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自主神经系统
自主神经系统包括交感神经系和副交感神经系两个系统,通常,一个器官都分布有两系统的神经纤维,保持着双重的神经支配,同时,这两个神经系统对一个器官的作用,多数是相互拮抗的。最初的纤维即节前纤维是有髓的,它在中途终止于神经节或神经丛,和这里的神经细胞形成突触,重新发出无髓的节后神经纤维,到达效应器。
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特发性直立性低血压
疾病别名Shy-Drager综合征疾病代码ICD:I95.1疾病分类神经内科疾病概述特发性直立性低血压(idiopathicorthostatichypotension)通常称为Shy-Drager综合征,是少见的原因不明的自主神经系统功能失调性变性疾病,中年男性多见。多数意见认为,本病可能为一种原发性中枢神经系统或周围自主神经系统的变性疾病。
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交感发作
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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急性全自主神经病
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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Parry-Romberg综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性半侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性一侧面萎缩
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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急性全自主神经失调症
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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老年人Shy-Drager 综合征
疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。症状体征1.多在50~
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帕-罗二氏综合征
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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生理学
生理学(physiology)是生物科学的一个分支,是研究生物物理和生物化学功能的一门科学,生理学以生物机体的生命活动现象和机体各个组成部分的功能为研究对象。这小胃制备法后来经俄国的著名生理学家巴甫洛夫改良成为巴氏小胃,从而分别证明了胃液分泌的调节既有体液机制又有神经机制,他们都对消化生理作出不朽的贡献。
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急性自主神经危象
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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chagas巨食管症
2.食管测压检查结果,Chagas食管病的食管下段括约肌压力相对较低,反映了不同的食管下段括约肌的调控机制损害:贲门失弛缓症的食管兴奋性胆碱能神经仅为轻微损害,其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈高敏感性,而Chagas食管病的食管兴奋性胆碱能神经严重损害,其食管下段括约肌对促胃液素(gastrin)呈低敏感性。
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进行性脂肪营养不良
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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自主神经系统功能检查法
操作名称:自主神经系统功能检查法概述:自主神经系统的主要功能为调控内脏、血管、竖毛肌、汗腺的活动,按其功能分为交感与副交感神经,通过神经介质与受体发挥作用。4.皮肤划纹征:以钝头竹签加适度压力在皮肤上划压,数秒钟后皮肤会出现白色划痕(血管收缩所致),并高起皮面,称为皮肤划纹试验。
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进行性面偏侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类:神经内科自主神经系统疾病ICD号:G90.8流行病学:面偏侧萎缩症(Parry-Romberg综合征)起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨、额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。
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糖尿病病人手术的麻醉
肾小球毛细血管损伤致肾功能衰竭;心脏微血管病变可致心肌病及心肌梗塞;4、术前口服降糖药者术中易出现低血糖,因其代谢慢,作用时间可长达24-36小时。虽可预防脂肪酸代谢为乙酰乙酸及β羟丁酸,但却不能防止高血糖所致的高渗性利尿,所以病人有明显的脱水。糖尿病酮症酸中毒1、主要发生在胰岛素依赖型病人。尿酮体阳性。
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唇舌水肿及面瘫综合征
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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Melkersson-Rosenthel综合征
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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唇舌水肿及面瘫综合症
概述:唇舌水肿及面瘫综合征又称Melkersson-Rosenthel综合征,发病较迅速,面舌肿胀并伴肿胀侧面肌瘫痪,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体,为本综合征的特征性表现。2.检查时除周围性面神经麻痹及口唇肿胀外,常可见舌面肿起或有较深纵向裂沟的舌体。2.颅底摄片。相关药品:甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙
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交感神经干综合征
目前认为交感神经节封闭疗法是治疗交感神经链综合征最有效的方法之一,可用于急性及亚急性期。可出现各种各样的感觉异常,如麻木、蚁走样感等,客观感觉障碍较主观症状轻,多为痛觉异常,温度觉异常较少见,触觉及深感觉障碍更少见。实验室检查:1.血尿便常规及生化检查,与原发病相关。
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交感神经链综合症
目前认为交感神经节封闭疗法是治疗交感神经链综合征最有效的方法之一,可用于急性及亚急性期。可出现各种各样的感觉异常,如麻木、蚁走样感等,客观感觉障碍较主观症状轻,多为痛觉异常,温度觉异常较少见,触觉及深感觉障碍更少见。实验室检查:1.血尿便常规及生化检查,与原发病相关。
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Hae-36801
依替福辛说明书:药品名称:依替福辛英文名称:Etifoxine别名:乙氨伏克辛;艾替伏辛;Hae-36801;依替福辛的药理作用:依替福辛具有抗焦虑作用,它不仅对焦虑引起的反常行为有拮抗作用,对生理及生化方面的异常现象也有效。给药后不影响机体的主要功能,但对自主神经系统有调节作用。
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谷维醇
谷维素的药理作用:谷维谷维素能调整自主神经功能,减少分泌平衡障碍,改善精神心理失调症状,稳定情绪,减轻焦虑及紧张状态,并能改善睡眠。谷维素的药代动力学:(尚不明确)谷维素的适应证:可用于自主神经功能失调(包括胃肠、心血管神经症)、脑震荡后遗症、围绝经期综合期综合征、经前期紧张等,但疗效不够明显。
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握瑞萨罗
谷维素的药理作用:谷维谷维素能调整自主神经功能,减少分泌平衡障碍,改善精神心理失调症状,稳定情绪,减轻焦虑及紧张状态,并能改善睡眠。谷维素的药代动力学:(尚不明确)谷维素的适应证:可用于自主神经功能失调(包括胃肠、心血管神经症)、脑震荡后遗症、围绝经期综合期综合征、经前期紧张等,但疗效不够明显。
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握雷渣落
谷维素的药理作用:谷维谷维素能调整自主神经功能,减少分泌平衡障碍,改善精神心理失调症状,稳定情绪,减轻焦虑及紧张状态,并能改善睡眠。谷维素的药代动力学:(尚不明确)谷维素的适应证:可用于自主神经功能失调(包括胃肠、心血管神经症)、脑震荡后遗症、围绝经期综合期综合征、经前期紧张等,但疗效不够明显。
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BD
颠茄概述:茄科颠茄属多年生草本。根则多在10月下旬至11月上旬采挖洗净、晒干。颠茄的药代动力学:(尚不明确)颠茄的适应证:主要用于胃痉挛,胃、十二指肠溃疡病,胆绞痛,输尿管结石等引起的腹痛,胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻,迷走神经兴奋导致的多汗、流涎、心率慢、头晕、晕服等,作为消化性溃疡的辅助用药。
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羟丁宁
奥昔布宁说明书:药品名称:奥昔布宁英文名称:Oxybutynin别名:尿多灵;氯化羟丁宁;Ditropan分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:片剂:5mg。奥昔布宁的适应证:膀胱过度活跃、尿频、尿急、神经源性尿失禁、自发性逼尿肌不稳定和夜遗尿。6.重症肌无力患者;奥昔布宁的不良反应:1.参见阿托品。
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氯化羟丁宁
奥昔布宁说明书:药品名称:奥昔布宁英文名称:Oxybutynin别名:尿多灵;氯化羟丁宁;Ditropan分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:片剂:5mg。奥昔布宁的适应证:膀胱过度活跃、尿频、尿急、神经源性尿失禁、自发性逼尿肌不稳定和夜遗尿。6.重症肌无力患者;奥昔布宁的不良反应:1.参见阿托品。
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氯贝胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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卡巴甲胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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氨甲酰甲胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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丁公灵
丁公藤碱Ⅱ概述:丁公藤碱Ⅱ是从旋花科植物丁公藤(包公藤)ErycibeobtusifoliaBenth.茎中分离的具有缩瞳作用的生物碱,为白色粘状物。包公藤碱Ⅱ;专家点评:经中山医科大学眼科医院等10多个单位临床试用,丁公藤碱Ⅱ滴眼剂治疗297例449只各型原发性青光眼,证明对缩小瞳孔、降低眼内压和改善房水流畅系数的效果良好。
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丁公藤碱溶液
丁公藤碱Ⅱ概述:丁公藤碱Ⅱ是从旋花科植物丁公藤(包公藤)ErycibeobtusifoliaBenth.茎中分离的具有缩瞳作用的生物碱,为白色粘状物。包公藤碱Ⅱ;专家点评:经中山医科大学眼科医院等10多个单位临床试用,丁公藤碱Ⅱ滴眼剂治疗297例449只各型原发性青光眼,证明对缩小瞳孔、降低眼内压和改善房水流畅系数的效果良好。
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美贝维林
美贝维林说明书:药品名称:美贝维林英文名称:Mebeverine别名:盐酸美贝维林;美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出,尿中无原形药物。
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盐酸美贝维林
美贝维林说明书:药品名称:美贝维林英文名称:Mebeverine别名:盐酸美贝维林;美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出,尿中无原形药物。
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甲苯凡林
美贝维林说明书:药品名称:美贝维林英文名称:Mebeverine别名:盐酸美贝维林;美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出,尿中无原形药物。
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盐酸甲苯凡林
美贝维林说明书:药品名称:美贝维林英文名称:Mebeverine别名:盐酸美贝维林;美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出,尿中无原形药物。
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杜适林
美贝维林说明书:药品名称:美贝维林英文名称:Mebeverine别名:盐酸美贝维林;美贝维林的药理作用:美贝维林为亲肌性解痉药,对胃肠道平滑肌具有选择性作用,其解痉作用是罂粟碱的3~98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出,尿中无原形药物。
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磷酰胆碱
磷酰胆碱的药代动力学:(尚不明确)磷酰胆碱的适应证:用于急性黄疸性肝炎和非黄疸型肝炎、慢性迁延性肝炎和活动性肝炎;药物相互作用:(尚不明确)专家点评:磷酰胆碱对肝细胞的损伤有明显的再生作用,效果优于原卟啉。临床研究表明,磷酰胆碱参与合成磷脂,具有保肝强肝,促进脂质代谢和抗脂肪肝的作用。
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乙磷酸铵
磷酰胆碱的药代动力学:(尚不明确)磷酰胆碱的适应证:用于急性黄疸性肝炎和非黄疸型肝炎、慢性迁延性肝炎和活动性肝炎;药物相互作用:(尚不明确)专家点评:磷酰胆碱对肝细胞的损伤有明显的再生作用,效果优于原卟啉。临床研究表明,磷酰胆碱参与合成磷脂,具有保肝强肝,促进脂质代谢和抗脂肪肝的作用。
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詹氏琵蝎
中文名:詹氏琵蝎拉丁名:ScorpiopsjendekiKovarík中文目名:蝎目中文科名:真蝎科中文属名:琵蝎属有毒/泌毒部位:尾针毒素类型:血液毒毒性:动物毒素,蝎毒素(哺乳类神经毒素;甲克类毒素)蝎毒干扰神经系统包括自主神经系统和神经肌肉系统,也影响心血管系统和呼吸系统,还通过影响内分泌干扰体内内环境的稳定机制;
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全身血管加压反应
当颅内压增高至35mmHg以上,脑灌注压在40mmHg以下,脑血流量减少到正常的1/2或更少,脑处于严重缺氧状态,PaCO2多超过50mmHg,脑血管的自动调节功能基本丧失,处于麻痹状态。为保持必须的血流量,机体通过自主神经系统的反射作用,使全身周围血管收缩,血压升高,心搏出量增加,以提高脑灌注压。
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甲基硫酸新斯的明
概述:新斯的明是毒扁豆碱的人工合成代用品,具有抗胆碱酯酶作用,不能透过血脑脊液屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁豆碱弱,对瞳孔的收缩作用较弱。3.麻痹性肠梗性肠梗阻和术后尿潴留。药物相互作用:1.具有神经肌肉阻断作用的药物,如氨基苷类、克林霉素、多黏菌素E、环丙烷和卤化吸入麻醉药都可能拮抗新斯的明的作用。
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盐酸屈他维林
屈他维林说明书:药品名称:屈他维林英文名称:Drotaverine别名:盐酸屈他维林;氢喹维林;DrotaverineHydrochloride分类:消化系统药物胃肠解痉药物剂型:1.片剂:40mg;3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛,如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。
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诺仕帕
屈他维林说明书:药品名称:屈他维林英文名称:Drotaverine别名:盐酸屈他维林;氢喹维林;DrotaverineHydrochloride分类:消化系统药物胃肠解痉药物剂型:1.片剂:40mg;3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛,如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。
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屈他维林
屈他维林说明书:药品名称:屈他维林英文名称:Drotaverine别名:盐酸屈他维林;氢喹维林;DrotaverineHydrochloride分类:消化系统药物胃肠解痉药物剂型:1.片剂:40mg;3.用于肾绞痛和泌尿道痉挛,如肾结石、输尿管结石、肾盂肾炎、膀胱炎。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:屈他维林为一种特异性平滑肌解痉药。