多發性內分泌腺瘤病臨牀路徑(2017年版)
...查、甲狀腺髓樣癌相關檢查、嗜鉻細胞瘤相關檢查和致病基因檢測證實多發性內分泌腺腫瘤。(三)選擇治療方案的依據。:根據《臨牀治療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社,2009年),《內...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑腎上腺髓質增生
...的臨牀表現與嗜鉻細胞瘤相同。其中大多爲家族性發病的MEN-Ⅱa型或MEN-Ⅱb型。實驗室檢查的特點也與嗜鉻細胞瘤一樣,切除的腎上腺內無腫瘤,但髓質呈瀰漫性、非結節性增生。腎上腺髓質增生還是一個尚未公認的疾病,在內...
疾病;內分泌科張亞平
...澄清了這些類羣系統與演化中的一些重要問題。以線粒體基因組作爲主要遺傳標記研究東亞人羣的遺傳多樣性,揭示了東亞人羣進化的一些規律,並闡述了我國一些民族的演化歷程。系統地研究了野生動物和家養動物的遺傳多樣...
Sipple綜合徵
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性嗜鉻細胞瘤病
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的內分...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤