爲嘛全球那麼多牛人都開始談論基因編輯?(人體試驗、治癒白血病、王力宏)
...基因編輯技術可以用於治療Lebercongenitalamaurosis(LCA;利伯先天性黑朦病,一種遺傳性視力衰退疾病),Editas將在2017年開展CRISPR基因編輯人體實驗。相比於ZFNs基因編輯技術“治癒”了Layla的白血病,可能會發生於2017年的CRISPR基因...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞世界首例換頭手術或於2017年在中國進行
...師斯皮裏多諾夫將成爲該手術的志願者——他患有先天脊髓性肌肉萎縮症,肌肉停止發展,這讓他從小全身傷殘,骨骼畸形。樂觀估計,該項手術將於2017年12月在哈爾濱醫科大學的附屬醫院進行。今年54歲的任曉平教授是...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息2017年將啓動世界首項“孕期母體基因療法”臨牀試驗
...)。如果這項擬議試驗得以進行,將是首個母體基因療法臨牀試驗。該研究由英國倫敦大學學院(UCL)、倫敦大學瑪麗皇后學院(QMUL)以及其他8個英國高等教育聯盟及來自EVERREST*聯盟的工業合作伙伴引領。該聯盟於2013年開始合...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞鹽酸班布特羅
...加水製成每ml含0.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在264nm波長處有最大吸收,在238nm波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中國藥典1995年版二部附錄ⅣC)。(4)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分基因編程創企CRISPR獲拜耳3.35億美元投資
...,用於開發CRISPR-cas9基因編程技術,治療血液病、失明、先天性心臟病的等疾病。Bayer用3500萬美元,成爲了CRISPR最大的股東。CRISPR-Cas9是科學家用健康基因交換有潛在缺陷的特殊基因的工具。目前爲止,該技術還未在人體上試驗...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞換頭:是鬧劇還是“人體登月工程”?
...對爭議任曉平說,這項手術未來的試用者包括腫瘤患者、先天性神經肌肉萎縮患者和骨科高位截癱患者。然而,這一論點卻遭到部分學者的質疑。“頭接上後,如何去區分頭和身體的歸屬,臨牀上沒有這樣的案例。齊忠權說...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息佐匹克隆片
...溶解,在水中幾乎不溶。熔點:本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲175~178℃。吸收係數: 鑑別:(1)取本品約0.1g,加鹽酸羥胺試液2ml,用5mol/L醇制氫氧化鉀溶液調至PH8~10,加熱至沸,冷卻,加稀鹽酸使成酸性後...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分CRISPR首次編輯人類基因項目將啓動,用於治療失明
...前無法治癒,如亨廷頓氏舞蹈病和囊性纖維化。以雷伯氏先天性黑內障爲目標此次,Editas將嘗試利用CRISPR來治療一種罕見的眼疾雷伯氏先天性黑內障,這種疾病影響視網膜的感光細胞。雷伯氏先天性黑內障患者天生只能看到大且...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羥苯磺酸鈣
...生。(3)本品的水溶液顯鈣鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(4)取本品,用水溶解並稀釋成每1ml中約含25μg的溶液,照分光光度法(中國藥典95年版二部附錄VIH)測定,在210~350nm的波長範圍內,在221nm與301nm波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分2012國家自然科學基金哪些幹細胞項目資助金額最大
...經幹細胞在神經免疫和炎症疾病中的相互作用機制和潛在臨牀應用施福東天津醫科大學3002013-01至2017-1221233003/B0306幹細胞與熒光碳納米材料相互作用的物理化學實驗研究範樓珍北京師範大學3002013-01至2017-1281230041/H15誘導間充質幹細...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究