FDA批准羅匹尼羅治多動腿綜合徵
日前,美國食品藥品管理局(FDA)已批准羅匹尼羅(ropinirole)用於治療中度到重度的多動腿綜合徵(RLS)。該藥曾於1997年首次被批准用於帕金森病。多動腿綜合徵是一種影響世界10%人口的疾病。臨牀表現爲一種要活動腿的強烈慾望,通...
藥品天地;專業藥學;藥學研究帕金森氏病患者從口服多巴胺激動劑轉換爲皮膚貼治療是安全、有效的
...結果共有114人成功完成了治療方式的轉換,其中先前服用羅匹尼羅(ropinirole)、普拉克索(pramipexole)或卡麥角林(cabergoline)的患者分別有46人、47人和21人。羅替伐汀皮膚貼的劑量主要是根據轉換時口服的多巴胺激動劑劑量來...
行業資訊;臨牀快報;神經科軒竹醫藥李嘉逵:做原創新藥研發的鬥士
...發,一種可以直接打中癌細胞要害的新藥。“我所研發的哌羅替尼是公司具有自主知識產權的化學I類新藥,爲新一代小分子酪氨酸激酶抑制劑,2014年11月獲得FDA臨牀實驗審批,2015年8月獲得CFDA的I-III期臨牀大批件,主要針對惡性...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞老年神經用藥青春勃發:AD藥物市場年均增長28%
...名“善爲”。2013年5月9日,CFDA新批准了重慶植恩藥業的羅匹尼羅原料藥及片劑,是國產獨家產品;羅匹尼羅屬於第二代強效、選擇性多巴胺D2受體激動劑,是早期帕金森病的治療藥物。2014年2月24日,英國SmithklineBeechamLimited的羅匹...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞帕金森治療藥物可增加患者心臟瓣膜反流風險
...高利特使用者和36例非麥角多巴胺受體激動劑普拉克索或羅匹尼羅使用者之間進行了比較。反流的嚴重性被分級爲1(輕度)至4(嚴重)。第一作者、德克薩斯大學西南醫療中心的RichardB.Dewey博士及其同事報告,培高利特組平均反...
行業資訊;臨牀快報;神經科帕金森藥物進展!新藥Xadago正式登陸英國
...動劑,如溴隱亭、吡貝地爾、二氫麥角隱亭、普拉克索、羅匹尼羅、羅替戈汀等。3.B型單胺氧化酶抑制劑(MAO-B),如司來吉蘭、雷沙吉蘭等。4.兒茶酚氧位甲基轉移酶抑制劑(COMT):如託卡朋、恩託卡朋等。本次Xadago在英國成功...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞華海藥業:與美企單抗“碰撞”
...、貝那普利、卡託普利、賴諾普利、賴諾普利氫氯噻嗪、羅匹尼羅、多奈哌齊等。通過與國際知名企業和研究機構合作、合資、項目轉讓等,引進最高端的研發團隊,高起點進入生物和新藥領域。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞帕金森病在研新藥高度個性化
...一代多巴胺受體激動劑包括1997年被FDA批准的普拉克索和羅匹尼羅,這2個藥物都是選擇性地作用於多巴胺D2受體。FDA於2001年6月發佈的PD治療指南推薦:爲推遲L-DOPA的使用以及出現與PD相關的運動障礙,PD的早期治療應將多巴胺受體激動...
藥品天地;專業藥學;藥學研究玩遊戲等行爲成癮與藥品成癮生物學差異不大
...接結果。韋爾斯聲明,藥廠和7個拉斯維加斯賭場應該對羅匹尼羅的可能副作用有所警告,而且賭場知道他的病情,也知道藥物治療的風險,不應該讓他繼續賭博。 安德魯·勞倫斯是劍橋大學的神經學家,他一直在尋找遭受成...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病老年人睡眠障礙
...劑量)或多巴胺激動劑,如普拉克索(pramipexol)0.125mg或羅匹尼羅(ropinirole)0.25mg(或更大劑量),對RLS和PLMD都可能有效。其他多巴胺能藥物也可能有效。羥可酮(羥二氫可待因酮,氧可酮;oxycodone)和丙氧吩(丙氧芬,達爾...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第5期