25.1嘌呤核苷酸的代謝
...是最關鍵的一步。這一步可受核苷酸(腺苷酸,鳥苷酸和次黃嘌呤核苷酸)的抑制。然後又在甘氨酸、甲酸等作用下轉變成次黃嘌呤核苷酸。穀氨酸的同類物重氮絲氨酸對此有抑制作用。次黃嘌呤核苷酸是最重要的核苷酸,並由...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學上海生科院發表RNA編輯研究論文
...sinedeaminasesthatactonRNA)的催化調控,編輯後腺苷酸(A)變成了次黃嘌呤核苷酸(I)。在翻譯水平上,次黃嘌呤核苷酸(I)被識別爲鳥核苷酸(G),因此在該位點的編輯相當於A到G的轉換,從而改變了所在位置的編碼氨基酸序列,豐富了基因...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究新型免疫抑制劑麥考酚酸酯
...鳥嘌呤核苷酸經典合成途徑(denuvopathway)中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸經典合成途徑(denuvopathway)中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH),對鳥嘌呤核苷酸合成的另外一條途徑即補救途徑(salvagepathway)無影響[4]。IMPDH...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;免疫與風溼病學第五節 核苷酸的分解代謝
...)和腺苷酸脫氨酸(AMPdeaminase)催化脫氨生成次黃嘌呤核苷或次黃嘌呤核苷酸。它們再水解成次黃嘌呤,並在黃嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化爲黃嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遺傳性缺乏,可選擇性清除淋巴細胞,導致嚴重...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學西藏地區痛風疾病的特點與預防
...RPP)和谷酰胺的量,以及鳥嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸和次黃嘌呤核苷酸對酶的負反饋控制來調節。5-磷酸核糖和三磷酸腺苷在PRPP合成酶催化下生成PRPP。後者和谷氨醯胺受磷酸核糖焦磷酸酰胺移換酶催化生成1-氨基-5-磷酸核糖,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第19期抗病毒藥物的臨牀應用及發展趨勢
...播的消炎藥[1]。現分述如下:①利巴韋林:屬單磷酸次黃嘌呤核苷酸脫氫酶抑制劑,能阻礙病毒核酸的合成,是廣譜抗病毒藥物,對RNA和DNA病毒均有效,如:RSV、副流感病毒、單純皰疹病毒等。②阿糖胞苷:在體內迅速去氨...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第18期超聲霧化吸入利巴韋林治療嬰幼兒毛細支氣管炎
...有利於分泌物排出[2]。利巴韋林能干擾細胞內三磷酸次黃嘌呤核苷酸的代謝及競爭性抑制鳥嘌呤轉移酶的活性,使鳥嘌呤三磷酸化受阻,從而抑制病毒蛋白的轉錄,阻止病毒複製。近年來已證實利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第2期食品專家稱活雞現喫未必最鮮
...程中,肌肉通過自溶酶的作用,使部分肌肉中的ATP分解成次黃嘌呤核苷酸,肌肉中肌原纖維分解成肽和氨基酸,成爲肉浸出物的成分,同時肌肉結構會變得脆弱並斷裂成小片化,從而使肉變得柔嫩多汁並具有良好的滋味和氣味,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞免疫抑制劑在兒科血液系統疾病的應用
...產物爲麥考酚酸,是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶抑制劑,抑制鳥嘌呤核苷酸的經典合成途徑,對淋巴細胞有高度選擇作用,抑制淋巴細胞增殖和抗體產生,抑制移植排斥反應。細胞毒性藥物目前多...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;藥物與臨牀第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
...從頭合成主要在胞液中進行,可分爲兩個階段:首先合成次黃嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP);然後通過不同途徑分別生成AMP和GMP。下面分步介紹嘌呤核苷酸的合成過程。 1.IMP的合成:IMP的合成包括11步反應:(圖8-4)圖8-4IMP的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學