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血清CA125半衰期在判斷卵巢上皮癌預後中的臨牀價值
【摘要】目的探討血清CA125半衰期在判斷卵巢上皮癌預後中的臨牀價值。方法回顧性分析60例卵巢上皮癌患者在治療過程中血清CA125半衰期與複發率及復發時間的關係。結果血清CA125半衰期≤20天組的複發率爲34.2%,復發的中位時間...
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淺談藥物半衰期與藥物療效的關係
藥物半衰期是指血液中藥物濃度下降一半所需要的時間。當藥物在血液中的濃度低於半衰期的濃度時,即起不到治療作用。所以多數藥物都是根據半衰期的長短安排給藥時間的,這樣不但保證藥物的效力,而且減少了毒副作用。...
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急性等容血液稀釋對髖關節置換術病人靶控輸注異丙酚時量相關半衰期的影響
...討急性等容血液稀釋(ANH)對靶控輸注(TCI)異丙酚時量相關半衰期的影響。研究者擇期行髖關節置換術病人35例,年齡20~60歲,體重40~75kg,ASAⅠ或Ⅱ級,預計出血量大於1000ml,隨機分爲ANH組(n=17)和對照組(CON組,n=18)。麻醉誘導後AN...
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NSE及其半衰期診斷與監測小細胞肺癌的評價
NSE及其半衰期診斷與監測小細胞肺癌的評價免疫學雜誌2000年第2期第16卷技術與方法作者:齊爲民 陳杰 姜南燕 郭力單位:第四軍醫大學唐都醫院檢驗科,陝西西安710038關鍵詞:小細胞肺癌;NSE;半衰期 摘 要:目的爲...
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兩條醫學概念名稱翻譯的建議
...half-time’”,“where‘context’referstoinfusionduration”。 半衰期是一室模型的內在特性。三室模型有三個半衰期,兩個是分佈半衰期,第三個是排除半衰期(終末半衰期)。排除半衰期只代表濃度-時間曲線的終末階段,而不是血藥...
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抗凝藥物和椎管內麻醉
...、聚集以及活化血小板內部介質的釋放。阿司匹林的血漿半衰期是15~20min,主要由肝臟代謝,也經血漿酯酶代謝。其他的非甾體抗炎藥如布洛芬、萘普生等產生可逆抑制血小板環氧化酶作用。血小板功能恢復與藥物半衰期有關,...
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糖類抗原19-9生物半衰期監測原發性肝癌轉移的評價
糖類抗原19-9生物半衰期監測原發性肝癌轉移的評價免疫學雜誌2001年第1期第17卷短篇報道作者:張麗君 齊爲民 劉樹林 郭力單位:第四軍醫大學唐都醫院檢驗科,陝西西安710038關鍵詞:CA19-9;半衰期;原發性肝癌;轉移 ...
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何謂藥物的半衰期?
藥物的半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用T?表示。臨牀上,根據藥物在血漿的半衰期確定給藥次數。作者:不明
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在選用腎毒性較小的抗菌藥物時應該考慮哪些因素?
...功能不良的程度、藥物在體內的代謝和排泄情況、藥物的半衰期、蛋白結合率等。 某些藥物在腎功能不良時,其血漿濃度和半衰期的改變對機體和腎的毒性不大,仍可按一般劑量應用。這些抗菌藥物在體內大部分分解爲無活...
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同位素技術一--概述
...響,只和時間有關。放射性同位素衰變的快慢,通常用“半衰期”來表示。半衰期(half-life)即一定數量放射性同位素原子數目減少到其初始值一半時所需要的時間。如磷-32的半衰期是14.3天,就是說,假使原來有100萬個磷-32...
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腎臟功能不全時藥物的臨牀應用
...,容易產生蓄積中毒,故需調整劑量。一般根據藥物血漿半衰期(t1/2)和病人肌酐清除率來決定用藥劑量和方法。1藥物血漿半衰期藥物血漿半衰期是指藥物進入體內(一次投藥後)血漿中藥物濃度下降一半所需時間。一次給藥...
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抗抑鬱類選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑知多少
...分子結構、藥物特徵和藥代動力學相異,導致每種SSRIs的半衰期、臨牀活性、副作用和藥物相互作用的不同。因此醫師應洞悉這些不同,才能更好地臨牀用藥。一、療效艾司西酞普蘭對重度抑鬱的療效優於西酞普蘭,是治療重度...
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瑞士科學家發現:特定小RNA半衰期可以迅速轉換
小核糖核酸(miRNAs,又稱小RNA)通常被認爲具有很長的半衰期。然而,瑞士科學家日前發現,在小鼠的視網膜中,爲了響應黑暗與光亮的影響,特定miRNA的水平能夠迅速作出改變——這應該歸因於高速的衰減與轉錄。此外,他們指...
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糖皮質激素類藥物有哪些?
糖皮質激素類藥物根據其血漿半衰期分短、中、長效三類。血漿半衰期是指藥物的血漿濃度下降一半的時間,其長短在多數情況下與血漿濃度無關,它反映藥物在體內的排泄、生物轉化及儲存的速度。生物半衰期是指藥物下降一...
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第四十二章 人工合成抗菌藥--第一節 喹諾酮類藥物
...),則脂溶性增加,腸道吸收增強,細胞的穿透性提高,半衰期延長。在8位引進第二個氟原子,可進一步提高腸道吸收,延長半衰期(如洛美沙星等),N-1修飾以環丙基團(環丙沙星)或噁嗪基團(氧氟沙星)可擴大抗菌譜,...
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服用抗癲癇藥多長時間後可見效?
...濃度”。抗癲癇藥達穩態濃度所需用的時間爲該藥的5個半衰期(所謂半衰期是指該藥1次服用後血中藥物濃度達最高峯至被排出50%所需的時間)。如丙戊酸鈉、卡馬西平的半衰期在10小時左右,因此達“穩態濃度”就需大約50小時左...
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放射性碘治療甲亢時怎樣計算劑量?
...主要參考因素有甲狀腺重量、甲狀腺最高攝131碘率、有效半衰期等。計算公式如下: 劑量(μCi) =[等能倫(rep)×甲狀腺重量(克)×物理半衰期(d)]/[最高攝131碘率(%)×有效半衰期(d)×160](1) 劑量(μCi或Bq) =[計劃μCi或Bq/克...
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治療阿米巴痢疾的硝基咪唑類藥物有哪些,如何使用?
...氯甲硝噠唑外)均應忌酒。 (1)甲硝唑:又名滅滴靈,半衰期6~8小時,爲白色或微黃色的結晶性粉末,有微臭,味苦而略鹹,微溶於水及氯仿,略溶於乙醇。口服劑量爲每次0.4~0.8g,每日3次,5~10天爲1療程;靜脈用量從15mg/k...
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過程工程所連接橋改變PEG修飾葡激酶藥用性質研究獲進展
...和藥用功能。PEG修飾可有效提高蛋白質藥物在體內的循環半衰期、增強其對蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是,由於PEG鏈對蛋白質表面的空間屏蔽作用,影響了蛋白質藥物與其受體的相互作用,從而引起蛋白質藥物的生物...
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過程工程所生長激素拮抗劑N-末端PEG藥效學研究獲進展
...到治療肢端肥大症等疾病的目的。然而,GHA在體內的血漿半衰期只有15~20分鐘,限制了GHA的臨牀應用。聚乙二醇(PEG)修飾可以延長GHA的血漿半衰期。然而,由於PEG鏈產生的空間屏蔽作用,降低了GHA的生物學活性。 針對上述...
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合併用藥與食物相互作用探討
...藥物能改變另一種藥物的代謝或排泄,故也能影響藥物的半衰期。具有酶促作用的藥物,一般加速另一種藥物的代謝而使半衰期縮短;具有酶抑制作用的藥物則使另一種藥物的代謝減慢,從而延長該藥物的半衰期。如青黴素,主...
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木質纖維素降解酶的分子改造研究取得新進展
...人員把嗜熱脂肪土芽孢桿菌內切木聚糖酶XT6在75°C熱失活半衰期提高了52倍,並將其最適反應溫度從77°C提高到了87°C,同時催化效率(kcat/Km)也提高了90%;根據已知的晶體結構,採用計算機預測軟件PoPMuSiC對其進行理性設計和預測...
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吸菸對藥物作用的影響及護理對策
...物代謝能力增加,使部分藥物代謝發生障礙,從而使藥物半衰期縮短,或者延長。吸菸可加速菸鹼的代謝和滅活,吸菸阻礙解熱鎮痛藥代謝而使其半衰期延長。2.3煙與藥物在藥物排泄方面吸菸者茶鹼的排泄比不吸菸者要迅速得多...
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吸菸對藥物作用的影響及護理對策
...物代謝能力增加,使部分藥物代謝發生障礙,從而使藥物半衰期縮短,或者延長。吸菸可加速菸鹼的代謝和滅活,吸菸阻礙解熱鎮痛藥代謝而使其半衰期延長。2.3煙與藥物在藥物排泄方面吸菸者茶鹼的排泄比不吸菸者要迅速得多...
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發現魚精蛋白可提高肝細胞增殖因子的生物活性
...瘍以及循環系統疾病等。 由於肝細胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此,研究肝細胞增殖因子的藥物釋放系統,從而延長肝細胞增殖因子在體內的滯留時間,進一步增強肝細胞增殖因子的生物活性,探討其促...
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如何做合理使用鎮靜安眠藥物?
...同的安定類家族中的藥物品種。選擇時應注意各種藥物的半衰期和作用,以免使用不當,影響療效。 對入睡困難的失眠病人,要用超短效安定類藥物。這類藥物半衰期短,只有0.5~3小時,服用後可使病人很快入睡,且第二...
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抗癲癇新藥有哪些,藥理特點如何?
...物影響,達峯時間爲1~4小時,95%以上不與蛋白結合,半衰期爲5~7小時,不被肝臟代謝,原形由腎臟排泄,無肝酶誘導及抑制作用,除可輕度降低苯妥英鈉、苯巴比妥及去氧苯巴比妥濃度外,與大多數抗癲癇藥物間無相互作用...
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心血管病藥療誤區面面觀
...不當以ACEI類降壓藥物或者長效拮抗劑爲例:因爲它們的半衰期長,剛剛用藥幾天時,其療效不會充分顯示出來,有的醫生會草率換藥,或者不能合理配伍正確藥物,從而降低了療效。頊教授認爲,提高用藥的綜合性效率,是高...
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地高辛口服應注意藥物濃度監測
...功能不全、老年及虛弱患者,由於腎清除能力衰退,而使半衰期延長,血藥峯值濃度增高,在常用劑量及血藥濃度時就可有中樞障礙或中毒反應。因此,應嚴密觀察臨牀反應,並作血藥濃度監測。(4)嬰幼兒、新生兒尤其是早...
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平均穩態血藥濃度計算數學公式推導
...力學中Css是比較重要的數據。它可計算出清除速率和消除半衰期,計算它需要採集大量充分的數據,而且取樣頻繁,計算繁瑣[1,2]。爲算化,本文采用最低穩態血藥濃度計算平均穩態血藥濃度,並用較精確的穩態示蹤同位素法...