詞條 淋巴瘤樣接觸性皮炎 修訂歷史

關於淋巴瘤樣接觸性皮炎

皮膚性病科淋巴瘤樣肉芽腫病於1972年由Liebouw首先報告，是一種原因不明的系統性疾病，表現爲壞死性肉芽腫和血管炎，病死率高，可達60％，通常在出現症狀後的14個月內死於泛發性肺部疾病和繼發性感染。最初認爲本病是一種良性或淋巴瘤前期病損，但近年的研究表明，其病變組織中的異型淋巴細胞表達T細胞分化抗原，例CD3、CD4等，同時也有T細胞分化抗原的丟失，如CD1、CD5及CD8等。並有T細胞受體β鏈(CβlCβ2)基因重排，表明該病病變組織中存在T細胞的克隆性增生，因此提出了淋巴瘤樣肉芽腫病可能是淋巴瘤異型的問題，但尚未定論。該病好發於中、青年男性，男女之比約爲1.7∶1，發病年齡7～85歲，平均48歲。除上呼吸道受累外，約50％有肺部損害，表現爲咳嗽、咳痰、氣促及胸痛，常伴發熱、不適、體重減輕、肌痛和關節痛。20％～30％有中樞和周圍神經受累，出現精神錯亂、共濟失調、癲癇、顱神經障礙及感 ...