特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
近年來發現有一些特殊類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS),不能爲FAB標準所包括,現對其綜述如下。 1 早期骨髓增生異常綜合徵(EarlyMDS) Hamblin[1]認爲下列情況是尚未到MDS階段或MDS早期:僅一系或兩系出現輕度病態造血;...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學MDS分型的基礎與臨牀
...疾病(CMPD),骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD),骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性髓系白血病(AML)。此4類有關部分具體分類方案如下:(1)骨髓增殖性疾病(MPD)(2)骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)慢性粒單...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷、分型、治療及預後。方法對53例MDS進行回顧性總結,並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血(RA)25例(47.2%),難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多(RAS)1例(1.9...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第9期沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵療效觀察
【摘要】目的觀察沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)的療效。方法按照FAB分型將37例患者隨機分爲A、B兩組,A組(治療組)加沙利度胺,B組不加沙利度胺,觀察兩組患者治療前後血象、骨髓塗片及活檢、藥物不良反應...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期骨髓增生異常綜合徵
【概述】骨髓增生異常綜合徵(MDS)是造血幹細胞分化障礙所引起的一組克隆性疾病。主要表現爲外周血一系或二系細胞減少,或全血細胞減少。伴細胞形態學異常。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意病前是否有接觸過...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
摘要 目的 探討骨髓小粒中幼稚細胞簇的出現對骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷價值。方法 對51例MDS和50例其他血液病以及50例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率進行分析比較。結果 MDS患者骨髓小粒中幼稚細...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學發熱、貧血、外周血出現原始及幼稚粒細胞
...前4天Hb94g/L,WBC9.4×109/L,原始及早幼粒細胞0.15~0.20,診斷爲骨髓增生異常綜合徵(MDS)。患者5年前曾有皮膚結節性紅斑伴關節遊走性疼痛,2年前類風溼因子陽性。有β射線及苯接觸史。查體:體溫37.5℃,脈率72次/分,呼吸18次/分,血壓15/11kP...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學小劑量AA方案治療骨髓增生異常綜合徵RAEB和RAEB-T的比較
【摘要】目的研究聯合小劑量化療藥物治療骨髓增生異常綜合徵原始細胞增多型(RAEB)和原始細胞增多轉化型(RAEB-T)的療效及兩組間有無差別。方法將RAEB患者39例和RAEB-T患者25例分組,在一般治療基礎上予阿糖胞苷(Ara-C)和...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
【摘要】目的探討c-myc和MMP-9在骨髓增生異常綜合徵(MDS)惡性轉化中的意義。方法採用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測c-mycmRNA和MMP-9mRNA在MDS低危(RA,RARS)、高危(RAEB,RAEB-t)及MDS-AML變組患者骨髓單個核細胞中的表達,...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第1期