-
癸酸氟哌啶醇
正式名:癸酸氟哌啶醇 漢語拼音:Guisuanfupaidingchun 標準號:WS1-349(X-108)-89 拉丁文或英文:HALOPERIDOLIDECANOAS 主要活性成分:4-(4-氯苯基)-1-[4-(4-氟苯基)-4-氧代丁基]-4-哌啶基癸酸酯。按乾燥品計算,含C31H41ClFN...
-
癸酸氟哌澱醇注射液
...同。(2)取含量測定項下所得的液相層析譜,供試品中癸酸氟哌啶醇峯的相對保留時間應與對照品中癸酸氟哌啶醇峯相同。 檢查:應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1985年版二部附錄4頁)。 含量測定:照高效...
-
哈力多維持治療精神分裂症的療效分析
...治療,預防復發,不失是一種有效途徑。哈力多注射液(癸酸氟哌啶醇注射液,由泰國大西洋製藥廠有限公司生產),是丁酰苯類強力精神抑制劑,對精神分裂症的陽性症狀特別有效,尤其是譫妄和幻覺,能很好地緩解精神運動...
-
不合格處方分析
...藥物依賴,給患者帶來諸多危害。②重複用藥:如長效劑癸酸氟哌啶醇注射液與氟哌啶醇片同方開具。③給藥方法不當:如抗抑鬱藥文拉法辛緩釋片醫囑每日半片,文拉法辛緩釋片說明書已明確交待此藥不能分開服用,分開服用...
-
關於公佈第三批化學藥品說明書目錄的通知
...美脲膠囊27格列齊特膠囊28格列齊特片29鮭降鈣素注射液30癸酸氟哌啶醇注射液31鬼臼毒素酊32鬼臼毒素軟膏33哈西奈德溶液34哈西奈德乳膏35哈西奈德軟膏36環吡酮胺軟膏37甲硫酸新斯的明注射液38精蛋白鋅胰島素注射液39利多卡因氣...
-
關於公佈第四批化學藥品說明書目錄的通知
...尼替丁膠囊79、枸櫞酸噴托維林片80、鮭降鈣素注射液81、癸酸氟哌啶醇注射液82、鬼臼毒素酊83、鬼臼毒素軟膏84、過氧化氫溶液85、哈西奈德溶液86、哈西奈德乳膏87、哈西奈德軟膏88、海藻酸鋁鎂顆粒89、蒿甲醚膠丸90、蒿甲醚注...
-
關於第二批化學藥品統一說明書工作任務的下發通知
...1.丁二酸洛沙平膠囊三、抗精神障礙藥1.富馬酸奎的平片2.癸酸氟哌啶醇注射液3.嗎氯貝胺膠囊4.嗎氯貝胺片5.哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液6.碳酸鋰緩釋片7.鹽酸丁螺環酮片8.鹽酸氟西汀膠囊9.鹽酸硫利噠嗪片10.鹽酸氯丙咪嗪片11.鹽酸氯...
-
氟哌利多的藥理作用、不良反應及臨牀應用評價
氟哌利多的藥理作用、不良反應及臨牀應用評價 氟哌利多(又名,氟哌啶)具有強效鎮靜、鎮吐作用。1970年得到美國FDA批准,作爲抗噁心嘔吐藥、全麻輔助藥和神經安定麻醉藥在臨牀應用已達30年之久。大量研究證實,氟哌...
-
氟哌啶預防腹腔鏡膽囊切除術後嘔吐的觀察
【摘要】目的觀察氟哌啶對靜吸複合全麻下腹腔鏡膽囊切除術後噁心、嘔吐的防治效果。方法選擇靜吸複合全麻下腹腔鏡膽囊切除術後患者100例,於患者甦醒拔管後靜注氟哌啶5mg,觀察是否出現術後噁心、嘔吐。同時選擇14例患...
-
癸氟哌啶醇〔基〕
藥物名稱癸氟哌啶醇〔基〕藥物別名長度利可,安度利可,長安靜,HaldolDecanoate英文名稱HaloperidolDecanoate說 明功用作用爲氟哌啶醇的長效酯類化合物,在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。作用比氟哌啶醇長9~20倍。一般注射...
-
齊拉西酮、利培酮口服液與氟哌啶醇治療精神分裂症急性期興奮激越的臨牀對照研究
【摘要】 目的:比較齊拉西酮、利培酮口服液與氟哌啶醇治療精神分裂症急性期興奮激越的療效及安全性。方法:齊拉西酮30例,劑量範圍20~100mg/d;利培酮口服液組29例,劑量範圍1~6mg/d;氟哌啶醇30例,劑量範圍5~30mg/d...
-
高效液相色譜法測定血漿中氟哌啶醇濃度
目的:建立高效液相色譜法測定血漿中氟哌啶醇濃度的方法。方法:以乙腈-甲醇-0.025mol/L磷酸二氫鉀(45∶5∶50,v/v)爲流動相,氯氟哌啶醇作內標,紫外波長248nm處檢測。結果:血漿中氟哌啶醇的最低檢測濃度爲0.5ng/ml,平均提取回...
-
老年骨科患者手術後譫妄的治療
【摘要】0.05)。利培酮組中的峯值響應時間比氟哌啶醇組快(P<0.05)。氟哌啶醇組有3例患者出現錐體外系反應,表現爲靜坐不能,2例出現QT間期超過500ms,1例出現室性心動過速。利培酮組中沒有病人報告副作用。結論氟哌啶醇與利培...
-
老年骨科患者手術後譫妄的治療
【摘要】0.05)。利培酮組中的峯值響應時間比氟哌啶醇組快(P<0.05)。氟哌啶醇組有3例患者出現錐體外系反應,表現爲靜坐不能,2例出現QT間期超過500ms,1例出現室性心動過速。利培酮組中沒有病人報告副作用。結論氟哌啶醇與利培...
-
硬膜外術後鎮痛用於胸科手術的體會
【摘要】目的研究低濃度的布比卡因、嗎啡與氟哌啶用於胸科手術患者術後硬膜外鎮痛的效果。方法選取100例ASAⅠ~Ⅱ級胸部手術患者行胸部硬膜外術後鎮痛。採用首劑+持續背景量注藥模式。首劑爲嗎啡2mg+5%布比卡因2.5ml+氟哌...
-
兩種藥物術後自控鎮痛的臨牀觀察
【摘要】目的比較曲馬多、芬太尼與氟哌啶不同配伍術後患者自控鎮痛(PCA)的臨牀效果。方法70例(ASAⅡ~Ⅲ級)手術患者隨機分爲2組,T組(n=35)鎮痛藥液爲曲馬多+氟哌啶;F組(n=35)鎮痛藥液爲芬太尼+氟哌啶。選用韓國Acc...
-
大劑量氟哌啶醇引發抽動障礙1例
筆者在臨牀工作中曾遇有1例氟哌啶醇引起抽動障礙的病人,現報告如下。1病歷摘要患者,男,因病人認爲他被電波控制,母親被別人冒充2年,於2003年2月第二次入院。既往曾用氟哌啶醇治療,效果佳。本次繼續予氟哌啶醇治療...
-
氯胺酮、氟哌啶、哌替啶、維庫溴銨複合麻醉用於休克病人的體會
【關鍵詞】氯胺酮;氟哌啶;哌替啶;維庫溴銨;休克 休克是搶救嚴重創傷與危重病人經常遇到的一種威脅病人生命的臨牀綜合徵。休克病人的病情一般比較急,病變部位和手術性質不同。麻醉選擇是一個重要問題,首先要選用藥...
-
利培酮與氟哌啶醇治療雙相Ⅰ型障礙急性躁狂發作的多中心雙盲對照研究
...科雜誌2006Vol.39No.1P.33-379(北京)爲了評價利培酮和氟哌啶醇治療雙相I型障礙躁狂發作的療效及安全性。研究者採用隨機雙盲多中心對照研究方法,對173例雙相I型障礙躁狂發作患者分別進行利培酮(利培酮組)和氟哌啶醇(氟哌啶醇...
-
氟哌酸用於燒傷創面84例臨牀觀察
氟哌酸是20世紀80年代合成的喹諾酮類廣譜、高效抗菌藥,具有抗菌作用強、易透過細胞膜、毒性低、不易產生耐藥性等特點[1]。1999年3月~2002年10月,筆者應用1%氟哌酸油紗治療Ⅱ°燒傷創面84例,並與1%慶大黴素油紗組78例作...
-
氟哌利多引起錐體外系反應2例報告
【摘要】氟哌利多是臨牀麻醉和疼痛治療中比較常用鎮靜和止吐藥物,其引發的錐體外系反應則相對比較多見,在應用的時候應當引起注意。【關鍵詞】氟哌利多;錐體外系反應 氟哌利多常應用於臨牀麻醉。通過阻斷邊緣系統...
-
短期應用氟哌啶醇致持續咀嚼動作
...送入院,入院後患者衝動打人,不聽勸說,給予肌注氟哌啶醇5mg,每日2次,連用7天后口服氟哌啶醇,6~12mg/d,患者躁動情況好轉,能聽從管理。第28天患者出現咀嚼動作,口脣不自主動作,像在咀嚼食物,短期能自己控制,在...
-
阿立哌唑與氟哌啶醇治療精神分裂症陰性症狀臨牀對照研究
...入實驗組,偶數入對照組,並隨訪半年,使用阿立哌唑與氟哌啶醇進行對照研究;採用BPRS、SANS和TESS及臨牀療效進行評定。結果:阿立哌唑優於氟哌啶醇,而且副反應也低。結論:阿立哌唑是治療以陰性症狀爲主的精神分裂症較...
-
奎硫平與氟哌啶醇治療精神分裂症的臨牀分析
【摘要】0.05)。奎硫平組認知症狀評分顯著低於氟哌啶醇組(P<0.05);奎硫平組總的不良反應發生率爲38.89%,氟哌啶醇組爲75%,差異有顯著性(P<0.01)。結論:奎硫平治療精神分裂症的總體療效與氟哌啶醇相當,認知症狀改善...
-
奎硫平和氟哌啶醇治療晚發性分裂症對照研究
【摘要】目的:比較奎硫平和氟哌啶醇治療晚發性分裂症的療效和安全性。方法:將50例晚發性分裂症患者隨機分爲兩組,分別給予奎硫平和氟哌啶醇,療程均爲6周。在治療前和治療第2、4、6週末,採用陽性和陰性症狀量表﹙PAN...
-
氟哌啶醇引起不隨意運動7例分析
臨牀應用氟哌啶醇導致的不隨意運動,是由於藥物引起的錐體外系功能障礙而產生的無目的運動,這種藥物的不良反應以往多由精神學科醫生所報道。近年來,麻醉醫師已普遍將氟哌啶醇用於麻醉的輔助用藥。隨着應用病例的增...
-
氟哌酸治療老年泌尿系感染的藥效探討
氟哌酸與其他用於泌尿系感染的抗菌藥物相比,其突出特點是耐受性好,組織中的濃度高於血濃度,不良反應也少見,絕大部分自尿排出,尿中藥物濃度極高,這就給老年尿路感染的患者提供了較理想的治療藥物。筆者觀察1例...
-
阿立哌唑與氟哌啶醇治療精神分裂症對照研究
...雜誌2006Vol.16No.2P.114-1159(莆田)爲了比較阿立哌唑與氟哌啶醇治療精神分裂症的療效和不良反應。研究者將116例精神分裂症患者隨機平分爲阿立哌唑組和氟哌啶醇組。療程8周。採用陽性與陰性症狀量表(PANSS)及副反應量表(TESS)在...
-
氟哌啶醇對多發性抽動症病兒甲狀腺功能的影響
[摘要]目的探討氟哌啶醇對多發性抽動症(TS)病兒甲狀腺功能的影響。方法將56例TS病兒隨機分爲用藥組35例和對照組21例,採用放射免疫分析法(RIA)進行血清TSH、FT3、FT4水平測定。結果氟哌啶醇對TS病兒TSH、FT3、FT4水平無明...
-
阿立哌唑在治療抗精神病藥物所致糖尿病13例的安全性研究
...分裂症患者隨機分爲兩組,阿立哌唑+降糖藥物組、氟哌啶醇+降糖藥物組,治療觀察期均爲12個月。兩組患者均在入組治療前進行1~2月的藥物調整,調整後血糖(OGTT、FBG)仍異常者,並且符合1990年中國糖尿病學會診斷標準者。...