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倍他司汀治療眩暈的研究進展
摘要 目的:分析倍他司汀作用機理及臨牀應用的研究進展。方法:在對其作用機制全面分析的基礎上,對國外臨牀研究進行綜述。結果與結論:從近20年的研究成果來看,倍他司汀作爲一個組胺H1受體的弱激動劑,H3受體的強拮...
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高氧液加丹蔘治療椎-基底動脈供血不足眩暈
【摘要】目的比較高氧液加丹蔘與倍他司汀治療椎-基底動脈供血不足眩暈的療效。方法55例椎-基底動脈供血不足眩暈患者,隨機分3組,分別用高氧液加丹蔘、倍他司汀和丹蔘治療3天。觀察各組眩暈減輕程度。結果高氧液加丹蔘...
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倍他司汀聯合胞磷膽鹼鈉治療頸椎病性眩暈療效觀察
【摘要】 目的觀察倍他司汀聯合胞磷膽鹼鈉注射液對頸椎病性眩暈的療效。 方法60例頸椎病性眩暈患者隨機分爲兩組,治療組用倍他司汀聯合胞磷膽鹼鈉;對照組用曲克蘆丁和胞二磷膽鹼,兩組療程均爲10天。觀察兩組療...
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利多卡因聯合倍他司汀治療椎—基底動脈缺血性眩暈40例療效觀察
【摘要】目的觀察利多卡因聯合倍他司汀治療椎—基底動脈缺血性眩暈的療效。方法選擇眩暈症患者80例,隨機分兩組各40例。對照組應用鹽酸倍他啶注射液500ml,山莨菪鹼針劑20mg加入5%GS液250ml靜滴,每日1次,7天爲1個療程。治...
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小劑量倍他司汀與葛根素合用治療老年眩暈患者120例療效觀察
【摘要】目的探討小劑量倍他司汀與葛根素合用治療老年眩暈患者的療效。方法將符合內科疾病診斷標準及《實用內科學》第9版中有關標準、年齡70以上的眩暈採用小劑量倍他司汀與葛根素合用觀察其療效。結果臨牀總有效率96....
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倍他司汀加碟脈靈注射液治療中老年眩暈症65例臨牀分析
【摘要】目的觀察倍他司汀加碟脈靈注射液治療中老年眩暈症的療效。方法將128例中老年眩暈症患者隨機分爲治療組(65例)和對照組(63例),均常規注射鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液,口服眩暈停片、西比靈片,療程9天;治療...
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倍他司汀
藥物名稱倍他司汀藥物別名倍他司汀、倍他司丁、甲胺乙吡啶、甲胺乙吡啶甲磺酸鹽、甲磺酸倍他司丁、抗眩啶、培他胺、培他司汀、培他坦啶、培他啶、鹽酸倍他司汀、鹽英文名稱Betahistine說 明功用作用臨牀用於內耳眩暈...
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倍他司汀及尼莫地平治療椎基底動脈供血不足療效觀察
...導致椎基底動脈血栓形成。2002年5月~2004年8月我科應用倍他司汀及口服尼莫地平治療VBI取得滿意療效,現報告如下: 1資料和方法 1.1資料92例VBI患者分爲治療組和對照組。其中,治療組46例,男26例,女20例,年齡40~76歲...
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倍他司汀
藥物名稱倍他司汀藥物別名抗眩啶,培他啶,甲胺、乙吡啶英文名稱Betahistine說 明片劑:每片4mg;5mg。注射液:每支2mg(2ml);4mg(2ml)。功用作用臨牀用於內耳眩暈症,對腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓...
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舒血寧治療眩暈100例近期療效觀察
...兩組,治療組(100例)用舒血寧15~20ml靜滴,對照組(92例)用倍他司汀20~30mg靜滴,滴注時間40~60min。觀察兩組治療後臨牀症狀、體徵變化,並觀察兩組用藥後不良反應及24h內復發情況。結果治療組總有效率92%,對照組總有效率76.1%...
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天麻素注射液治療椎基底動脈供血不足的臨牀觀察
...用天麻素注射液治療椎基底動脈供血不足患者78例,並與倍他司汀注射液治療70例患者進行對照,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料本組收集2005年1月~2006年12月在我院住院的148例,全部經美國MET公司生產的MT—1000A彩色經顱多...
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半夏白朮天麻湯治療眩暈52例臨牀觀察
...和對照組,其中治療組給予半夏白朮天麻湯,對照組給予倍他司汀及維生素B1、B12片治療15天觀察臨牀症狀,並做統計學處理。結果半夏白朮天麻湯可明顯改善眩暈症狀,療程短、無毒副作用。對改善眩暈及噁心嘔吐症狀有療效...
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定眩湯治療內耳眩暈病40例臨牀療效觀察
...日3次,3天爲1個療程,對照組20例,常規運用眩暈停1粒,倍他司汀8mg,每日3次,同時口服鎮靜劑。結果定眩湯治療組療效優於對照組(P0.05)。結論定眩湯治療內耳眩暈病具有作用明顯,穩定,且無任何毒副作用,可推廣應用。...
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鹽酸倍他司汀
藥物名稱鹽酸倍他司汀藥物別名倍他啶,培他定(啶),美克樂,敏使朗,倍他定,倍他斯汀,百西斯汀,甲胺乙吡啶,培他胺,培他司汀,培他啶,培他組啶英文名稱BetahistineHydrochloride說 明片劑:4mg;注射液:2ml:4mg。甲磺...
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鹽酸倍他司汀治療眩暈症50例療效觀察
筆者自2002年7月~2003年10月在門、急診用鹽酸倍他司汀治療眩暈症50例,取得了比較滿意的近期療效。本文所指眩暈症包括耳源性眩暈,頸椎病所致眩暈,腦動脈硬化椎-基底動脈供血不足,腔隙性腦梗塞。不包括比較大的局竈性...
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平暈丸治療氣虛血瘀型腦後循環缺血的臨牀研究
...給予腸溶阿司匹林100mgqd,氟桂利嗪(西比靈)5~10mg,qn和/或倍他司汀4~8mg,tid。(2)治療組加用平暈丸10g,tid。平暈丸組成及製法:天麻150g,川芎150g,三七100g,紅花100g,西洋參100g,懷牛膝100g,制首烏100g,節菖蒲100g,地龍100g,殭蠶100g,大黃30g,冰...
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朱九羣:中藥製劑在臨牀應用中的不良反應
...該藥治療,患者再次出現腹痛症狀,經處理後緩解,改用倍他司汀和丹蔘注射液,未出現類似症狀。血塞通主要成分爲三七總皁苷,屬血管擴張藥,對腦血管有擴張作用,臨牀上用於腦血管病,冠心病的治療,常見有咽乾、頭昏...
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鹽酸倍他司汀
藥品名稱鹽酸倍他司汀拼音名YansuanBeitasiting英文名BETAHISTINEHYDROCHLORIDE來源(分子式)與標準本品爲N-甲基-2-吡啶乙胺酸鹽。按乾燥品計算,含C8H12N2.2HCl不得少於98.0%。性狀 本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;味微苦...
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倍他樂克治療老年慢性心力衰竭的臨牀療效評價
【摘要】目的評價倍他樂克治療老年慢性心力衰竭的臨牀療效及其生活質量的改善。方法58例心功能分級(NYHA)Ⅱ~Ⅳ級的慢性心力衰竭患者,在常規治療的基礎上隨機分爲倍他樂克治療組和常規治療組。分別治療2個月(60天)...
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倍他樂克替代心得安試驗鑑別功能性與器質性ST-T改變的對照研究
【摘要】目的探討倍他樂克替代心得安鑑別功能性與器質性心電圖ST-T改變。方法選心電圖有ST-T改變而心臟彩超、胸片心影形態正常的病例45例,先後行心得安與倍他樂克試驗。結果心得安試驗與倍他樂克試驗陽性率比較差異無...
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倍他樂克治療心律失常的療效觀察
【文獻標識碼】B【文章編號】1680-077X(2005)02-0180-01倍他樂克是近年廣泛應用於治療高血壓、冠心病的一種選擇性β受體阻滯劑。1992年以來我院應用倍他樂克治療心律失常152例。現報告如下。1資料與方法1.1病例選擇對152例心律...
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倍他樂克治療慢性心力衰竭的臨牀觀察
【摘要】目的探討倍他樂克在慢性心力衰竭治療中的應用。方法選擇慢性心力衰竭患者28例,在常規強心、利尿、擴血管藥物治療的基礎上,加用倍他樂克治療4周後,比較治療前後患者的臨牀指標變化,評估其臨牀有效性和安全...
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倍他米松片
藥品名稱倍他米松片拼音名BeitamisongPian英文名BETAMETHASONETABLETS來源(分子式)與標準本品含倍他米松(C22H29FO5)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 含量均勻度 取本品1片,置乳鉢中研細,加乙醇適量,研磨...
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司莫司汀膠囊
藥品名稱司莫司汀膠囊拼音名SimositingJiaonang英文名SEMUSTINECAPSULES來源(分子式)與標準本品含司莫司汀(C10H18ClN3O2)應爲標示量的90.0~110.0%。檢查 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄ⅠE)。鑑別 (1)取本品的內容物(...
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動態心電圖在老年病人倍他樂克治療中的作用
【摘要】目的保證老年病人倍他樂克用藥的安全性。方法用藥前進行24h動態心電圖監測24h動態心電圖。結果及時發現倍他樂克禁忌證及不良反應。結論24h動態心電圖監測彌補了心電圖檢查的侷限性,能及時、不遺漏地發現病人竇...
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倍他樂克致口脣麻木1例
...常、頻發室早”,頻發室早有時成二聯律、四聯律,給予倍他樂克12.5mg,2次/日抗心律失常及黃芪注射液營養心肌治療。患者於第4天出現口脣麻木,靜息時無心悸、胸悶症狀,活動後仍感心悸,2天后減少倍他樂克用量,晨起頓...
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倍他樂克對心肌缺血病人圍手術期保護作用的療效觀察
【摘要】目的探討倍他樂克對有心肌缺血病人進行非心臟手術的圍手術期保護作用的療效觀察。方法選擇經長程ECG檢查提示有心肌缺血且行非心臟手術的病人80例,隨機分成倍他樂克組,手術前後給予倍他樂克(25mgbid)治療,空白...
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倍他樂克不良反應臨牀例報告
近幾年來文獻報道倍他樂克可引起過敏反應、剝脫性皮炎、腹瀉、血糖增高、鼻塞、鼻出血等少見的不良反應,現介紹如下。1過敏反應患者,女,58歲,因肝心綜合徵口服倍他樂克50mg,每日3次,用藥5d後患者出現畏寒、頭痛頭...
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倍他胡蘿蔔素膠丸
正式名:倍他胡蘿蔔素膠丸 漢語拼音: 標準號:WS-353(X-276)-93 拉丁文或英文:CapsulaeBetacaroteni 主要活性成分:本品含倍他胡蘿蔔素(C40H56) 性狀:膠丸,內含棕紅色油狀混懸物。 鑑別:取含量測定項...
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卡莫司汀注射液
藥品名稱卡莫司汀注射液拼音名KamositingZhusheye英文名CARMUSTINEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲卡莫司汀的聚乙二醇滅菌溶液。含卡莫司汀(C5H9Cl2N3O2)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲淡黃色的澄明液體。檢查 應符...