度洛西汀與阿米替林治療抑鬱症的臨牀療效分析
【摘要】0.05)。度洛西汀治療第一週就起效。兩組治療前與治療後比較HAMD量表均有極其顯著差異(P<0.01),度洛西汀組的不良反應少於阿米替林組。結論:度洛西汀和阿米替林對抑鬱症臨牀療效相似,但度洛西汀起效快,不良反應...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症臨牀對照研究
【摘要】 目的:評價度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症的療效和不良反應。方法:將符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3)診斷標準的90例抑鬱症門診患者,隨機分爲兩組,度洛西汀組45例和文拉法辛組45例治療,療...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症對照分析
【摘要】 目的:探討度洛西汀與帕羅西汀治療抑鬱症的療效與安全性。方法:60例符合CCMD-3診斷標準的抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予度洛西汀與帕羅西汀治療,共治療6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、臨牀療效總...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期研究表明度洛西汀對女性膀胱過度活動症有效
....)上的一項報告,5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑度洛西汀,可緩解女性膀胱過度活動症(OAB)的“溼性”和“乾性”症狀。禮來研究室的RichardC.Bump博士及其同事評估了度洛西汀相對於安慰劑對由於逼尿肌過度活動或感覺性...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組,分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組),進行療程12周...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第11期丁螺環酮對軀體化障礙的增效作用
【摘要】目的探討度洛西汀合併丁螺環酮與度洛西汀治療軀體化障礙的療效及安全性。方法將60例符合CCMD-3軀體化障礙診斷標準的患者隨機分成兩組,分別給予度洛西汀合併丁螺環酮組(治療組)和度洛西汀(對照組),進行療程12周...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2011年第11卷第2期成都生物所發明一株粘紅酵母及其製備(S)-羥基丙酰胺的方法
...獲國家知識產權局發明專利(專利號:ZL201010509822.4)。度洛西汀是第三代抗抑鬱藥,高效、安全、副作用小。度洛西汀含有一個手性中心,研究表明僅(S)構型的對映體具有藥物活性。(S)-度洛西汀的合成關鍵步驟爲(S)構型手性醇...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體
【摘要】目的採用HPLC方法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體。方法採用DaicelchiralcelOD-H手性柱:250mm×4.6mm,5μm;正己烷:異丙醇:二乙胺(85:15:0.2)爲流動相;流速0.5ml/min;檢測波長290nm。結果左旋體的檢測限爲0.36ng;樣品中左旋...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期重症抑鬱症患者的抗抑鬱藥療效與劑量的評估
...與其他6項用17項漢密爾頓抑鬱分級量表(HAM-D17)來反映度洛西汀(劑量分別爲40mg/日、60mg/日、80mg/日和120mg/日)療效的隨機、對照、雙盲研究進行了比較。結果發現,HAM-D6不僅能有效反映抗抑鬱藥物的療效,而且60mg/日的度洛西...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病2010年研發中的藥物潛力
...控釋膠囊、速釋型止痛劑Acurox和鴉片類長效鎮痛劑Exalgo。度洛西汀:商品名爲Cymbalta,由禮來公司開發,FDA審評時對該公司試驗的一些方法和劑量提出質疑後,禮來公司在2008年11月撤回了NDA申請。去年夏天,該公司又提交了一份...
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