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西咪替丁
概述:西咪替丁是H2受体阻滞药,为白色或类白色结晶性粉末;取本品约40mg,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后,用流动相稀释至刻度,摇匀(临用新制),取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。甲氰米胍;肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h;
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西咪替丁氯化钠注射液
西咪替丁氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:西咪替丁氯化钠注射液汉语拼音:XimitidingLühuanaZhusheye英文名:CimetidineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为西咪替丁与氯化钠的灭菌水溶液,含西咪替丁(C10H16N6S)与氯化钠(NaCl)均应为标示量的93.0%~检查:pH值:应为5.0~
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西咪替丁缓释片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分别吸取溶液5ml滤过,并及时在操作容器中补充预热至37℃的盐酸液(9→1000)5ml;若有先沉后浮现象,下沉时间不超过半小时亦可判为符合规定。
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欧化达
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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雷尼替丁
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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拉弟克
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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西斯塔
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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胃安太
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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善胃得
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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甲硝呋胍
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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AH-19065
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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胃安太定
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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呋硫消胺
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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盐酸呋喃硝胺
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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善得康
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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呋喃硝胺
概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。大部分以原形经肾排泄,肾脏清除率为每分钟7.2ml/kg,少量在肝内被代谢为N-氧化物、S-氧化物和去甲基雷尼替丁随尿排出,也可经胆汁随粪便排出。也可用注射剂。
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H2受体拮抗剂
[主要品种]H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。罗沙替丁75毫克,每天二次。白天的胃酸分泌与乙酰胆碱、胃泌素相关,且排出量不但与溃疡的形成无关,而且还具有以下显著的生理性作用:维持正常的消化过程,特别是蛋白质的消化,因为胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶只有在足够酸的环境中才能实现;
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西咪替丁片
西咪替丁片药典标准:品名:中文名:西咪替丁片汉语拼音:XimitidingPian英文名:CimetidineTablets含量或效价规定:本品含西咪替丁(C10H16N6S)应为标示量的93.0%~(2)取本品的细粉适量(约相当于西咪替丁0.1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过,作为供试品溶液;版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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西咪替丁胶囊
西咪替丁胶囊药典标准:品名:中文名:西咪替丁胶囊汉语拼音:XimitidingJiaonang英文名:CimetidineCapsules含量或效价规定:本品含西咪替丁(C10H16N6S)应为标示量的90.0%~(2)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过,作为供试品溶液;
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保维坚
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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磺胺替定
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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法莫丁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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愈疡宁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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噻唑咪胺
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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胃舒达
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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保胃健
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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信法丁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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法莫替丁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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高舒达
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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倍法丁
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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非溃
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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甲磺噻脒
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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卡玛特
有关物质:取本品适量,加甲醇适量溶解后,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液作为供试品溶液;类别:H2受体阻滞药。2.可提高头孢布腾的生物利用度,使其血药浓度升高。
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盐酸醋酸罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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哌芳酯丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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哌芳替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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醋罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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乙酰罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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罗沙替丁
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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罗沙替丁醋酸酯
哌芳替丁;乙酰罗沙替丁的药理作用:乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物,系新型组胺H2受体拮抗药,可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降,通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg,夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒:罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~
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妇女多毛症
概述:妇女多毛症(hirsutism)指因雄激素增高和毛囊对雄激素的反应增强而导致的妇女有部分或完全男性型粗的终毛长出。(2)库欣综合征。相关药品:睾酮、地塞米松、螺内酯、西咪替丁、氟他胺、醋酸、环丙孕酮、炔雌醇、雌二醇、溴隐亭、非那雄胺、氧、过氧化氢、稀氨溶液相关检查:睾酮、催乳素、孕酮、雌二醇
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WY-45030
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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顽发克星
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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凡拉克辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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万拉法辛
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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博乐欣
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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文拉法新
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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拉伏替丁
2.拉呋替丁胶囊:10mg/粒。拉伏替丁抑制胃酸分泌作用虽比法莫替丁弱,但抑制组胺、四肽胃泌素和乌拉胆碱等刺激胃酸分泌的作用较法莫替丁和西咪替丁的作用持续时间长。拉伏替丁剂量依赖性地抑制水浸应激性溃疡和吲哚美辛、阿司匹林及组胺所致溃疡,剂量依赖性地抑制甲嘧啶唑所致急性十二指肠溃疡。
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万法拉新
文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。药物相互作用:西咪替西咪替丁可抑制文拉法辛原药的代谢,但对其活性代谢物无作用,因此,当文拉法辛合用西咪替丁时,对老年患者、肝功能不全者或有高血压史者应进行临床监测。
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复方颠茄氢氧化铝散
复方颠茄氢氧化铝散说明书:药品类型:化学药品药品名称:复方颠茄氢氧化铝散药品汉语拼音:药品英文名称:成份:本品为复方制剂,每包含氢氧化铝0.4克,碳酸镁0.15克,碳酸钙0.25克,碳酸氢钠0.2克,颠茄浸膏0.0025克,薄荷油0.003毫升。成人,一次2包,一日3次。不良反应:1.老年人长期服用,可致骨质疏松。