英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
... 日前,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)公佈了有關文拉法辛(Venlafaxine)新的安全性評估結果,尤其是對過量使用文拉法辛引起毒性反應的評估,並隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝...
藥品天地;專業藥學;藥學研究文拉法辛的臨牀應用
【關鍵詞】文拉法辛;抗抑鬱藥;藥物動力學文拉法辛(venlafaxine)是一種新型抗抑鬱藥,它能顯著抑制5-HT和NE在神經突觸部位的再攝取,能微弱抑制DA的重攝取,從而影響精神及行爲,有效改善抑鬱患者的症狀。與M膽鹼受體、...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期文拉法辛的國內應用近況
文拉法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
【摘要】 目的:比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和不良反應。方法:對在我院住院及門診的抑鬱症患者80例,隨機分爲文拉法辛組和阿米替林組治療6周。結果:文拉法辛組有效率81.18%,阿米替林組有效率80.5%,文...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究
【摘要】目的:探討文拉法辛緩釋劑治療抑鬱症首次發病(以下稱首發)患者的有效性及安全性。方法:採用隨機、單盲對照法,將80例抑鬱症首發患者分爲文拉法辛組(75~225mg/d)和氟西汀組(20~40mg/d),療程均爲8周。治療前後...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】0.05),但文拉法辛起效較快,且不良反應少。結論:文拉法辛療效肯定,不良反應少,安全性高。【關鍵詞】文拉法辛阿米替林抑鬱症 AComparativeStudyofVenlafaxineandAmitriptylineinthetreatmentofDepressiveDisorder LIQing-hua,GHENGSh...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
【摘要】目的:評價文拉法辛治療抑鬱症的臨牀療效和安全性。方法:將60例抑鬱症患者隨機分爲二組,分別用文拉法辛與阿米替林治療6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和副反應量表(TESS)評價療...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期文拉法辛的研究現狀
文拉法辛的研究現狀(pdf) 【摘要】支拉法辛屬於5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制藥,通過顯著抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而發揮抗抑鬱作用,自1994年批准上市以來已取得較好的臨牀療效。【關鍵詞】文拉法辛;...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第10期文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】0.05),但文拉法辛起效較快,不良反應較少。結論:文拉法辛治療抑鬱症療效好,起效快,不良反應少。【關鍵詞】文拉法辛;阿米替林;抑鬱症我們採用文拉法辛治療抑鬱症,並與阿米替林作對照,報告如下。 1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第17期文拉法辛合併馬普替林治療難治性抑鬱症對照研究
【摘要】 目的:探討文拉法辛合併小劑量馬普替林治療難治性抑鬱症的療效及安全性。方法:將72例難治性抑鬱症隨機分爲兩組,每組36例。研究組以文拉法辛合併馬普替林進行治療,對照組曾用文拉法辛治療,療程均爲6周...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第5期