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TP-ELISA與RPR檢測吸毒人羣梅毒抗體比較
...要】 目的以TP-ELISA(梅毒-酶聯免疫試驗)和RPR(梅毒快速血漿反應素試驗)法分別檢測吸毒人羣的梅毒抗體,評價TP-ELISA試劑的敏感性和特異性及梅毒感染情況。探索一種適用於大規模的流行病學調查和血站獻血人羣的篩查...
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138例男男性接觸者性傳播感染相關血清學檢測
...測均陰性。梅毒螺旋體明膠凝集試驗陽性23例佔16.7%,其中快速血漿反應素試驗陽性10例佔7.2%。抗HSV-2-IgG、HBsAg、抗-HCV、抗-HEV陽性率分別爲7.8%、9.7%、0和16.1%。可見男-男性接觸者中有一定程度的性傳播感染血清陽性率,應重視對該...
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僞梅毒性白斑1例
...潤,無壓痛及其他感覺異常,見圖1。實驗室檢查:RPR(快速血漿反應素試驗)及TPHA(梅毒螺旋體血凝試驗)均陰性。組織病理學檢查:輕度角化過度,表皮變薄,棘層輕度萎縮,基底層完整,基底層細胞內可見不均勻分佈的黑...
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頭孢三嗪治療早期後天梅毒72例療效觀察
...程5d~3個月。實驗室檢查:血清不加熱反應素試驗陽性,快速血漿反應素試驗(RPR)滴度1∶2。1.2治療方法頭孢三嗪2g/d,加入0.9%生理鹽水250ml靜脈滴注,14d爲1個療程,治療前3d加用地塞米松注射液5mg同時靜滴,以預防赫氏反應。...
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梅毒血清學診斷不同方法的比較
...是一種經血傳播疾病。目前梅毒血清學診斷方法常用的有快速血漿反應素試驗環狀卡片試驗(RPR)、甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA)、梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(T...
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1638例孕婦產前肝炎病毒及梅毒感染分析
...光值後計算出定量結果。 1.2.3非螺旋體抗原試驗採用快速血漿反應素試驗(RPR)法對血清標本進行初篩,試劑盒由上海榮盛生物技術有限公司提供,操作嚴格按說明書要求。 1.2.4梅毒螺旋體血凝試驗(TPPA)對RPR初篩陽性...
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苄星青黴素治療早期梅毒的療效分析
...淋巴結腫大等。實驗室檢查:梅毒血清血凝試驗(TPHA陽性,快速血漿反應素試驗(RPR)1:8以上。108例按就診號單雙分爲A、B組。 1.2治療方法 A組:成人苄星青黴素240萬U,分兩側臀部肌肉注射,每週1次,共3次;爲1療程;B組:單用靜脈滴注...
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早期胎傳梅毒14例臨牀分析
...1例,嘔吐1例,臍部出血1例。1.3實驗室檢查初篩試驗採用快速血漿反應素試驗(RPR),確診試驗採用梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA),14例患兒RPR、TPHA均爲陽性,滴度爲1∶8~1∶128。14例患兒母親RPR、TPHA均陽性,11例確診未治,2例...
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先天性梅毒新生兒的護理
...現不可逆轉多臟器損害者1例。13例新生兒的血清學檢查即快速血漿反應素試驗(RPR)和梅毒螺旋體血凝試驗(TPHA)均爲陽性。確診後用青黴素靜滴及其他對症、支持治療。結果12例患兒治癒或好轉出院,1例有不可逆轉多臟器損...
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1例神經梅毒的護理
...:血液和腦脊液梅毒螺旋體抗體(TPPA)均爲陽性;血液快速血漿反應素試驗(RPR)爲1∶32;腦脊液檢查RPR爲1∶2,蛋白量爲52mg/dl。結合2年前有生殖器梅毒感染史,故神經梅毒診斷成立。採用青黴素及對症處理神經系統症狀治療...
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梅毒血清學臨牀應用探討
...究實驗室試驗(VDRL)、不加熱血清反應素試驗(USR)、快速血漿反應素試驗(RPR)、甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)、梅毒酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)、梅毒膠體金法(SYP)、熒光密螺旋體抗體吸收試驗(FTA-ABS)、梅毒螺旋...
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視網膜靜脈周圍炎
...耳鼻喉科檢查有無膿毒性病竈或淺潰瘍,抗“O”、梅毒快速血漿反應素試驗、血象、大小便常規。由於本病大多爲結核變態反應所致,結核菌素試驗(Mantouxtest)理論上似乎是需要的,但實際上大可不必。因皮試陽性,不等於眼...
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婦教所暗娼人羣艾滋病相關知識及行爲學調查
...初篩陽性者再經蛋白印跡試驗(WB)進行確認。梅毒檢測用快速血漿反應素試驗(RPR)初篩,陽性者再用梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(TPPA)確認。 2結果 2.1調查對象基本人口學特徵 回收有效問卷141份。年齡最小15歲,...
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ELISA法在梅毒螺旋體抗體檢測中的臨牀意義
...我國出現上升趨勢。當前我國實驗室診斷梅毒常用TRUST或快速血漿反應素試驗(RPR)篩選後再用TPPA或螺旋體血球凝集試驗(TPHA)等確證。前類試驗有較高的生物學假陰性和假陽性,後類試驗則成本高、不能自動化、結果判斷受...
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妊娠合併梅毒患者的治療與圍產兒預後的關係
...毒59例(86.8%),未發現任何臨牀症狀和體徵。診斷採用快速血漿反應素試驗(RPR)及梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(TPPA)檢查,兩項均爲陽性者確診爲妊娠合併梅毒。先天梅毒的診斷依據爲新生兒和母親的梅毒血清學檢查均爲陽...
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新生兒先天性梅毒40例診治分析
...顧性分析。結果40例先天性梅毒的新生兒母親產前TRUST(快速血漿反應素試驗)陽性者30例,佔75%,40例新生兒先天性梅毒20例19S-IgM-TPPA試驗(梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗)陽性,其中有早期先天性梅毒的典型臨牀表現者6例,無...
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兩種方案治療早期梅毒患者血清學變化的研究
...治規範和性病治療推薦方案》爲依據,結合病史、病症、快速血漿反應素試驗(TRUST)和梅毒螺旋體血凝試驗(TPHR)確診。所有病例TRUST、TPHA陽性,均未接受抗生素治療,對青黴素均不過敏。將所有病例隨機分爲2組,其中治療組57例(...
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生殖器潰瘍與艾滋病相關性研究進展
...皰疹感染率爲25.34%,其他原因爲50%[2]。張師前等運用快速血漿反應素試驗(RPR)、梅毒螺旋體紅細胞凝集試驗(TPHA)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法測定102例有生殖器潰瘍表現的女性患者,結果表明杜克雷鏈桿菌抗體IgA及IgG陽性佔30...
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第十九章 性傳播性疾病--第一節 梅毒
...原與患者血清結合,如出現絮狀物,即爲陽性。 c、快速血漿反應素試驗(RapidPlasmaReagin,簡稱RPR)-在USR試劑中加入高純度膠體碳等製成,碳粒與患者血清結合產生黑色凝塊即爲陽性,肉眼即可辯認,不需在顯微鏡下觀察。...
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梅毒螺旋體重組蛋白的臨牀檢測應用
...了臨牀檢測。 徐雅萍[14]等對臨牀76份可疑標本用快速血漿反應素試驗(RPR)、梅毒螺旋體特異性抗體明膠凝集試驗(TPPA)、梅毒螺旋體特異性抗體乳膠凝集試驗(TPLA)、梅毒螺旋體特異性抗體酶聯免疫(TP-ELISA)4種方法檢測,TPLA(...
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第七節 實驗室檢查
...顯微鏡讀取結果,缺點是一期梅毒敏感性不高。 2.快速血漿反應素試驗(RapidPlasmareagintest,RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似,優點是肉眼即可讀出結果。 3.不加熱血清反應素玻片試驗(UnheatedSerumReag...
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梅毒
...需用顯微鏡讀取結果,缺點是一期梅毒敏感性不高。2.快速血漿反應素試驗(RapidPlasmareagintest,RPR):是VDRL抗原的改良,敏感性及特異性與VDRL相似,優點是肉眼即可讀出結果。3.不加熱血清反應素玻片試驗(UnheatedSerumReaginUSR...
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第二節 皮膚試驗
...胞就會與試驗抗原結合,引發即刻型或遲髮型的皮膚超敏反應。試驗抗原也可從注射部位進入微血管,與循環中的相應抗體結合,形成的免疫複合物可在局部沉積,激活補體引起炎症。所以皮膚試驗主要用於檢測型和型變態反應...
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腫瘤婦科實施藥物臨牀試驗的護理
...,以證實或揭示試驗用藥品或其他干預措施的作用、不良反應及/或試驗用藥品的吸收、分佈、代謝和排泄,目的是確定試驗用藥品或其他干預措施的療效與安全性[1]。本院腫瘤科爲國家藥品臨牀研究基地之一,2008年1月-2010年12...
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藥品臨牀試驗管理規範(局令第13號)
《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日,經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年九月一日 藥品臨牀試驗管理規範 第一章總則 ...
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人工肝單純血漿置換血漿的使用管理
...張。冰凍血漿在使用前必須放入36℃~38℃恆溫水浴箱中快速融化,並不斷輕輕地搖動血袋,直到完全融化爲止。融化後的血漿在10℃放置不超過2h,在4℃存放也要在24h內用完,以免凝血因子失活。爲了避免浪費和減少不良反應,...
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如何選用環境試驗箱
...溫速率一般要求1℃/min,在此速率的範圍內速度可調。而快速溫度變化試驗箱的變溫速率較快,升溫、降溫速率可以達到3℃/min~15℃/min,在某些溫度段升溫、降溫速率甚至可以達到30℃/min以上。各種規格、速度的快速溫度變化...
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《藥物臨牀試驗質量管理規範》(局令第3號)
...藥物的系統性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分佈、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。 試驗方案(Protocol),敘述試驗的背景、理論基礎和目的,試驗設計、方法和組...
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如何選擇環境試驗設備
...溫速率一般要求1℃/min,在此速率的範圍內速度可調。而快速溫度變化試驗箱的變溫速率較快,升溫、降溫速率可以達到3℃/min~15℃/min,在某些溫度段升溫、降溫速率甚至可以達到30℃/min以上。 各種規格、速度的快速溫度...
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GCP的主要內容
...括五個方面: GCP對受試者的保護主要包括:所有臨牀試驗均應符合《赫爾辛基宣言》等倫理原則;試驗方案與其他有關資料及其修改,應經倫理委員會審查;應讓受試者知曉和明瞭與臨牀試驗相關的必要信息,獲得受試者自...