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南方沿海地區圍產兒胎兒水腫綜合徵篩查分析
【摘要】的瞭解欽州市48738例圍產兒胎兒水腫綜合徵相關因素。方法對欽州市12家出生缺陷監測醫院48738例住院分娩的孕滿28周至產後7d內的圍產兒進行監測。結果胎兒水腫綜合徵359例,胎兒水腫綜合徵發生率73.66/萬;每年的胎兒...
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小G蛋白與效應蛋白作用新方式
...L2參與細胞內微管組裝的調控。此外,ARL2通過與效應蛋白BART的結合,維持STAT3在細胞核內的定位,並參與線粒體ATP/ADP通道的調控。丁建平課題組博士生張天龍等運用結構生物學的方法解析了ARL2-GTP-BART複合物的晶體結構,發現ARL2...
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惠州地區地中海貧血調查
...HbH大部分在出生後一個月內見不到;HbBart’s胎兒水腫綜合徵:臍血Hb電泳與Hb定量可見無HbA、HbF、HbA2,HbBart’s接近100%,部分病人可見HbH、HbPortland。HbA2參考值爲2.5~3.5%,輕型β-地貧:HbA23.5~8%,HbF正常或輕度增加(不超過5%...
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異常血紅蛋白病
...細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合徵);電泳出現血紅蛋白H區帶(血紅蛋白H病)。4.有條件做α、β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。(四)鑑別診斷應於缺鐵性貧血及其它血紅蛋白病鑑別。【治療措...
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異常血紅蛋白病
...細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合徵);電泳出現血紅蛋白H區帶(血紅蛋白H病)。4.有條件做α、β珠蛋白肽鏈合成比率和基因分析。(四)鑑別診斷應於缺鐵性貧血及其它血紅蛋白病鑑別。治療輸血...
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PCR在突變基因檢測時的應用
...原因的引起.如在應用PCR技術進行X地貧Bartα基因胎兒水腫綜合徵義基因缺失檢測時,常用一對引物擴增缺失區域,同時同一對β基因引物擴增β基因的一個片段,然後電泳檢測.若同時即有α和β基因的特異性擴增產物,則說明α基...
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胎兒水腫綜合徵86例的超聲診斷
【摘要】目的探討胎兒水腫綜合徵的超聲診斷特點。方法對86例胎兒水腫綜合徵胎兒、胎盤及羊水的超聲顯像特點進行回顧性分析。結果胎兒水腫綜合徵超聲表現:胎兒胸、腹、心包腔積液,心臟增大、肝大,皮膚及皮下水腫,...
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超聲診斷胎兒水腫綜合徵1例
...周,胎兒心臟增大、肝脾腫大、胎兒腹水(考慮胎兒水腫綜合徵);(2)結合停經史,考慮胎兒宮內發育遲緩(IUGR)。建議患者到上級醫院進一步檢查,結果發現胎兒父母均爲α-地中海貧血雜合子,胎兒臍血穿刺確診爲HbBart胎兒...
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新生兒Rh溶血病應如何鑑別診斷?
...多。 (5)純合子α海洋性貧血(血紅蛋白Bart′s胎兒水腫綜合徵):嬰兒出生時有全身水腫、腹水,嚴重貧血和黃疸,肝脾腫大,與嚴重的Rh溶血病很相似,但臍帶血的Coombs試驗陰性,血紅蛋白幾乎都是HbBart′s。嬰兒生下時可能是...
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海洋性貧血有哪些臨牀表現?
...極輕。常見併發膽石症。 (5)血紅蛋白Bart‘s胎兒水腫綜合徵(α海洋性貧血) 妊娠30~40周時,胎兒死亡流產或早產後死亡。胎兒全身水腫、蒼白,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包亦常有積液,心臟擴大,有輕度黃疸。胎盤大...
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海洋性貧血實驗室檢查有哪些表現?
...多在正常範圍,其餘爲血紅蛋白A。 HbBart‘s胎兒水腫綜合徵:血紅蛋白幾乎全部是HbBart‘s(γ4),可有微量血紅蛋白H,無血紅蛋白A、及F。 (5)α與β鏈合成速度測定 正常時,α與β鏈合成速度大致相等(α/β=1.0)。純合子...
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藥監局提示抑肽酶製劑可引起嚴重不良反應
...上市銷售。此次暫停源於對加拿大患者的一項臨牀試驗(BART),試驗結果顯示使用抑肽酶可增加患者的死亡風險。目前我國市場上沒有批准的進口抑肽酶藥品銷售。作者:
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國家食品藥品監督管理局提示:“抑肽酶製劑”可引起嚴重不良反應
...上市銷售。此次暫停源於對加拿大患者的一項臨牀試驗(BART),試驗結果顯示使用抑肽酶可增加患者的死亡風險。目前我國市場上沒有批准的進口抑肽酶藥品銷售。作者:
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超濾有助於克服心衰的體液過量
...住院時間,並降低再入院的危險。第一項研究中以BradleyBart(美國明尼蘇達心力衰竭聯盟)爲首的研究人員說,儘管超濾已經應用了很多年,但過去超濾只用於心力衰竭患者的搶救性治療。傳統的超濾需要從中心靜脈部位插管,...
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RapidrecoveryofnightblindnessduetoobesitysurgeryaftervitaminArepletiontherapy
...treforMedicalGenetics,GhentUniversityHospital,DePintelaan185,Ghent,Belgium;bart.leroy@ugent.beAcceptedforpublication15June2003Keywords:nightblindness;obesitysurgery;vitaminANightblindnessisthemostcommonandearliestsymptomofvitaminAdeficiency.1Thelattercanbecausedbygeneralmalnutrition,malabsorptionofv...
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UseofaNovelPanelofNineShortTandemRepeatsforExactandHigh-ResolutionFingerprintingofAspergillusfumigatusIsolates
...stodistinguishisolatesofAspergillusfumigatus.J.Clin.Microbiol.30:2991-2993.Bart-Delabesse,E.,J.-F.Humbert,E.Delabesse,andS.Bretagne.1998.MicrosatellitemarkersfortypingAspergillusfumigatusisolates.J.Clin.Microbiol.36:2413-2418.Bart-Delabesse,E.,J.Sarfati,J.-P.Debeaupuis,W.vanLeeuwen,A.vanBelkum,S.Bre...
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UseofReal-TimePCRToProcesstheFirstGalactomannan-PositiveSerumSampleinDiagnosingInvasiveAspergillosis
...real-timePCRassays.Clin.Microbiol.Infect.9:505-511.Bretagne,S.,J.M.Costa,E.Bart-Delabesse,N.Dhedin,C.Rieux,andC.Cordonnier.1998.Comparisonofserumgalactomannanantigendetectionandcompetitivepolymerasechainreactionfordiagnosinginvasiveaspergillosis.Clin.Infect.Dis.26:1407-1412.Bretagne,S.,A.Marmorat-Kh...
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第四節 先天性遺傳性疾病的產前診斷
...如甲、乙型血友病,原發性低丙種球蛋白血癥,自毀容貌綜合徵,肌營養不良,G-6PD缺乏症。粘多糖沉積病二型,糖原代謝病二型如果父親爲X-連鎖隱性基因攜帶者,攜帶者,父親正常,則男胎一半正常,一半工半爲患者;女胎...
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致命藥“緩刑”幕後:FDA反應遲緩不作爲
...康研究所的一項多中心、雙盲、隨機對照研究臨牀試驗(BART)顯示,使用抑肽酶可增加患者的死亡風險。拜耳公司也於2007年11月5日宣佈,暫停Trasylol在全球的上市銷售。 在世界範圍內,已有超過450多萬人使用過該藥,其中...
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ComparisonoftheBinaxNOWFluAEnzymeImmunochromatographicAssayandR-MixShellVialCultureforthe2003-2004InfluenzaSeason
...emmler,M.A.Neuman,B.A.Forbes,S.Chung,J.Greer,A.E.Alvarez,R.Williams,andN.Y.Bartholoma.2004.Comparisonofanewlateral-flowchromatographicmembraneimmunoassaytoviralcultureforrapiddetectionanddifferentiationofinfluenzaAandBvirusesinrespiratoryspecimens.J.Clin.Microbiol.42:3661-3664.Cazacu,A.C.,S.E.Chung,...
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老年慢性充血性心力衰竭153例患者QT離散度分析
...增加,梗死麪積越大泵功能越差則QTd值越大[4]。 Bart等[7]對心力衰竭患者QT離散度的研究表明,心衰猝死者QT離散度顯著高於倖存者(99.6ms與53.1ms),提示QTd可以用來預測心功能不全患者猝死的發生。本組CHF及NYHAⅢ、Ⅳ...
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BreakthroughDisseminatedAspergillusustusInfectioninAllogeneicHematopoieticStemCellTransplantRecipientsReceivingVoriconazoleorCaspofunginProphy
...Infect.Dis.32:1319-1324.Bretagne,S.,A.Marmorat-Khuong,M.Kuentz,J.P.Latge,E.Bart-Delabesse,andC.Cordonnier.1997.SerumAspergillusgalactomannanantigentestingbysandwichELISA:practicaluseinneutropenicpatients.J.Infect.35:7-15.Cuenca-Estrella,M.,W.Lee-Yang,M.A.Ciblak,B.A.Arthington-Skaggs,E.Mellado,D.W.Wa...
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基因診斷及其臨牀應用
...測,結果發現東南亞雙缺失型突變雜合子106例,純合子(Bart’s)12例,CS和血紅蛋白H病分別1例和2例;同時又用反向斑點雜交(reversedotblot,RDB)在129例疑爲β-地中海貧血患者中檢出了β-地中海貧血的16種突變的12種[3]。劉敬忠...
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VerticalTransmissionoftheHepatitisCVirustoInfantsofAnti-HumanImmunodeficiencyVirus-NegativeMothers:MolecularEvolutionofHypervariableRegion1
...Richman,J.H.Han,K.Berger,C.Lee,C.Dong,C.Gallegos,D.Coit,A.Medina-Selby,P.J.Bart,A.J.Weiner,D.W.Bradley,G.Kuo,andM.Houghton.1991.GeneticorganizationanddiversityofthehepatitisCvirus.Proc.Natl.Acad.Sci.USA88:2451-2455.Kudo,T.,Y.Yanase,M.Oshiro,M.Yamamoto,M.Morita,M.Shibata,andT.Morishima.1997.Analysiso...
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ComparisonofReal-TimePCRConventionalPCR,andGalactomannanAntigenDetectionbyEnzyme-LinkedImmunosorbentAssayUsingBronchoalveolarLavageFluidSam
...plesbycompetitivePCR.J.Clin.Microbiol.33:1164-1168.Bretagne,S.,J.M.Costa,E.Bart-Delabesse,N.Dhedin,C.Rieux,andC.Cordonnier.1998.Comparisonofserumgalactomannanantigendetectionandcompetitivepolymerasechainreactionfordiagnosinginvasiveaspergillosis.Clin.Infect.Dis.26:1407-1412.Buchheidt,D.,C.Baust,H.Sk...
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MolecularFingerprintingofLeishmaniainfantumStrainsfollowinganOutbreakofVisceralLeishmaniasisinCentralIsrael
...csofLeishmaniaparasites.Int.J.Parasitol.29:1137-1147.Bulle,B.,L.Millon,J.M.Bart,M.Gallego,F.Gambarelli,M.Portus,L.Schnur,C.L.Jaffe,S.Fernandez-Barredo,J.M.Alunda,andR.Piarroux.2002.PracticalapproachfortypingstrainsofLeishmaniainfantumbymicrosatelliteanalysis.J.Clin.Microbiol.40:3391-3397.Courtenay,O...
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HypovitaminosisDisassociatedwithreductionsinserumapolipoproteinA-IbutnotwithfastinglipidsinBritishBangladeshis
...fLondon,London,UnitedKingdom(NMandBJB),andtheDepartmentofClinicalChemistry,BartsandTheLondonNHSTrust,London,UnitedKingdom(WGJandKN)2SupportedbyagrantfromtheNorthEast-(laterNorth-)ThamesNHSResearchDevelopmentDirectorate,London.3Reprintsnotavailable.AddresscorrespondencetoBJBoucher,DepartmentofD...
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SequenceVariationintheporBGenefromB:P1.4MeningococciCausingNewZealand‘sEpidemic
...osubtypingusingmonoclonalantibodiesinwhole-cellELISA.Microb.Pathog.4:27-32.Bart,A.,J.Dankert,andA.vanderEnde.1999.AntigenicvariationoftheclassIoutermembraneproteininhyperendemicNeisseriameningitidisstrainsinTheNetherlands.Infect.Immun.67:3842-3846.Bash,M.C.,K.B.Lesiak,S.D.Banks,andC.E.Frasch.1995.An...
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IdentificationofNon-HelicobacterpyloriSpiralOrganismsinGastricSamplesfromHumans,Dogs,andCats
...artial16SribosomalDNAsequencing.J.Clin.Microbiol.39:1510-1516.vanLoon,S.,A.Bart,E.J.denHertog,P.G.Nikkels,R.HelicobacterHouwen,J.E.DeSchryver,andJ.HelicobacterOudshoorn.2003.“Helicobacterheilmannii“gastritiscausedbycattochildtransmission.J.Pediatr.Gastroenterol.Nutr.36:407-409.Yang,Helicobacter,...
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ANovelNYMutationinConnexininKeratitis-Ichthyosis-DeafnessSyndrome
...rownN,Ishida-YamamotoA,KrolA:ExpandingthephenotypicspectrumofCx26disorders:Bart-PumphreysyndromeiscausedbyanovelmissensemutationinGJB2.JInvestDermatol2004,123:856-863HeathcoteK,SyrrisP,CarterND,PattonMA:Aconnexin26mutationcausesasyndromeofsensorineuralhearinglossandpalmoplantarhyperkeratosis(MIM1483...