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安吖啶
...拉丁文或英文:AMSACRINUM 主要活性成分:N-[4(9-吖啶氨基)-3-甲氧苯基〕-甲基磺酸胺。按乾燥品計算,含C21H19N3O3S不得少於98.5%。 性狀:橙紅色結晶粒粉末。在二甲基乙酰胺中易溶,在冰醋酸中略溶,在甲醇或氯仿中微溶...
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全新化合物有望成真菌剋星
...二軍醫大學藥學院院長姜遠英帶領科研人員自主研發出2-氨基四氫萘類化合物,有望在未來改善這一狀況,研究成果發表在《中國藥理學報》上。 “2-氨基四氫萘類化合物具有與現有抗真菌藥物完全不同的化學結構,雖然...
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瘢痕子宮中孕引產方法探討
...白酶對宮頸膠原加速分解,或是由於宮頸的彈性硬蛋白及氨基酸葡萄糖聚合酶的變異,使膠原纖維的排列改變,膠原束間隙擴大,使宮頸鬆弛而擴張。與米非司酮序貫使用可顯著增高或誘發妊娠子宮收縮頻率的幅度,同時使宮頸...
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第二節 個別氨基酸代謝
第二節 個別氨基酸代謝 一、一碳單位代謝 某些氨基酸在代謝過程中能生成含一個碳原子的基團,經過轉移參與生物合成過程。這些含一個碳原子的基團稱爲一碳單位(C1unit或onecarbonunit)。有關一碳單位生成和轉移的代謝...
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淺談葉酸的代謝
...的搞壞血酸或葉酸還原酶完成的。葉酸對抗物,如2,4二氨基嘧啶,由於競爭性地阻斷二氫葉酸還原酶,而起抗葉酸作用。 多聚穀氨酸鹽是通過γ-羧基聯結穀氨酸基團(可達7分子)形成的結合物,它們能被血清與腸液中的酶...
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上海藥物所基於四氫異喹啉骨架的藥物結構優化研究獲進展
...結構,並闡明瞭四氫異喹啉骨架與PARP1酶的催化區域關鍵氨基酸結合模式。基於此結果,該團隊進一步優化側鏈獲得高活性的第二代PARP1抑制劑,酶和細胞活性均高達低nM級,尤其是對BRCA1基因缺陷的細胞MDA-MB-436活性達到0.26nM,是...
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米索前列醇在依沙吖啶引產術中的應用
【摘要】目的探討米索前列醇在依沙吖啶引產中應用的臨牀效果、安全性及可接受性。方法隨機將976例行依沙吖啶引產婦女分成觀察組和對照組。觀察組在羊膜腔內注射依沙吖啶100mg,24h後,在陰道後穹隆放置米索前列醇0.6mg。...
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氨曲南合成新工藝
...限公司衡林森等人的發明專利:“氨曲南主環(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮雜環丁烷基磺酸的環保合成工藝”於2012年3月21日公開,專利號:CN102382026A。該發明提供了一種氨曲南主環(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮雜環丁烷...
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米非司酮配伍依沙吖啶終止中期妊娠的臨牀效果觀察
...期引產安全、有效、副作用及併發症少的引產方法。依沙吖啶羊膜腔注射是一種經典的引產方法,已廣泛應用於臨牀多年效果明顯,但存在着引產時間長,宮縮過頻、過強,宮頸裂傷,胎盤、胎膜殘留等問題。筆者將米非司酮和...
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依沙吖啶配伍米非司酮終止中期妊娠76例分析
依沙吖啶羊膜腔注射引產目前已成爲終止中期妊娠的首選方法。產程長、胎盤蛻膜殘留率高是依沙吖啶引產的兩大缺點。我院自2003年1月~2005年1月,採用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮口服終止中期妊娠,取得了良好的效果...
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5.10 葉酸
...溶解。在PH4以下被分解爲其組成物:蝶啶(pteridine)、對氨基苯甲酸及穀氨酸。在PH5以上比較穩定。他不存在於自然界中也無生物活性;但爲具有生物活性的葉酸鹽(floate)的前體。從病毒到人都需要葉酸鹽,它是-碳化合物轉...
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依沙吖啶中孕引產中應用米非司酮的觀察
【摘要】目的改善單一使用依沙吖啶中孕引產的併發症,減輕患者的痛苦。方法米非司酮配伍依沙吖啶。結果宮縮發動時間、總產程時間縮短,軟產道裂傷、清宮率低,產後出血量下降。結論米非司酮在依沙吖啶中孕引產中的應...
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米非司酮聯合依沙吖啶終止中期妊娠100例
【摘要】目的觀察米非司酮聯合依沙吖啶(利凡諾爾)羊膜腔內注射終止中期妊娠引產的效果。方法米非司酮口服後第二日晨依沙吖啶羊膜腔注射。結果兩藥聯合應用宮縮與宮頸擴張同步,可縮短產程,減少出血及胎盤、胎膜殘留...
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米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引產術中的應用
【摘要】目的觀察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引產術中應用的臨牀效果、安全性和可接受性。方法將998例妊娠14~26周自願要求終止妊娠的健康婦女隨機分成觀察組和對照組。觀察組羊膜腔內注射依沙吖啶100mg,同時空腹...
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蠶蛹蛋白氨基酸含量的高效液相色譜法測定
...蛹蛋白是一種優質蛋白質,不僅含有人體所需的8種必需氨基酸,且氨基酸配比均衡性好,國內已有廠家將蠶蛹水解制成複合氨基酸產品[1]。因此測定蠶蛹氨基酸組成,對以蠶蛹蛋白爲原料進一步開發功能產品具有重要的參考價...
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米非司酮配伍依沙吖啶終止孕17~26周妊娠的療效觀察
米非司酮配伍依沙吖啶終止孕17~26周妊娠的療效觀察(pdf)目前臨牀上終止早期妊娠的方法主要還是依沙吖啶羊膜腔內注射。由於米非司酮具有良好的促宮頸軟化成熟作用,在術前應用米非司酮,可以起到誘導宮頸擴張,使胎兒胎...
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北京大學醫學部1996年碩士入學考試生物化學試題
...成的機制是A.抑制轉肽酶活性B、可與核蛋白體受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤酶素C、抑制氨基酰tRNA的合成酶的活性,阻止氨基酰tRNA的合成D、結構與蛋氨酰tRNA相似,與蛋氨酰競爭結合tRNAE、進入核蛋白體受位;與給位上的肽...
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米非司酮聯合依沙吖啶終止中期妊娠200例分析
【關鍵詞】米非司酮依沙吖啶中期妊娠依沙吖啶(利凡諾)羊膜腔內注射聯合米非司酮用於中期妊娠引產廣泛應用於臨牀,取得了良好效果。現就本院2004年1月—2008年1月200例採用此方法引產的病例進行分析如下。 1資料與方...
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米索前列醇聯合依沙吖啶終止瘢痕子宮中期妊娠的臨牀觀察
【摘要】目的觀察米索前列醇聯合依沙吖啶終止瘢痕子宮中期妊娠引產的效果。方法依沙吖啶羊膜腔注射術後第二日晨陰道後穹隆連續放置米索前列醇。結果兩藥聯合應用宮縮與宮頸擴張同步,可縮短產程,減少出血及軟產道損...
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米非司酮聯合依沙吖啶終止中期妊娠200例臨牀觀察
我科於2004年1~12月採用利凡諾(依沙吖啶)羊膜腔內注射聯合米非司酮用於中期妊娠引產,取得了良好效果。現報告如下。 1資料與方法 1.1一般資料選擇2004年1~12月孕16~26周因醫學因素自願要求終止妊娠的孕婦200例,隨機...
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米非司酮聯合依沙吖啶終止中期妊娠35例臨牀觀察
我們採用依沙吖啶(利凡諾)行羊膜腔內注射並聯合米非司酮用於中期妊娠引產,取得了良好效果,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料我院選擇2004年3月~2005年10月自願要求終止妊娠的孕婦共35例,所有孕婦經檢查無依沙吖啶和...
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反義核酸技術及其在寄生蟲學中的應用進展
...nthase,TS)結合形成雙功能蛋白(DHFR-TS),這對於維持瘧原蟲四氫葉酸水平和DNA合成極爲重要[14],此酶也是瘧原蟲脫氧胸苷酸生物合成唯一通路中必不可少的酶。抗瘧藥中的抗葉酸代謝藥如乙胺嘧啶,就是通過競爭性抑制DHFR-TS來阻...
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國內外標記免疫分析技術研究現狀
...共價鍵結合包被,獲得滿意結果。最近國外廠家已研製出氨基活化和琥珀酰亞胺酯活化,以共價鍵取代物理吸附,從根本上解決了固相抗體或抗原的質量問題,完全滿足不同反應模式的要求。 試管固相RIA,其反應模式也相應...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...乙酰基、水解等多步合成,步驟太多,收率低;2)是以7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)爲原料,7-ACA在進行3-位的母核改造時,由於其7-位氨基和4-位羧基活性很高,首先要進行保護,4-羧基保護常用方法將其製成叔丁酯、二苯甲酯和對硝...
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米索前列醇聯合依沙吖啶用於中期引產效果觀察
米索前列醇聯合依沙吖啶用於中期引產效果觀察(pdf)[摘要]目的探討米索前列醇聯合依沙吖啶(利凡諾)在中期引產中的安全性及效果。方法選擇2001年1月~2006年6月在我院中期引產的250例14~25周妊娠引產的孕婦。隨機分兩組...
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艾恆爲主聯合化療治療晚期胃癌的近期療效
...療晚期胃癌艾恆是草酸鉑(Oxaliplatin)的商品名,爲一雙氨基環已烷鉑類化合物,屬烷化劑。我院自2001年5月~2003年12月間應用艾恆爲主聯合氟脲嘧啶、甲酰四氫葉酸治療晚期胃癌,取得了較好的療效。報告如下。1資料與方法1.1...
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第二節 化學發光底物
...光免疫技術中常用的化學發光底物有以下幾類。 1.氨基苯二酰肼類主要是魯米諾及異魯米諾衍生物,是最常用的一類化學發光劑。魯米諾(luminol,5'-氨基-2,3-二氫-1,4-酞嗪二酮)的分子結構及化學反應式如下: 魯米...
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肝臟疾病相關蛋白質結構與功能研究有突破
...謝途徑與一些重要的生命活動密切相關,如嘌呤、胸苷和氨基酸代謝等,對細胞的增殖和分化有着重要的調控作用。該代謝途徑中的許多催化酶是癌症化療和其他代謝類疾病的重要靶標,目前,市場上已有多種以該代謝途徑中的...
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第二節 水溶性維生素
...酸 硫胺素(即維生素B1)因其結構中有含S的噻唑環與含氨基的嘧啶環故名,其純品大多以鹽酸鹽或硫酸鹽的形式存在。鹽酸硫胺素爲白色結晶,有特殊香味,在水中溶解度較大,在鹼性溶液中加熱極易分解破壞,而在酸性溶液...
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第五節 抗貧血藥
...苷酸(dUMP)合成胸嘧啶脫氧核苷酸(dTMP);③促進某些氨基酸的互變(圖28-3)。當葉酸缺乏時,上述代謝障礙,其中最爲明顯的是dTMP合成受阻,導致DNA合成障礙,細胞有絲分裂減少。由於對RNA和蛋白質合成影響較少,使血細...