3 吡拉西坦膠囊藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Bilaxitan Jiaonang
3.1.3 英文名
Piracetam Capsules
3.2 含量或效價規定
本品含吡拉西坦（C6H10N2O2）應爲標示量的95.0%～105.0%。
3.3 性狀
本品內容物爲白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。
3.4 鑑別
（1）取本品的內容物適量（約相當於吡拉西坦0.5g），加水10ml，振搖，使吡拉西坦溶解，濾過，取濾液2ml置點滴板上，加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴，攪勻，放置，溶液應顯紫色，漸變成藍色，最後顯綠色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ E）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，混勻，精密稱取適量（約相當於吡拉西坦0.1g），置100ml量瓶中，加流動相適量，振搖使吡拉西坦溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，照吡拉西坦含量測定項下的方法測定，即得。
3.7 類別
腦代謝改善藥。
3.8 規格
（1）0.2g （2）0.4g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版