液系統惡性腫瘤,由於染色體易位形成MLL融合蛋白而得名。野生型MLL(MixedLineageLeukemia)基因編碼一種組蛋白甲基轉移酶,通過催化H3K4甲基化而激活一系列在血細胞分化和發育過程中起關鍵作用...
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破解白血病的“上海方案”
...色體交互易位。陳賽娟曾在國際上首先發現了APL的變異型染色體易位—11號和17號染色體交互易位。她和同事一起,獨立克隆出這兩種染色體易位受累的PML-RARα和PLZF-RARα基因(注:受累基因就是與某種或某類疾病或遺傳病相關的...
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第二十二章 癌基因與抑癌基因
...×? *DM:雙微體;HSR:均勻染色區 4、基因重排/染色體易位 典型的如伯基特淋巴瘤細胞的染色體易位t(8:14),致使c-myc激活,參看表22-4和圖22-4。圖22-4Burkitt淋巴瘤常見的染色體易位t(8:14)表22-4染色體異常與癌基因...
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我“體外受精胚胎遺傳學診斷”達世界先進水平
...兒的“罪魁禍首”。全基因組篩查技術成功後,高風險的染色體易位或者倒位病人,高齡、反覆植入失敗和反覆自然流產的女性,都有望藉此技術,生出正常孩子。 紅網長沙7月21日訊(記者董雷通訊員何豔)我們知道,爲預...
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突變與基因組序列有關
...11號染色體和12號染色體之間遺傳物質之間交換,或者稱染色體易位(translocation)對造成遺傳疾病的影響進行了分析,文章發表在2月17日的Science雜誌上。研究人員發現從健康志願者中採集到的精子中DNA新易位發生的頻率比預期的...
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婚前未檢查染色體孩子患罕見非何傑金淋巴瘤
...罕見非何傑金淋巴瘤發病的主要原因是先天性的第14號染色體易位,這是一個父母遺傳的“先天脆弱點”,如果兒童在日常生活中接觸污染環境,免疫力低下,就會誘發該病。孫嘉教授表示,兒童腫瘤的發病與成人不同,一般...
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多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...中,染色體異常有24例,其中染色體數目和缺失異常爲18例,染色體易位6例。多重RT-PCR和核型分析聯合使ALL的遺傳學異常檢出率增至70%可見多重RT-PCR和染色體核型分析兩種方法相結合,可以相互補充,從而提高ALL患兒遺傳學異常的檢出...
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多重RT-PCR技術聯合染色體核型分析在兒童急性淋巴細胞白血病診斷分型中的應用
...中,染色體異常有24例,其中染色體數目和缺失異常爲18例,染色體易位6例。多重RT-PCR和核型分析聯合使ALL的遺傳學異常檢出率增至70%可見多重RT-PCR和染色體核型分析兩種方法相結合,可以相互補充,從而提高ALL患兒遺傳學異常的檢出...