Genzyme正在研發治療Gaucher症的新型藥物
Genzyme生物科技公司正在研發一種用於治療1型Gaucher症(腦苷脂沉積病)的新藥,該藥爲口服產品,代號爲Genz-112638,它在II期臨牀實驗中達到了主要終點。這項臨牀實驗的臨牀終點具有複合性:受試者用藥52周之後,在預定的3項...
藥品天地;專業藥學;藥學研究Gaucher病與腫瘤發生率
2005年07月07日Blood,15June2005,Vol.105,No.12,pp.4569-457217Gaucher病(GD)的患者患惡性疾病的危險性高於普通人羣,這可能是由於組織巨噬細胞的葡糖腦苷酯缺乏有關的免疫系統及淋巴組織增生的慢性刺激所致。既往所得到的數據提示GD患者中...
行業資訊;臨牀快報;血液Neurotherapeutics:帕金森治療新發現
...雜誌Neurotherapeutics上的研究表明,該藥AT2101起初用於治療Gaucher病,但新研究發現其能改善運動功能,阻斷大腦炎症和降低α-突觸核蛋白水平。雖然帕金森的確切發病原理是未知的,但已被發現在帕金森氏症患者大腦中α-突觸核蛋...
行業資訊;臨牀快報;神經科高雪病的診斷與治療
...噬細胞系統的細胞內沉積爲特徵的脂類沉積病。由PhillipGaucher於1882年首次報告。1965年確認此病爲葡萄糖腦苷酯酶缺乏所致。表現爲脾腫大,脾功能亢進,骨損害及神經受累。按其有無神經受累分成三種臨牀類型:1型:成人型爲非...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;臨牀醫學高雪病
【概述】高雪氏病(Gaucher′sdisease)又稱葡糖腦苷脂沉積病(glucocerbrosidelipidcsis)是因β-葡萄糖腦苷脂酶(β-glucocerehrosidase)減少或缺乏,使葡萄糖腦苷脂(glucocerbroside)不能分解成半乳糖腦苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇,因而...
求醫問藥;疾病手冊;兒科肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...osis病(櫻桃紅斑肌陣攣綜合徵)[9]。 較少見的有:Gaucher病;GM2神經節苷脂沉積症,生物素反應性腦病,運動性肌陣攣-腎臟損害綜合徵,齒狀核紅核-蒼白球丘腦底核萎縮,Ekbom綜合徵(PME、癡呆、脂肪瘤、骨骼畸形),May-Wh...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學PSE治療肝硬化併發脾大脾亢4例臨牀分析
本地區是肝病高發區,部分病人可發展爲肝硬化脾大脾功能亢進。由於脾亢導致一種或多種血細胞減少,臨牀上易引起一系列併發症如嚴重的原發性腹腔感染、消化道大出血等,以往我院治療脾大脾功能亢進以外科手術爲主,配...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第5期;經驗交流脾切除術後副脾大引起胃底靜脈曲張破裂出血1例
...相似,有一定功能的脾組織,發生率約10%~35%不等。副脾大小不一,從幾毫米到幾釐米,數量不等,約1~5個。副脾多位於脾門附近,約1/4位於脾血管及脾尾周圍,少數位於脾胃韌帶、脾結腸韌帶等處。副脾—般無明顯症狀...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2008年第5卷第4期正確認識神經系統遺傳代謝病
...狀腺腫見於碘代謝病。 8.肝腫大:見於半乳糖血症、Gaucher病、Niemann-Pick病、糖原累積病(Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ型)、粘多糖累積病等。 9.皮膚:多溼疹見於苯酮尿症,糙皮病樣皮疹見於Hartnup病(色氨酸代謝病),魚鱗癬見於...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學肝脾腫大海洛因成癮者隨機對照研究
...,平均4.017年。僅IV10例,僅PO21例,IV+PO69例。肝大79例;脾大35例,其中2例3年,其餘均>4年;肝脾均腫大28例。脂肪肝4例。 2.3海洛因依賴病人肝病肝脾腫大與普通慢性肝病肝脾腫大的比較見表1。表1海洛因依賴病人肝病肝脾腫...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第12期