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西肽普蘭聯合曲唑酮治療抑鬱症的效果
【摘要】目的探討西肽普蘭聯合曲唑酮治療抑鬱症的效果。方法將120例符合CCMD3診斷標準的抑鬱症病人隨機分爲兩組,分別用西肽普蘭聯合曲唑酮(A組)和西肽普蘭聯合安慰劑(B組)治療,療程8周。採用漢密爾頓抑鬱量表(H...
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高效液相色譜法測定氫溴酸樟柳鹼含量
摘要目的:建立了高效液相色譜法測定氫溴酸樟柳鹼的含量。方法:採用ODS柱,以0.2%十烷基硫酸鈉的甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氫鉀(用磷酸調節pH爲3.5)(60∶40)爲流動相,對羥基苯甲酸丁酯爲內標物,用紫外檢測器於210nm波長處檢測。結果...
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氟哌啶醇並西肽普蘭治療以陰性症狀爲主的精神分裂症的效果
【摘要】目的探討氟哌啶醇並西肽普蘭治療以陰性症狀爲主的精神分裂症的效果。方法採用隨機、雙盲對照設計,將研究對象分爲氟哌啶醇並西肽普蘭組(研究組)和氟哌啶醇組(對照組)各28例,兩組連續治療8周。以陰性症狀...
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西酞普蘭與氯米帕明治療抑鬱症臨牀研究
【摘要】目的:比較西酞普蘭和氯米帕明對抑鬱症的療效和不良反應。方法:70例抑鬱症患者隨機分成兩組,分別用西酞普蘭和氯米帕明治療,療程六週。採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD),臨牀療效總評量表(CGI)和副反應量表(...
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西酞普蘭合用黛力新治療伴有焦慮症狀的抑鬱症療效觀察
【摘要】目的:觀察西酞普蘭合用黛力新治療伴有焦慮症狀的抑鬱症的療效。方法:將57例抑鬱症患者隨機分成兩組,分別爲單用西酞普蘭組(28例)和西酞普蘭合用黛力新組(29例),治療療程均爲6周,用Hamilton抑鬱量表(HAMD...
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西酞普蘭治療抑鬱症對照研究的Meta分析
【摘要】 目的:探討西酞普蘭治療抑鬱症的療效和不良反應的差異。方法:用Meta分析對15項西酞普蘭與其他抗抑鬱劑治療抑鬱症對照研究的文章進行再分析,評價其合併效應量大小和綜合顯著性檢驗。結果:西酞普蘭治療前...
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西酞普蘭與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
...4、6、8週末無顯著性差異,治療結束時兩組TESS評分西酞普蘭組顯著低於阿米替林組。結論:西酞普蘭與阿米替林對抑鬱症均有效,但西酞普蘭安全,服用方便,不良反應小,可作爲治療抑鬱症的首選藥物。【關鍵詞】抑鬱症;西酞...
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西酞普蘭與阿米替林對抑鬱症患者心電影響的對照研究
【摘要】 目的:探討西酞普蘭對患者心電圖的影響。方法:97例抑鬱症患者隨機分成研究組(50例)及對照組(47例),分別使用西酞普蘭與阿米替林治療。於治療前及治療後4、8周檢查心電圖。結果:西酞普蘭與阿米替林對...
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艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的:比較艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的療效及安全性。方法:將60例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別用艾司西酞普蘭和帕羅西汀治療,療程6周。用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,副反應量表(TESS)評...
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西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症56例對照研究
【摘要】目的:比較西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症的療效和安全性。方法:將56例符合CCMD-3診斷標準的首發抑鬱症患者隨機分兩組,分別給予西酞普蘭與帕羅西汀治療,療程6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)在治療前及...
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西酞普蘭與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的:觀察西酞普蘭治療抑鬱症的療效及不良反應。方法:選擇符合條件的住院和門診患者38例分成兩組,分別給予西酞普蘭和阿米替林治療,療程8周,用HAMD量表在用藥前及用藥後第2、4、6、8周評定藥物療效,用TESS量...
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西酞普蘭和阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的:瞭解西酞普蘭治療抑鬱症的療效。方法:將60例抑鬱症患者隨機入組,分爲西酞普蘭組和阿米替林組,各30例,西酞普蘭組最高劑量20~50mg/d,阿米替林組最高劑量100~300mg/d,採用HAMD、CGL、TESS量表,在用藥前及用藥後2...
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西酞普蘭與阿米替林治療精神分裂症後抑鬱症狀對照研究
【摘要】 目的:比較西酞普蘭與阿米替林治療精神分裂症後抑鬱症狀的療效和安全性。方法:40例精神分裂症後抑鬱者,隨機分爲兩組。分別用西酞普蘭和阿米替林治療6周。採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD),抑鬱自評量表(SD...
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艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年抑鬱症對照研究
【摘要】目的:探討艾司西酞普蘭與帕羅西汀治療老年抑鬱症的療效及安全性。方法:將60例老年抑鬱症患者隨機分爲艾司西酞普蘭組與帕羅西汀組,療程6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,不良反應量表(TESS)...
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氫溴酸山莨菪鹼應用在分娩過程中的效果觀察
氫溴酸山莨菪鹼應用在分娩過程中的效果觀察(pdf) [摘要]目的探討氫溴酸山莨菪鹼(654-2)在分娩過程中軟化子宮頸、促進子宮頸口擴張、減輕疼痛、縮短產程的作用。方法根據歷史資料和臨牀記錄,隨機選擇2個月份的產...
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西酞普蘭與阿米替林治療老年抑鬱症的對照研究
[摘要]目的評價西酞普蘭治療老年抑鬱症的療效及安全性。方法將60例符合CCMD3診斷標準的老年抑鬱症病人隨機分爲兩組,分別給予西酞普蘭和阿米替林治療6周。採用漢密爾頓抑鬱量表評價臨牀療效,用副作用量表評定副作...
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西酞普蘭與阿米替林治療老年抑鬱症對照研究
【摘要】目的採用西酞普蘭治療老年抑鬱症患者,以阿米替林作對照,比較藥物的療效及不良反應。方法將確診的56例老年抑鬱症患者隨機分爲兩組,西酞普蘭組30例,阿米替林組26例,於治療前及治療2、4、6、8週末評定HAMD減分...
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齊拉西酮合併西酞普蘭治療強迫症療效分析
【摘要】目的:探討齊拉西酮合併西酞普蘭治療強迫症的療效。方法:將符合條件的39例強迫症患者隨機分爲齊拉西酮合併西酞普蘭組和西酞普蘭組,治療8周。採用強迫症量表(Y-BOCS),漢密爾頓焦慮量表(HAMD),漢密爾頓抑鬱...
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西酞普蘭與文拉法辛治療抑鬱症對照研究
【摘要】 目的:比較西酞普蘭與文拉法辛治療抑鬱症的療效及安全性。方法:將68例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予西酞普蘭及文拉法辛治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)及漢密爾頓焦慮量表(HAMA...
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西酞普蘭與阿米替林治療老年抑鬱症對照研究
【摘要】目的:探討西酞普蘭與阿米替林治療老年抑鬱症的療效及不良反應。方法:將96例老年抑鬱症患者採用隨機分組的方法,分爲西酞普蘭組和阿米替林組,治療8周採用4級臨牀療效及漢密爾頓抑鬱量表(HAMA)、漢密爾頓焦...
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西酞普蘭治療阿爾茨海默病伴抑鬱症狀的療效對照研究
【關鍵詞】西酞普蘭 有報道[1,2]阿爾茨海默病(AD)常伴抑鬱症狀且嚴重影響患者的心身健康及生活質量。爲此,我們採用西酞普蘭治療阿爾茨海默病伴抑鬱症狀,並與氯丙咪嗪治療對比其療效。現報道如下: 1對象...
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西酞普蘭及認知治療對帕金森病後抑鬱的療效
【摘要】目的:探討西酞普蘭及認知治療對帕金森(PD)後抑鬱症的療效。方法:將68例診斷爲PD的抑鬱患者隨機分成兩組,西酞普蘭合併認知治療組35例,單用西酞普蘭組33例,療程6周,於治療前後進行漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)...
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西酞普蘭與阿米替林治療老年抑鬱症的對照研究
【摘要】 目的:探討西酞普蘭對老年抑鬱症的臨牀療效及不良反應。方法:對120例老年抑鬱症病人隨機分爲西酞普蘭組(60例)和阿米替林組(60例)進行治療研究,採用HAMD,TESS量表分別評定療效及不良反應。結果:西酞普...
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文拉法辛和西酞普蘭治療抑鬱症患者早期好轉對後期療效的預測研究
...診斷標準的患者隨機分爲兩組,分別採用文拉法辛和西酞普蘭治療6周,用漢密爾頓抑鬱量表評定療效。通過計算得出敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值。結果:在第2周分析顯示大部分患者有好轉(文拉法辛組好轉率爲7...
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西酞普蘭與氯米帕明治療強迫症對照觀察
【摘要】目的:探討西酞普蘭對強迫症的療效及安全性。方法:將46例強迫症患者,隨機平分爲西酞普蘭組及氯米帕明組。療程8周。採用Yale-Brown強迫症量表(Y-BOCS)、Hamilton抑鬱量表(HAMD)及副反應量表(TESS)評定療效及安全性...
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氫溴酸山莨菪鹼片
藥品名稱氫溴酸山莨菪鹼片拼音名QingxiusuanShanlangdangjianPian英文名ANISODAMINEHYDROBROMIDETABLETS來源(分子式)與標準本品含氫溴酸山莨菪鹼(C17H23NO4.HBr)應爲標示量的95.0~115.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 應符合片劑項下有關的各...
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西酞普蘭與氯丙咪嗪治療老年抑鬱症效果比較
[摘要]目的探討西酞普蘭對老年抑鬱症的療效及不良反應。方法將64例病人隨機分爲西酞普蘭組與氯丙咪嗪組,治療6周,用漢密爾頓抑鬱量表、不良反應量表分別評定療效與不良反應。結果西酞普蘭與氯丙咪嗪治療老年抑鬱症...
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西酞普蘭治療阿爾茨海默病伴抑鬱症狀的療效對照研究
...重影響患者的心身健康及生活質量。爲此,我們採用西酞普蘭治療阿爾茨默病伴抑鬱症狀並與氯丙咪嗪治療對比其療效。現報道如下。 1對象與方法 11對象均符合中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)阿爾茨海默...
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氫溴酸東莨菪鹼注射液
藥品名稱氫溴酸東莨菪鹼注射液拼音名QingxiusuanDonglangdangjianZhusheye英文名SCOPOLAMINEHYDROBROMIDEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲氫溴酸東莨菪鹼的滅菌水溶液。含氫溴酸東莨菪鹼(C17H21NO4.HBr.3H2O)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本...
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西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的臨牀研究
【摘要】目的:比較西酞普蘭與帕羅西汀治療抑鬱症的療效及安全性。方法:82例符合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者,隨機分配用西酞普蘭和帕羅西汀治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定臨牀療效,副反應量表(TESS)評定不...