血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素致心肌肥厚作用的實驗研究
...纖維細胞蛋白合成作用的特點及機制,探討AngⅡ和NE受體拮抗劑對心肌肥厚的逆轉作用。方法檢測心肌細胞3H-leu摻入和心肌成纖維細胞3H-TdR摻入率。結果10-6M的NE可明顯增加心肌細胞3H-leu摻入(P0.01);等量哌唑嗪(PRAZ)及普萘洛...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2005年第2卷第3期新型腫瘤化療輔助藥物帕洛諾司瓊
...之一。在所有藥物治療手段中,皮質類固醇和5-HT3受體拮抗劑應用最廣泛。現有5-HT3受體拮抗劑(如昂丹司瓊,格拉司瓊,多拉司瓊)在抗嘔吐、有效性和耐受性方面認爲是類似的。它們對於CINV急性期有效,但延遲期效果不佳...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期胃潰瘍與胃酸的關係是什麼?
...常有典型飢餓痛、心嘈、灼熱、反酸等症,應用H2受體拮抗劑或質子泵阻滯劑等常可緩解,這是由於過多胃酸得到控制的結果。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;消化道炎症與潰瘍病防治186問消化性潰瘍藥物治療的新進展
...酸藥物治療潰瘍病取得了療效。1976年第一代抑酸藥H2受體拮抗劑西咪替丁問世,其抑酸效應爲70%~75%,應用於臨牀以後,由於其強有力的抑酸效果,使潰瘍病的療效大爲改觀。經4周治療,十二指腸潰瘍癒合率可達75%左右,繼之...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第5期5-HT3受體拮抗劑鹽酸阿扎司瓊
【關鍵詞】5-HT3受體拮抗劑鹽酸阿扎司瓊鹽酸阿扎司瓊(azasetronhydrochloride,I)化學名爲:(±)N-(1-氮雜雙環[2,2,2]辛-3-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氫-2H-1,4-苯丙口惡嗪-8-甲酰胺鹽酸鹽,由YoshitomiPharm.Ind.Ltd.和JapanTobacco,Inc.共同...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期0.2%左旋布比卡因硬膜外持續背景輸注期間不同藥物對PCA效應的影響
...其臨牀應用受到一定的限制。布托啡諾作爲阿片受體激動拮抗劑,鎮痛強度比嗎啡高5~8倍,且靜注後起效較快(1min內),大約4~5min達到峯值。布托啡諾具有明顯區別於其他純阿片受體激動劑的藥理學特性。主要表現爲與μ受體低親和...
合作平臺;醫學論文;外科論文;麻醉學納洛酮治療意識障礙37例臨牀觀察
...成呼吸中樞及意識活動的抑制。納洛酮作爲阿片受體的純拮抗劑,對各類藥物中毒引起的意識障礙均有良好的復甦作用。其作用機制爲:①通過作用於脊髓的感覺傳入通路、腦幹網狀結構上行激活系統以及非特異性丘腦皮質系統...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第14期小劑量納洛酮複合恩丹西酮對曲馬多術後鎮痛惡心嘔吐的影響
...omiting(PONV);tramadol;ondansetron納洛酮是一種純阿片受體拮抗劑。近年來有報道超小劑量納洛酮可減少嗎啡等阿片受體激動劑的副作用[1],而其對具有雙重鎮痛作用的弱阿片受體激動劑曲馬多是否有效,沒有報道。筆者觀察...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第11期消化性潰瘍的病因及藥物治療並文獻資料複習
...社會心理因素等均可誘發或促進本病的發生。組胺H2受體拮抗劑(如法莫替丁)、質子泵抑制劑(如奧美拉唑)、抗酸分泌藥物與胃黏膜保護劑(如硫糖鋁混懸液、膠態次枸櫞酸鉍)等聯合應用可有效地治療消化性潰瘍病。應用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第11期我國揭示環孢菌素A藥理作用新機制
...的藥理學研究,確認了環孢菌素A爲甲酰肽受體的選擇性拮抗劑,與同家族的甲酰肽樣受體-1和其他趨化因子受體之間則無相互作用。 據悉,由美國伊利諾大學芝加哥分校華裔學者葉德全教授領導的科研小組參與了這項由國...
行業資訊;臨牀快報;藥理學