-
軒竹醫藥李嘉逵:做原創新藥研發的鬥士
...,一種可以直接打中癌細胞要害的新藥。“我所研發的哌羅替尼是公司具有自主知識產權的化學I類新藥,爲新一代小分子酪氨酸激酶抑制劑,2014年11月獲得FDA臨牀實驗審批,2015年8月獲得CFDA的I-III期臨牀大批件,主要針對惡性腫...
-
靶向治療可延長非小細胞肺癌患者生存期
...非小細胞肺癌的靶向治療進行研究,研究人員通過應用厄羅替尼(特羅凱,Erlotinib)針對性地殺死腫瘤細胞而提高療效。一項名爲BR21的大型隨機臨牀試驗在17個國家的86個臨牀中心進行,731位晚期非小細胞肺癌患者接受該藥治療...
-
我國首個小分子抗腫瘤新藥半年銷售破億
...向藥物比較,同吉非替尼相比每月治療費用降低1/3、與厄羅替尼相比每月治療費用降低近1/2,但療效不劣於同類靶向藥物。在“重大新藥創制”科技重大專項等支持下,2010年4月,該公司順利完成鹽酸埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗。2011...
-
持續沙美特羅替卡松吸入對兒童咳嗽變異性哮喘預後的影響
【摘要】目的探討不同療程沙美特羅替卡松吸入對兒童咳嗽變異性哮喘(CVA)預後的影響。方法將68例CVA患兒隨機分成長療程組和短療程組,分別吸入沙美特羅替卡松12~24周或2周。結果長療程組CVA複發率、血清總IgE持續升高率...
-
浙江科學家參與國際腫瘤基因組研究
...因發生了突變,那麼對這個病人使用“吉非替尼”和“厄羅替尼”兩種藥物,則可以取得很好的療效。 目前省腫瘤醫院已經能對肺癌、乳腺癌和大腸癌等5個癌症的相關基因進行檢測,單個基因檢測費用在600元左右。自從去...
-
沙美特羅替卡松粉吸入劑治療慢性中、重度哮喘60例療效分析
關鍵詞哮喘;沙美特羅替卡松粉吸入劑;不良反應哮喘病是一種與多種因素相關的慢性呼吸道疾病。患病人數多,病死率高,嚴重影響患者的勞動能力和生活質量。目前雖沒有完全根治哮喘的辦法,但可以通過許多措施預防和控...
-
王曉東院士、王潔教授PNAS發表癌症研究新成果
...向藥物主要有西妥單抗(Cetuximab),吉非替尼(gefitinib)和厄羅替尼(Erlotinib)。後兩者是一種可逆性小分子靶向治療藥物,其在細胞內與ATP競爭結合EGFR酪氨酸激酶活性區,從而抑制EGFR的自身磷酸化及其下游信號通路的傳導,爲EGFR-TKI...
-
沙美特羅替卡松粉吸入劑對哮喘急性發作患兒肺功能的影響
關鍵詞哮喘;肺功能;沙美特羅替卡松粉吸入劑;兒童爲探討沙美特羅替卡松粉吸入劑對於哮喘急性發作期患兒肺功能的影響,現對我院2002年6月—2005年6月收治的支氣管哮喘急性發作患兒吸入沙美特羅替卡松粉吸入劑前後肺功...
-
兩種根充糊劑治療乳牙慢性根尖周炎臨牀評價
...0例,女80例,年齡5~8歲,隨機分爲二組:分別用Vitapex、羅替糊劑根管充填,並進行3個月、12個月療效觀察。結果兩種根充糊劑術後反應率、治療成功率差異均無顯著性。結論Vitapex是目前乳牙根管治療中較爲理想的一種根充材...
-
帕金森氏症治療3期臨牀研究完成
...利時布魯塞爾的優時比公司的研究人員日前完成兩項有關羅替高汀透皮貼劑治療中國早期和晚期特發性帕金森氏症患者的3期臨牀研究,這兩項研究都是多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照研究。研究結果顯示,對於早期帕...
-
沙美特羅替卡松干預預防急性高原病的作用研究
【摘要】目的觀察沙美特羅替卡松粉吸入劑(SM/FP)預防急性高原病(AMS)的效果。方法34例青年隨機分爲SM/FP組(n=18)和對照組(n=16),自海拔1400m歷時5天進入5200m,進駐5200m當天開始,SM/FP組每天早晚吸入SM/FP(沙美特羅100μg,丙酸氟替卡...
-
帕金森氏病患者從口服多巴胺激動劑轉換爲皮膚貼治療是安全、有效的
...在119名帕金森氏病患者中觀察了從口服多巴胺激動劑改爲羅替伐汀(rotigotine)皮膚貼治療後的療效。結果共有114人成功完成了治療方式的轉換,其中先前服用羅匹尼羅(ropinirole)、普拉克索(pramipexole)或卡麥角林(cabergoline)...
-
經費窘迫限制抗癌研究
...命、全球患者超過100萬的肺癌,口服靶向藥物特羅凱(厄羅替尼)已經通過臨牀顯示出生存期延長、生活質量改善、疾病症狀控制和癌症進展控制等明確效果。據悉,目前多數肺癌和胰腺癌患者完全採用化療,由於化療藥物的毒...
-
一文打盡恆瑞品種大全:pipeline有多少競爭對手?
...一類藥物,競爭廠家非常多,恆瑞是第1家申報。沙美特羅替卡松粉吸入劑(化藥6+6報生產):該藥原研是GlaxoSmithKline的Seretide,據說是治療哮喘最好的藥物,2013年銷售額87.34億美元,國內仿製這個藥都就兩大牛——正大天晴和恆...
-
兒童咳嗽變異性哮喘52例的臨牀觀察
...醇)氣霧劑,均每次1噴,2次/d;12例吸入舒利迭(沙美特羅替卡松)乾粉劑,每次1吸,2次/d。在臨牀症狀減輕後停用β2受體激動劑,療程2~6個月。結果52例中,49例療效好,總有效率94.22%,其中顯效28例,佔53.84%,有效21例,佔40....
-
優時比要在帕金森新藥上放大招!
...著名的醫藥公司優時比發聲了:其公佈了兩項評價Neupro(羅替高汀透皮貼劑)治療中國早期和晚期特發性帕金森病患者的3期臨牀研究,臨牀研究結果呈陽性。據悉,優時比計劃於2015年在中國提交Neupro用於治療早期和晚期帕金森...
-
《柳葉刀-腫瘤學》:阿法替尼相比吉非替尼可顯著降低肺癌進展風險
...》發表了LUX-Lung7試驗的結果,此項試驗是頭對頭比較阿法替尼*與吉非替尼治療最常見EGFR突變陽性腫瘤患者的全球IIb期臨牀試驗。來自於LUX-Lung7試驗的結果表明:阿法替尼可顯著降低肺癌進展風險,與吉非替尼相比降低27%。[1]隨...
-
國際臨牀腫瘤專家高度評價埃克替尼
...堪比‘兩彈一星’的重大突破”的小分子靶向抗癌藥埃克替尼的上市,標誌着“十一五”啓動的“重大新藥創制專項”逐漸進入了收獲期。研究顯示,在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療上,埃克替尼與國外已上市的吉非替尼和厄...
-
阿法替尼在肺鱗癌和頭頸部鱗癌方面獲重要進展
...內科學會(ESMO)2014年大會上公佈了最新數據顯示:阿法替尼相較於厄洛替尼應用於晚期肺鱗癌患者在無進展生存方面具有優效性,可使疾病進展風險降低18%;此外,阿法替尼針對複發性/轉移性頭頸部鱗癌的全球性III期臨牀試驗...
-
歐盟更新帕納替尼Ponatinib的使用建議
帕納替尼(Ponatinib)是一種抗癌藥物。用於治療成人慢性粒細胞白血病((CML)、“費城染色體陽性”(Ph+)急性淋巴細胞白血病(ALL)。主要用於治療對達沙替尼或尼洛替尼治療無效的患者,或不能耐受達沙替尼或尼洛替尼的...
-
國產替尼類崛起,抗腫瘤藥物漸接地氣
...2002~2008年,國內上市的酪氨酸激酶抑制劑(以下簡稱“替尼類”)有5個藥物。“十二五”期間,國家食藥監總局新批准了7個替尼類藥物,臨牀使用的藥物達到了12個,是抗腫瘤藥物市場中的重要組成部分。小分子靶向抗腫瘤藥...
-
NEJM:依魯替尼治療CLL的耐藥機制
...號通路的靶向治療藥物目前正在研發,包括BTK抑制劑依魯替尼。依魯替尼是一種小分子BTK(Bruton‘styrosinekinase)抑制劑,能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合,從而抑制其活性。依魯替尼在BCR信號通路、細胞因子受體信號...
-
中國研發肺癌新藥埃克替尼推動抗癌藥物發展
...表在《柳葉刀:腫瘤學》(Lancet:Oncology)的一篇社評稱,埃克替尼,即中國一種靶向治療非小細胞肺癌(NSCLC)藥物,可能預示着一波新的抗癌藥物,在滲透到其他世界市場之前,正以其療效佳、價格低廉在中國市場走銷。 與該社評一...
-
舒尼替尼治療乳腺癌的國外研究進展
【關鍵詞】乳腺瘤;舒尼替尼;研究進展 舒尼替尼(Sunitinib,Sutent)是一種新型多靶向性治療腫瘤的口服藥物。舒尼替尼首先用於治療對標準療法無效或不能耐受的胃腸道基質腫瘤和轉移性腎細胞癌,它能選擇性地靶向某些蛋白...
-
我國自主研發靶向抗癌新藥鹽酸埃克替尼療效獲得證實
...具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥鹽酸埃克替尼完成三期臨牀試驗,療效得到證實。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶爲靶標的新一代靶向抗癌藥,完全由我國科學工作者和腫瘤臨牀專家自主原創,經歷8年...
-
我國研究肯定吉非替尼治療肺癌效果
...括臺灣)的腫瘤專家齊聚北京,對肺癌靶向治療藥物吉非替尼(GefitinibTablet)在我國臨牀正式應用一年以來的相關研究、應用經驗和治療效果,進行了總結和探討。國內研究表明,吉非替尼在治療中國人的晚期非小細胞肺癌上具有...
-
【重磅】中國抗腫瘤化學新藥研發數據分析
...個。可以看出,藥企在抗腫瘤新藥方面的研發熱情高漲。替尼類嚴重扎堆排隊申報的多是VEGFR、EGFR抑制劑靶點,鮮見國外熱門的RAF/MEK、ALK、c-Met、JAK靶點。2014年,阿法替尼、吉非替尼、阿昔替尼和厄洛替尼的受理號都超過10個201...
-
孫燕:抗癌新藥埃克替尼治療肺癌療效更優越
本文轉自:《中國健康界》 “抗癌新藥埃克替尼Ⅲ期臨牀試驗爲一項多中心、雙盲的研究,並且與吉非替尼作對照。結果顯示,二、三線用於局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者療效不劣於吉非替尼,而安全性更優。現正進...
-
歐洲批准阿法替尼爲肺鱗癌患者的新型口服治療方案
...司4月7日宣佈,歐洲委員會(EC)已批准Giotrif®(阿法替尼)的上市許可,可用於治療鉑類化療時或化療後病情惡化的晚期肺鱗癌(SQCC)患者。阿法替尼已經被批准用於治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。*勃林格殷...
-
靶向小分子,目標大市場
...多發性骨髓瘤)、以及用於治療晚期非小細胞肺癌的吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼。而後三者都屬於靶向小分子藥物,具有一定的共性和特性。療效顯著但價格奇高首先,吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼這3種製劑(且都是片...