FDA黑框警告利妥昔單抗的乙型肝炎再激活風險
2013年9月25日,美國食品藥品管理局(FDA)已批准變更利妥昔單抗(Rituxan)的處方信息,並增加關於乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活風險的新的黑框警告信息。變更說明書中還將包含對接受藥物患者的篩選、監測和管理補充建議...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應利妥昔單抗重複治療可改善患者生活質量
...的2006年美國風溼病學會(ACR)大會上公佈的數據顯示,接受利妥昔單抗(美羅華/Rituxan)重複治療的類風溼性關節炎患者,在衡量生活質量指標的身體和精神兩方面均得到持續改善;與第一輪使用時相比較,更多的患者在使用利妥...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統美國FDA黑框警告利妥昔單抗的乙型肝炎再激活風險
2013年9月25日,美國食品藥品管理局(FDA)已批准變更利妥昔單抗(Rituxan)的處方信息,並增加關於乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活風險的新的黑框警告信息。變更說明書中還將包含對接受藥物患者的篩選、監測和管理補充建議...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應利妥昔單抗可能引起PML
...亞藥物不良反應公報今年第4期報告稱,其收到1例與應用利妥昔單抗有關的罕見神經系統疾病——進行性多竈性腦白質病(PML)。利妥昔單抗是一種免疫抑制劑,1998年在澳大利亞上市,用於治療某些類型的非霍奇金淋巴瘤。2006...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應利用低劑量利妥昔單抗治療慢性激素抵抗性移植物抗宿主病
...醫學空間(MEDcyber.com)10月10日消息-抗CD20嵌合單克隆抗體利妥昔單抗已廣泛用於血液科惡性疾病的治療,並且成爲自身免疫性疾病的治療選擇。在最近的研究中,周劑量爲375mg/m2的利妥昔單抗在激素抵抗性慢性移植物抗宿主病(c...
行業資訊;臨牀快報;器官移植利妥昔單抗治療後B細胞增殖與RA復發相關
2006年04月21日中國醫學論壇報1英國學者最近研究發現,利妥昔單抗可極度耗竭類風溼性關節炎(RA)病人的B細胞,而記憶B細胞的再增殖與RA復發相關聯。(ArthritisRheum2006,54∶613)英國倫敦大學Leandro和同事調查了利妥昔單抗導致的B細胞耗...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息利妥昔單抗可降低RRMS患者病損
...第59屆美國神經科醫師協會(ANN)年會上公佈了一項結果:利妥昔單抗(rituximab)治療復發-緩解型多發性硬化(RRMS),可減少患者腦部病變數目。 利妥昔單抗是一種靶向選擇性排斥CD20陽性B細胞的治療性抗體。在這項Ⅱ期雙盲、安...
行業資訊;臨牀快報;神經科利妥昔單抗加標準化療對HIV相關性NHL有效果
...說,在環磷酰胺、阿黴素和依託泊苷(CDE)的輸液中加用利妥昔單抗(rituximab)增強了抗HIV相關性B細胞非何傑金淋巴瘤(NHL)的作用。“非何傑金淋巴瘤的HIV感染病人可以以利妥昔單抗和化療藥物輸液治療,其結果與普通人羣的相...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS利妥昔單抗治療混合型冷球蛋白血癥機制
...od.2008Feb21[Epubaheadofprint]醫學空間(MEDcyber.com)3月5日消息-利妥昔單抗(rituximab)是CD20的單克隆抗體類藥物,可用於治療自身免疫性疾病,如混合型冷球蛋白血癥,但具體的機制尚不明確。混合型冷球蛋白血癥(mixedcryoglobulinemia,MC)是...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組替伊莫單抗結合利妥昔單抗可提高患者緩解率
...療法添加到短期一線治療中,再進行爲期四周的每週一次利妥昔單抗(rituximab)治療,可把濾泡型淋巴瘤患者的完全緩解率提升一倍,從標準療法的44%提升至88%。另外基於PET掃瞄評估,所研究的患者緩解率(完全和部分緩解)爲100%。...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關