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普通病毒能殺癌細胞
...。 據路透社報道,這種病毒被稱爲腺相關病毒2型(AAV-2),世界約有80%的人被這種病毒感染。“研究後發現,我們大多數人都是AAV-2的攜帶者。但這種病毒並不能使人生病,相反,它能殺死多種癌細胞,對人體細胞卻沒有損...
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重組BMP4/7融合基因腺相關病毒的構建及其對兔骨髓基質幹細胞生物學行爲的影響
...目的]應用重組骨形成蛋白4/7融合基因腺相關病毒載體(AAVBMP4/7)轉染兔骨髓基質幹細胞(BMSCs),觀察其對BMSCs生物學行爲的影響。[方法](1)採用RTPCR一步法和基因重組法,從胎盤組織中克隆BMP4和BMP7成熟肽cDNA,獲取BMP4/7...
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研究發現新型基因治療病毒載體——AAV
...其改變進而有利於人類。腺伴隨病毒(adeno-associatedvirus,AAV)是一種普通的無害病毒,近年來受到了大量的關注,它可能攜帶有基因治療的相關基因。因爲有90%的人攜帶了這種病毒,然而他們的免疫系統在接觸抗原之後會很快...
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CompletePreventionofAtherosclerosisinApoE-DeficientMicebyHepaticHumanApoEGeneTransferWithAdeno-AssociatedVirusSerotypes7and
【摘要】Objective-Usingintravenousinjectionofadeno-associatedviral(AAV)vectorsbasedonnovelserotypes7and8,weexaminedwhetherliver-specificexpressionofhumanapolipoproteinE(apoE)inapoE-deficientmicewouldcompletelypreventatherosclerosisafter1yearofsustainedexpression.MethodsandResults-Chow-fedapoE-/-...
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基因治療載體會激發癌症
...家小組確定問題病毒——腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)——沒有引發癌症後,實驗才得以恢復。相反,某些人認爲,實驗中所用到的敲除品系小鼠更傾向於罹患癌症。現在,Sands小組的實驗證據表明,基因治療載體的確會激...
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Science:基因治療載體會激發癌症
...家小組確定問題病毒——腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)——沒有引發癌症後,實驗才得以恢復。相反,某些人認爲,實驗中所用到的敲除品系小鼠更傾向於罹患癌症。現在,Sands小組的實驗證據表明,基因治療載體的確會激...
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重組腺相關病毒:很有潛力的基因治療載體
摘要:腺相關病毒(AAV)是細小病毒家族的一員,爲無包膜的線性單鏈DNA病毒.由於AAV具有長期潛伏於人體而不具有任何明顯致病性等優點,人們對AAV作爲一種理想的基因治療載體給予了很大期望.但是,近來發現,這類載體在應用...
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美研究發現一種無害病毒能殺死癌細胞
...的一種新手段。這種病毒名爲“2型腺病毒伴隨病毒”(AAV-2),80%的人體內都攜帶這種病毒。該病毒不會致病,只有在其他病毒相助下才能夠進行自我複製,與此同時殺死細胞。美國賓夕法尼亞州立醫學院的邁耶斯教授在美國病...
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美國研究發現一種能殺死癌細胞無害病毒
...症的一種新手段。這種病毒名爲“2型腺病毒伴隨病毒”(AAV-2),80%的人體內都攜帶這種病毒。該病毒不會致病,只有在其他病毒相助下才能夠進行自我複製,與此同時殺死細胞。美國賓夕法尼亞州立醫學院的邁耶斯教授在美國病...
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重組AAV2/hFⅨ病毒製備及其基因治療血友病B的實驗研究
...l.25No.9P.513-518爲了評價攜帶人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因的重組AAV2病毒(rAAV2/hFⅨ)肌肉注射治療血友病B模型小鼠的療效,中南大學學者用rAAV2/hFⅨ體外轉導BHK-21、C2C12細胞後,檢測細胞培養上清中hFⅨ的表達量;肌肉直接注射血友病B模型小...
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重組AAV2/hFⅨ病毒製備及其基因治療血友病B的實驗研究
...l.25No.9P.513-518爲了評價攜帶人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因的重組AAV2病毒(rAAV2/hFⅨ)肌肉注射治療血友病B模型小鼠的療效,中南大學學者用rAAV2/hFⅨ體外轉導BHK-21、C2C12細胞後,檢測細胞培養上清中hFⅨ的表達量;肌肉直接注射血友病B模型小...
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細胞移植中的基因修飾技術
...伸它在基因療法中的應用。腺相關病毒載體腺相關病毒(AAV)是細小病毒科家族的一員。它是一個單連的,複製缺陷型的DNA病毒;由兩個基因組成,可以編碼四個複製蛋白和三個衣殼蛋白。該病毒基因組的兩側是兩個145bp的反轉...
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尋找最佳的基因輸送方法
...骼肌肉中。通過對多種改良後的不同類型的腺相關病毒(AAV)的比較研究,研究人員發現一種亞型AAV8特別適合將基因發送到小鼠和大頰鼠的骨骼和心臟肌肉。以前的研究曾經試圖用AAV將基因系統地發送到動物體內,但這種方法...
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同時攜帶人血管內皮生長因子和血管生成素基因的內皮祖細胞血管再生研究
...消息,該項研究目的是用腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)載體將人血管內皮生長因子165(vascularendothelialgrowthfactors,VEGF165)和血管生成素-1(angiopoietin-1,Angl)基因同時轉入骨髓源性內皮祖細胞(endothelialprogenitorcells,EPCs)中,觀...
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基因療法與接種疫苗結合鼻腔注射有望打敗流感
...直在研究一種無害的基因治療工具——稱爲腺關聯病毒(AAV)——是否可以作爲基因運載工具治療像囊腫性纖維化和血友病這樣的遺傳疾病。蓋茨基金會旨在關注全球健康問題,他“問我是否可以將AAV-介導療法應用於流行性感...
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Adeno-AssociatedVirus-(AAV-)CausesTrophoblastDysfunctionandPlacentalAAV-InfectionIsAssociatedwithPreeclampsia
...linvasionareunknown.Wehypothesizedthatinfectionwithadeno-associatedvirus-2(AAV-2)inhibitstrophoblastinvasionandisassociatedwithpreeclampsia,whichisacommonobstetriccomplicationresultingfromplacentaldysfunction.Wedeterminedthattransformedextravilloustrophoblast(HTR-8/SVneo)cellsweresusceptibletoAAV-2i...
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“棄惡從良”病毒助力癌症治療直達病竈細胞
...工程師JunghaeSuh開發出一種腺伴隨病毒(adenoassociatedvirus,AAV),當具備兩種指定蛋白酶時就可以解鎖,釋放病毒攜帶的物質。因爲這些蛋白酶的含量在腫瘤“病竈”附近會升高,這就爲使用AAV病毒定位和摧毀癌症細胞創造了可能性...
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Intramuscularviraldeliveryofparapleginrescuesperipheralaxonopathyinamodelofhereditaryspasticparaplegia
...orphologicalabnormalmitochondria.Weshowthatadenoassociatedvirus–mediated(AAV-mediated)intramusculardeliveryofparapleginhaltedtheprogressionofneuropathologicalchangesandrescuedmitochondrialmorphologyintheperipheralnervesofparaplegin-deficientmice.Onesingleinjectionbeforeonsetofsymptomsimprovedthemo...
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指定蛋白酶解鎖病毒釋放或可協助定位摧毀癌細胞
...物質。腫瘤“病竈”附近的蛋白酶的含量會升高,爲使用AAV病毒定位和摧毀癌症細胞創造了可能性。AAV狀態溫和,可用爲基因療法的運輸載體,病變細胞的受體可能也會表現出異常,所以研究人員經常嘗試使用AAV定位病變細胞,...
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IX因子變體提高血友病B的基因治療效率
2005年04月28日血友病B患者肌肉注射腺相關病毒(AAV)載體是安全的,但是爲了達到IX因子(F.IX)的治療水平卻要注射較高的劑量。由於IX因子在肌肉細胞外的滯留以及肌肉合成有完全活性IX因子的能力不足,此項治療的有效率受到了影...
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腺相關病毒用於基因治療安全性受到關注
腺相關病毒(AAV)是一種用於基因治療的安全而有效的病毒載體,近年來其基礎及應用研究均取得了較大的進展,已成爲腫瘤治療很有希望的方法,目前已用於抗腫瘤免疫基因治療、抗腫瘤血管新生治療、分子化療等領域。但和...
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美科學家發現神奇病毒可七天內殺死乳腺癌細胞
...合國外媒體9月23日報道,這種病毒名爲腺相關病毒2型(AAV2),約有80%的人攜帶這種病毒,它會對人體產生影響,但是不會致病。賓夕法尼亞州州立醫學院的研究人員2005年發現,該病毒可導致宮頸癌患者的癌變細胞死亡。隨後他...
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Treeway公司與Cedars-Sinai合作爲ALS開發基因療法
...共同爲肌萎縮側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)開發AAV5-GDNF(TW002)基因療法。Treeway是一家由兩位ALS患者創建的生物技術公司,今年早些時候從uniQure公司獲得了使用AAV5-GDNF的獨家許可協議(exclusivelicenseagreement)。GDNF在ALS中...
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研究報告稱基因療法有望“照亮”先天性黑蒙
...同時報告,用包含RPE65互補DNA(cDNA)的重組腺病毒伴隨病毒(AAV)載體對LCA患者進行視網膜下注射,能夠改善部分患者的視功能。 此前有動物研究顯示,以重組AAV作爲載體,將包含人RPE65編碼序列和啓動子區域序列的cDNA片段導入,從視網...
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Cell特輯:幹細胞研究臨牀轉化
...發現引發了新紋狀體中新神經元的產生。單次腦室內注射AAV4-BDNF和AAV4-noggin腺病毒能引發長期募集新的MSNs,而這種反應不管在野生型小鼠還是亨廷頓動物模型R6/2中都是一致的。直接BDNF和noggin蛋白處理與腦室內注射AAV4-BDNF和AAV4-no...
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科學家成功誘發病毒進化使其成爲人類治療良劑
...造出病毒的突變異種。然後將這些突變異種注入兔子的對AAV具有免疫作用的血清中——血清中含有多種針對AAV的抗體。最後發現,只有能夠侵蝕抗體的突變異種病毒能夠存活下來,而後,研究者又對存活下來的病毒重複了上述實...
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誘發病毒進化使其成爲人類治療良劑
...造出病毒的突變異種。然後將這些突變異種注入兔子的對AAV具有免疫作用的血清中——血清中含有多種針對AAV的抗體。最後發現,只有能夠侵蝕抗體的突變異種病毒能夠存活下來,而後,研究者又對存活下來的病毒重複了上述實...
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基因載體平臺技術高技術產業化示範工程項目申請驗收
...)病毒顆粒的生產能力。公司開發了具有自主知識產權的AAV病毒載體規模化生產和純化技術,並進行了多種形式基因治療藥物的開發,處於AAV生產的世界技術領先地位。截至2006年12月,項目已經爲國內外科研人員和生物製藥企業...
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基因興奮劑——喜耶,憂耶?
...可引發疾病和複製病毒本身的基因。我們選用腺聯病毒(AAV)作爲載體,在某種程度上,是因爲該病毒很容易轉染到肌肉組織,又不引起任何已知疾病。我們對AAV進行修篩,使其含有IGF-1合成基因,而且只在正常小鼠骨骼肌表達...
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脂質體介導IFNγ基因治療小鼠肝癌的研究
...其轉染效率。用構建的含腺相關病毒反向末端重複序列(AAV-ITRs)的質粒表達載體,經Dosper介導將小鼠IFNγ基因導入MM45T.Li細胞,體外有效地表達IFNγ。瘤體內注射Dosper-pAI-mIFNγ複合物可明顯抑制腫瘤生長,荷瘤小鼠生存期延長。...