關於頒佈執行《中國生物製品規程》2000年版的通知
...直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局)、藥檢所、中國藥品生物製品檢定所,國家藥品監督管理局藥品評價中心,中國生物製品標準化委員會辦公室: 《中國生物製品規程》是我國生物製品生產、檢定、經營和使用的技術法規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規新藥保護和技術轉讓的規定
新生物製品審批辦法第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規定,爲加強新生物製品研製和審批的管理,特制定本辦法。第二條生物製品是應用普通的或以基因工程...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報關於開展生物製品批簽發工作相關事宜的通告
...食品藥品監督管理局於2004年7月13日以局令第11號頒佈了《生物製品批簽發管理辦法》。爲做好生物製品批簽發工作,根據《生物製品批簽發管理辦法》的相關規定,現就開展生物製品批簽發工作的相關事宜通告如下: 一、國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展生物製品批簽發工作相關事宜的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《生物製品批簽發管理辦法》(試行)已於2003年1月15日起實施。爲貫徹執行生物製品批簽發的管理規定,我局於2003年1月13日至14日在北京召開了生物製品批簽發管理工作會議,對實施生物制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《生物製品批簽發管理辦法》(局令第11號)
... 第11號 《生物製品批簽發管理辦法》於2004年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈。本管理辦法自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規試論非計劃免疫用生物製品管理現狀與對策
...pidemicStation,Tengzhou277500,Shandong,P.R.China) 《預防用生物製品生產供應管理辦法》已頒佈10年,各省、市(地)多次強調理順疫苗供銷渠道,並做了大量工作。計劃免疫用“五苗”的供銷渠道基本走上了省—市(地)—縣(...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第4期《生物製品批簽發管理辦法》(試行)(局令第36號)
國家藥品監督管理局令第36號《生物製品批簽發管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年1月15日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十三日生物製品批簽發管理辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第二十四章 生物製品的管理
第二十四章 生物製品的管理 一、生物製品的概念 用微生物(細菌、噬菌體、立克次體、病毒等)、微生物代謝產物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經加工製成,作爲預防、治療、診斷特定傳染病或其它有關疾病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學生物製品的管理
一、生物製品的概念 用微生物(細菌、噬菌體、立克次體、病毒等)、微生物代謝產物、動物毒素、人或動物的血液或組織等經加工製成,作爲預防、治療、診斷特定傳染病或其它有關疾病的免疫製劑以及血液製品通稱爲生...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於下發《全國牛血清質量管理研討會會議紀要》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、中國藥品生物製品檢定所: 《中國生物製品主要原輔材料質控標準》(2000版)已於2000年10月1日正式實施。爲貫徹執行質控標準中規定的生物製品生產用牛血清標準,我司於2001年3月召開...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規