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我醫藥中間體市場哌嗪發展空間有待拓展
我國每年對哌嗪的需求量約爲3500噸,其中90%爲無水哌嗪,而目前國內的實際產量僅爲需求的1/7,且無水哌嗪尚未形成產能,幾乎完全依賴進口。 哌嗪又名六氫吡嗪、哌嗶嗪、對二氮己環,毒性很小,是一種重要的醫藥中間...
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高效液相色譜法測定阿魏酸哌嗪片的含量
摘要:採用高效液相色譜法測定阿魏酸哌嗪片的含量。Shim-VPODS爲色譜柱,水-甲醇(60:40)爲流動相,檢測波長310nm。線性範圍1.5~12.0μg/ml,r=0.9992,平均回收率99.28%,RSD=1.30%(n=9)。方法簡便,結果準確可靠。關鍵詞:阿魏酸哌...
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磷酸哌嗪片
藥品名稱磷酸哌嗪片拼音名LinsuanPaiqinPian英文名PIPERAZINEPHOSPHATETABLETS來源(分子式)與標準本品含磷酸哌嗪(C4H10N2.H3PO4.H2O)應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。鑑...
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枸櫞酸哌嗪片
藥品名稱枸櫞酸哌嗪片拼音名JuyuansuanPaiqinPian英文名PIPERAZINECITRATETABLETS來源(分子式)與標準本品含枸櫞酸哌嗪〔(C4H10N2)3.2C6H8O7.5H2O〕應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定(附...
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RP-HPLC測定尿液中阿魏酸哌嗪的含量
【摘要】 目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的測定方法。方法採用RP-HPLC法,色譜條件爲:AlltechC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(35:65,pH3.8);流速1.0ml/min;檢測波長310nm;柱溫40℃。結果阿魏酸哌...
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哌嗪
藥物名稱哌嗪藥物別名哌嗶嗪,驅蛔靈英文名稱Pinerazine說 明枸櫞酸哌嗪片:每片0.25g;0.5g。枸櫞酸哌嗪糖漿:每100ml含本品16g。磷酸哌嗪片:每片0.2g;0.5g。 六一寶塔糖:爲小兒驅蛔藥,每粒含磷酸哌嗪0.2g。小兒每歲1...
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“含哌嗪環的一枝蒿酮酸酯類衍生物及其製備方法”獲發明專利
...化技術研究所阿吉艾克拜爾·艾薩等科研人員完成的“含哌嗪環的一枝蒿酮酸酯類衍生物及其製備方法”獲得國家發明專利授權(專利號:ZL201010227465.2)。菊科植物新疆一枝蒿(ArtemisiarupestrisL.)在新疆民間用藥歷史悠久,具有抗...
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一種新型難以檢測到的哌嗪類休閒性藥物/軟性毒品
...用藥物(軟性毒品)中常見一種添加物——複方1-苯甲基哌嗪,這種藥物很難檢測到,因爲其過量的症狀表現與安非他明很相似,用當前的毒理學篩檢試驗也不能夠檢測出來。倫敦蓋-聖托馬斯毒物中心的DavidM.Wood及其同事指出,...
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枸櫞酸哌嗪糖漿
藥品名稱枸櫞酸哌嗪糖漿拼音名JuyuansuanPaiqinTiangjiang英文名PIPERAZINECITRATESYRUP來源(分子式)與標準本品含枸櫞酸哌嗪〔(C4H10N2)3.2C6H8O7.5H2O〕應爲14.4~17.6%(g/ml)。 【處方】 枸櫞酸哌嗪 160g蔗糖 650g 防腐劑適量調味劑適...
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阿魏酸哌嗪對糖尿病大鼠腎臟的保護作用
...附屬第五醫院結合祖國傳統醫學,選用活血化瘀的阿魏酸哌嗪,用於糖尿病的治療,觀察治療後血漿AngⅡ、TGF-β1、c-fos的變化,探討阿魏酸哌嗪對糖尿病腎病的防治機制。 方法:取60只雄性SD大鼠,腹腔內注射鏈脲佐菌素...
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枸櫞酸哌嗪
藥物名稱枸櫞酸哌嗪藥物別名驅蛔靈英文名稱PiperazineCitrate說 明片劑:0.5g;糖漿劑:1ml:0.16g;六一寶塔糖(每粒含磷酸哌嗪0.2g)。功用作用本品具有麻痹蛔蟲肌肉的作用,其作用機制,可能是哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處,發...
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關於徵求對阿魏酸哌嗪等藥品國家標準(草案)意見的函
...技術指導原則與細則》的規定,國家藥典委員會對阿魏酸哌嗪等33個通過化學藥品地方標準再評價的品種進行了國家標準(草案)的修訂工作,現將該批藥品標準(草案)公佈在國家藥品監督管理局網站(www.sda.gov.cn)和國家藥典委員會...
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乙二酸哌嗪
藥物名稱乙二酸哌嗪藥物別名英文名稱PiperazineAdipate說 明片劑:0.25g。功用作用作用與枸櫞酸哌嗪相同,適用於腸蛔蟲病、蟯蟲病等用法用量驅蛔蟲:成人1次服2.5~3.5g;兒童100~150mg/kg,總劑量不超過3g。驅蟯蟲:成人日服2...
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三氯酚哌嗪
藥物名稱三氯酚哌嗪藥物別名三氯酚哌嗪英文名稱TriclofenolPiperaz說 明功用作用用法用量注意事項作者:http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
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創新原料藥製備工藝:製備環丙沙星
...。該發明選用合適的溶劑作爲反應介質,先將環丙羧酸與哌嗪進行縮哌反應,然後與鹽酸成鹽。反應過程中產生的鹼不溶物、酸不溶物都較少,直接冷卻抽濾後,經成鹽脫色熱濾、結晶析出、甩濾、漂洗及烘製即可製得鹽酸環丙...
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磷酸哌嗪
藥品名稱磷酸哌嗪拼音名LinsuanPaiqin英文名PIPERAZINEPHOSPHATE來源(分子式)與標準本品按無水物計算,含C4H10N2.H3PO4不得少於98.5%。性狀 本品爲白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;無臭,味微酸帶澀。 本品在沸水中溶解,在水中略...
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驅蛔靈糖漿過量致小兒中毒1例
...出院隨訪。 2討論 驅蛔靈糖漿主要成分爲枸櫞酸哌嗪,每毫升糖漿含枸櫞酸哌嗪0.16g(即濃度爲16%)。哌嗪在蛔蟲神經與肌肉接頭處有抗膽鹼作用,能阻斷神經衝動的傳遞,具有麻痹蟲體肌肉作用,使蟲體不能附着於宿主腸...
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加替沙星酸鹼水解雜質結構的研究
...星在酸鹼條件下產生的有關物質均爲不穩定的基團羧基、哌嗪基和甲氧基造成。結論在生產中嚴格控制酸鹼度和溫度,保證產品質量。關鍵詞加替沙星酸鹼水解結構LC/MS Studiesonthestructureofgatifloxacinhydrolysisimpurity ChenHaiyan,Z...
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丹蔘粉針與喹諾酮類藥物存在配伍反應
...酸環丙沙星其化學名爲1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽,爲無色或幾乎無色的澄明液體,規格:100ml;0.2g。我們將哈藥集團中藥二廠生產的丹蔘粉針0.4g溶於100ml等滲鹽水中與乳酸環丙沙星100ml共同注入...
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枸櫞酸乙胺嗪
...MAZINECITRATE來源(分子式)與標準本品爲4-甲基-N,N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸櫞酸二氫鹽。按乾燥品計算,含C10H21N3O.C6H8O7應爲98.0~100.5%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;無臭,味酸苦;微有引溼性。 本品在水中易溶,在乙醇...
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第四十八章 抗腸蠕蟲藥
...接殺死棘球蚴不同。不宜於手術者應採用阿苯達唑。 哌嗪 哌嗪(piperazine),其枸櫞酸鹽稱驅蛔靈,對蛔蟲和蟯蟲有較強的驅除作用。主要改變蟲肌細胞膜對離子的通透性。使蟲體肌肉超極化,抑制神經-肌肉傳遞,致蟲體...
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睡前胰島素聯合口服降糖藥治療2型糖尿病觀察
...療效觀察。方法54例2型糖尿病隨機分爲2組,A組使用格列哌嗪5~10mgtid,中效胰島素(NPH)每日睡前(22∶00)皮下注射。B組使用二甲雙胍0.5gtid,半效胰島素(NPH),每日睡前(22∶00)皮下注射,治療過程中監測5次末梢指尖血糖譜(空腹,三...
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曲唑酮的精神科應用
...5-HT1A受體(丁螺環酮樣效應),加上曲唑酮代謝物m-氯苯哌嗪拮抗5-HT2受體[1],兩效應均抗抑鬱。從藥理機制上看,抑制5-HT回收由強到弱依次爲帕羅西汀、氯丙咪嗪、西酞普蘭、舍曲林、氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、曲唑酮、...
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哌泊舒凡
藥物名稱哌泊舒凡藥物別名哌泊舒凡、丙酰哌嗪二甲烷磺酸酯、雙甲磺酸丙酰哌嗪、嗪消安Ancyte英文名稱Piposulfan說 明功用作用用法用量注意事項作者:http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
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常用緩衝液的pka值
...7.3mese195.26.095.4~6.8a:三羥甲基氨基甲烷;b:n-2-羥乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸;c:3-(n-嗎啉代)丙磺酸;d:n,n’-雙(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(n-嗎啉代)乙磺酸。作者:
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細胞毒性藥物所致噁心嘔吐的治療
...物有以下幾類。 1.1吩噻嗪類(phenthiazines)如普魯氯哌嗪、吐來抗、氯丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、三氯丙嗪等,它們的止吐作用機制是阻斷中樞的多巴胺受體。普魯氯哌嗪5~10mg,每4h或8h1次,口服或肌注:氯丙嗪25mg,每日2~3...
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康夫麗爾治療慢性蕁麻疹療效觀察
...甚滿意。我科應用康夫麗爾[1-(4-氯-二苯甲基)-4-甲基哌嗪鹽酸鹽](河南省焦作市化學制藥廠生產)治療慢性蕁麻疹65例,取得了較滿意的療效,現報告如下。 1資料與方法 1.1病例選擇入選標準:(1)臨牀確診爲慢性...
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雷諾嗪、奧硝唑等中間體創新工藝介紹
...研究人員研究了2,6-二甲苯胺加氯乙酰氯製得酰胺後與哌嗪反應得N-(2,6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺,其與由鄰甲氧基苯酚和環氧氯丙烷反應得到的2-(2-甲氧苯氧基甲基)環氧乙烷反應制得抗心絞痛藥雷諾嗪,總收率...
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新化合物SIPI5052對離體血管收縮功能的影響
...用很可能是SIPI5052的抗腦缺血作用機制之一。【關鍵詞】哌嗪類;主動脈;腸繫膜動脈;收縮反應;鈣通道;抗腦缺血EffectofSIPI5052,anewchemicalentity,onthecontractionofisolatedarteriesXUTian-ying,MIAOChao-yu.SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,Chin...
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惡唑烷酮類抗菌藥研究:改造結構降低耐藥
...縮氨基脲和縮氨基硫脲基團,苯環4-位上是嗎啉、哌啶和哌嗪等,設計合成了14個目標化合物。通過體外抑菌實驗發現,該類化合物對錶皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等有抑制作用,對大腸桿菌、綠膿桿菌等未見抑...