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伊曲康唑膠囊
...度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的...
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氟康唑膠囊
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度...
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氟康唑片
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度...
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氟康唑注射液
...表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈於皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約爲血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約爲2倍;唾液、痰、水皰液...
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酮康唑膠囊
...藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原型藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,其中...
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酮康唑膠囊
...藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原形藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的13%,其中...
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結合雌激素片
【藥品名稱】通用名:結合雌激素片曾用名:商品名:英文名:ConjugatedEstrogensTablets漢語拼音:JieHeCiJiSuPian本品主要成分及其化學名稱:結合雌激素。結構式:分子式:分子量:【性狀】倍美力(結合雌激素片,USP)爲口服制劑,...
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酮康唑混懸液
...中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率爲90%以上。單次口服本品200mg和400mg後,血藥濃度峯濃度(Cmax)分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間(tmax)爲1~4小時。本品進餐後服用的生物利用度約爲...
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酮康唑片
...要通過糞便排泄。【適應症】全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛髮和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等...
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注射用奧沙利鉑
...骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相...
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注射用奧沙利鉑
...骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相...
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鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與二巰丁二酸結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-DMSA有兩種組分,即快成分(複合物Ⅰ)靜脈注射後主要佔20%~30%,慢成分...
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硝酸益康唑軟膏
...吸收量小於給藥量的1%。【適應症】本品適用於皮膚念珠菌病的治療;亦可用於治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。【用法用量】局部塗用:皮膚念珠菌病及各種癬病,每日早晚各1次,療程2~4周;花斑癬,每日1次。【不良反應...
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紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
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注射用乳糖酸紅黴素
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
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依託紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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硬脂酸紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
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依託紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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依託紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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硬脂酸紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
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依託紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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紅黴素腸溶片
...在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收...
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依託紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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硝酸益康唑軟膏
...吸收量小於給藥量的1%。【適應症】本品適用於皮膚念珠菌病的治療;亦可用於治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。【用法用量】局部塗用:皮膚念珠菌病及各種癬病,每日早晚各1次,療程2~4周;花斑癬,每日1次。【不良反應...
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硬脂酸紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
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注射用乳糖酸紅黴素
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
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依託紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
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硬脂酸紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
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硬脂酸紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
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硬脂酸紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...