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單側原發性視網膜色素變性1例
原發性視網膜色素變性是一組進行性、遺傳性、營養不良性、退行性疾病。臨牀表現主要爲夜盲、進行性視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉着和視網膜電流圖異常。本病是一種致盲性眼病，發病率約1/40000～1/20000，臨牀表現分典型...
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單側原發性視網膜色素變性1例
原發性視網膜色素變性是一組進行性、遺傳性、營養不良性、退行性疾病。臨牀表現主要爲夜盲、進行性視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉着和視網膜電流圖異常。本病是一種致盲性眼病，發病率約1/40000～1/20000，臨牀表現分典型...
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液氮淺低溫冷凍對皮膚色素及黑色素細胞影響的實驗研究
【摘要】目的研究液氮淺低溫冷凍對皮膚色素及黑色素的影響。方法用液氮淺低溫冷凍機直接接觸法和棉籤法冷凍。結果顯示冷凍後家兔毛被黑而粗，與對照組不同，後者爲細、軟、色淡的毳毛樣毛被，並且所有實驗區伴有色素...
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原發性視網膜色素變性
【概述】原發性視網膜色素變性（primarypigmentarydegeneratiooftheretina）在歷史上曾稱爲色素性視網膜炎(retinitispigmentosa)。是一種比較常見的毯層-視網膜變性。根據我國部分地區調查資料，羣體患病率約爲1/3500。【治療措施】本病至...
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得了視網膜色素變性眼底有什麼改變，常見併發症有哪些？
視網膜色素變性的病程早期眼底病變不明顯，僅見赤道部視網膜色素稍紊亂，以後逐漸發現赤道部視網膜血管旁出現骨細胞樣色素沉着。色素多聚集於血管的前面，遮蓋血管的一部分，或沿血管而行，並且多見於血管分支處。隨...
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HJFNS：食品中合成色素快速檢測方法有哪些？
導讀：近年來，食品中曾經出現的非食用色素有蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ、對位紅、鹼性橙、鹼性玫瑰精(羅丹明B)、酸性橙Ⅱ、鹼性嫩黃、鉛鉻綠、大紅粉等。由於色素種類衆多，食品中還可能出現一些新的色素種類。開展食品中合成色素...
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RanBP2或成促視網膜色素變性疾病的新治療靶點
視網膜色素上皮細胞（RPE）是由不同的遺傳病變的變性疾病，多效性RanBP2控制的內在和外在的病理壓力衝擊對細胞存活率的表達。 發表在國際雜誌JournalofBiologicalChemistry上的一篇研究論文中，來自杜克大學醫學中心的研究者...
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素變湯治療視網膜色素變性25例體會
【摘要】原發性視網膜色素變性相當於祖國醫學的高風內障，主要是先天稟賦不足，經血虧耗，或脾胃虛弱，目失所養。治療上多采用溫補腎陽，滋補肝腎，可收到良好療效。【關鍵詞】視網膜色素變性；夜盲；益氣昇陽；素變...
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我國變性澱粉市場容量巨大
農業部農村經濟研究中心指出，就我國國內市場來講，變性澱粉不僅市場容量大，且市場潛力巨大，再加上其自身的優勢，木薯變性澱粉具有較強的市場競爭。 以澱粉爲原料製造的變性澱粉，是澱粉深加工系列產品中最大的...
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直肌埋藏術治療視網膜色素變性的臨牀觀察
視網膜色素變性爲一種慢性進行性疾病，本病具有隱性遺傳特點，是臨牀上治療非常棘手的難題之一。目前，多采用保守治療，很少有手術治療的報道。我院近3年來對37例（64眼）視網膜色素變性患者，採用直肌埋藏術治療視網...
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27例子宮肌瘤變性臨牀分析
...瘤的臨牀特徵及診療。方法對經病理檢查證實爲子宮肌瘤變性患者27例的臨牀資料進行回顧性分析。結果變性的子宮肌瘤與非變性的子宮肌瘤的臨牀表現極爲相似（紅色變性除外），其症狀與腫瘤生長部位及大小有關。結論變性...
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如何早期發現視網膜色素變性？
視網膜色素變性患者早期即表現爲夜盲，常在兒童和少年期發病，隨着年齡增長症狀加重。臨牀上引起夜盲的疾病很多，有先天性，後天性之分。先天性者，如視網膜發育不良、白點狀視網膜變性、環狀視網膜變性、結晶樣視網...
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單味中藥濃縮顆粒配方夜明顆粒治療視網膜色素變性的臨牀研究
【摘要】目的觀察夜明顆粒治療視網膜色素變性的療效。方法52例（104隻眼）患者接受了江陰天江藥業有限公司生產的單味中藥濃縮顆粒配方，自擬夜明顆粒的治療，對其治療前後的視力、視敏度、閃光視網膜電圖的改變進行了...
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雙眼先天性黃斑缺損伴視網膜色素變性1例
【關鍵詞】網膜色素變1病歷摘要患者，女，20歲，自幼雙眼視力不佳，斜視，現要求矯正斜視來診。患者自幼左眼外斜視、夜盲，因生活條件及經濟狀況所限未給予及時檢查治療。既往無眼外傷史、手術史，無家族眼病史，其他...
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視網膜色素變性的相干光斷層成像
...光斷層成像(opticalcoherencetomography，OCT)觀察原發性視網膜色素變性(retinitispigmentosa，RP)患者的視網膜黃斑區圖像特徵。研究者對臨牀診斷爲原發性視網膜色素變性的25例50隻眼進行相干光斷層成像檢查，觀察形態特點並進行厚度測...
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視網膜色素變性有哪些臨牀表現？
視網膜色素變性是一種先天性慢性進行性眼病，具有遺傳傾向。本病有以下臨牀表現： （1）夜盲及視野縮小：夜盲是本病最早期症狀，多出現於青春期。病程進展緩慢，中心視力常可保持很長時間。隨着病情的發展，逐漸...
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視網膜色素變性
概述視網膜色素變性（retinitispigmentosa,primaryretinalpigmentarydegeneration）是一類視功能進行性損害的遺傳性視網膜病變。其典型的眼底改變爲視乳頭蠟黃，小血管變細以及赤道部附近骨細胞樣色素斑沉着。夜盲和視野縮小是最主要的...
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雙眼先天性黃斑缺損伴視網膜色素變性1例
...近圓形的脈絡膜缺損，缺損區邊界清晰，區內可見不規則色素團塊沉着，缺損區內視網膜血管走行連續。右眼黃斑部可見一約3PD大小的近圓形的脈絡膜缺損，缺損區內可見不規則的色素團塊沉着，區內視網膜血管走行連續，其餘...
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鍼灸治療視網膜色素變性的臨牀研究概況
視網膜色素變性(retinalpigmentarydegeneration，RP)爲原發於視網膜光感受器一色素上皮的變性，病變具有廣泛性、進行性。最主要的症狀是多年夜盲，暗適應能力下降及視野向心縮小。屬中醫“高風內障的範疇。患病率約l／4000。本...
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分次切除面部較大色素痣的體會
【關鍵詞】色素痣切除面部色素痣是由通常含有色素的痣細胞所構成的常見於皮膚的良性腫瘤，可見於正常人任何部位，多發於面、頸、背等處。面部較大色素痣指生長在面部的直徑在1.2~3.5cm之間的色素痣。面部色素痣除了影響...
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銀杏葉、肌氨肽苷治療原發性視網膜色素變性56例臨牀觀察
【摘要】目的探討原發性視網膜色素變性的有效療法。方法對56例112眼色素性視網膜炎（RP）患者靜脈滴注銀杏葉、肌氨肽苷注射液。結果隨訪18~38個月,98眼視力有不同程度提高,視力提高達87.5%。結論銀杏葉、肌氨肽苷聯合應用是...
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變性人在變性前大腦區域有差異
...突的個人所具有的人體大腦白質差異可能是鑑別青春期前變性人的重要證據，醫師可以基於這一信息提高對患者的變性手術成功率。 日前，最新一項研究表示，與原始性別相沖突的個人所具有的人體大腦白質差異可能是鑑別...
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視網膜色素變性的遺傳方式有哪些，有哪些早期症狀？
視網膜色素變性是一種遺傳性疾病。有三種遺傳方式，即常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳以及性連鎖隱性遺傳。臨牀上以常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳較爲多見，性連鎖隱性型少見，但損害最爲嚴重。臨牀上也有...
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唐由之治療視網膜色素變性經驗
視網膜色素變性是以夜盲、進行性視力下降、視野縮窄，眼底色素沉着、視網膜電流圖顯著異常等爲主要表現的遺傳性眼病，嚴重影響患者視力，治療極爲棘手。中國中醫科學院眼科醫院專家唐由之教授從事該病研究已逾60年，...
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去甲萬古黴素所致皮膚色素沉着1例
藥物的副作用以皮疹爲多見，皮膚色素沉着較爲少見。筆者遇到1例使用去甲萬古黴素所致皮膚色素沉着，現報告如下。1病歷摘要患兒，男，7歲，咳嗽，發熱1周，胸部X線顯示右肺大片狀陰影，故以“大葉性肺炎”收入院，入院...
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我國科學家發現遺傳性眼病“夜盲症”新致病基因
...溫州醫科大學科研團隊通過對248例散發或隱性遺傳視網膜色素變性患者的DNA樣本進行基因測序，首次發現了引起常染色體隱性視網膜色素變性的高發致病基因——SLC7A14。日前，該研究成果發表在《自然》子刊《自然-通訊》上。...
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視網膜色素上皮炎的OCT圖像與FAA圖像對比性研究
視網膜色素上皮炎的OCT圖像與FAA圖像對比性研究(pdf)［摘要］目的通過光學相干斷層掃描（opticalcoherencetomography,OCT）和眼底熒光血管造影（fundusfluoresceinangiography,FFA）觀察視網膜色素上皮炎（retinalpigmentepithelitis）患者視網膜影像...
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調Q-開關Nd：YAG激光治療色素增多性皮膚病臨牀探索（附427例報告）
...摘要】目的探索調Q-開關Nd：YAG激光治療內源性與外源性色素增多性皮膚病的臨牀效果。方法對內源性及外源性色素增多性皮膚病427例，選擇不同的技術參數進行治療。結果經過1～7次治療，總有效率達100%，均無瘢痕形成。結論...
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視網膜色素變性患者發生夜盲是怎麼一回事？
...兒維生素A缺乏導致角膜軟化，早期也表現夜盲。視網膜色素變性患者發生夜盲，主要是由於視網膜的杆細胞功能不良，暗適應障礙所致。視網膜色素變性患者早期即表現入暮或黑暗處視物不清，行動困難，至天明或光亮處視力...
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治療視網膜色素變性的方法有哪些？
中醫對視網膜色素變性的治療，明代傅仁宇《審視瑤函》中已列專篇討論，對本病的治療重用補益肝腎，健脾益氣等法。近代醫家在大量臨牀實踐及實驗研究中確定了較爲穩定的證候模式，並提出了辨證標準及相應的治則與主方...
與蒼白球黑質紅核色素變性相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於蒼白球黑質紅核色素變性
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病，國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz（1922）首先報道，以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型，兒童型多見。兒童型多於6～12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病，個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部，或甚至紅核，導致神經變性，伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現爲兒童和青少年中緩慢進展的強直少動，靜止性震顫，易跌倒，發音緩慢，聲音低沉，小步。美多巴治療效果不明顯。少數患者怕光、吞嚥不便、大小便失禁、智能減退，甚至癡呆及色素性視網膜炎，並可有視盤萎縮。病程多達10餘年。起病後10～20年仍 ...
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