美國科學家提智商在基因中決定引爆炸性爭議
...歐洲裔猶太人更容易患上多種致命的遺傳疾病?比如家族黑蒙性白癡症、海綿狀腦白質營養不良症,類似的疾病還有十多種。 科克倫最後得出的結論是,那些所謂的“缺陷”基因其實是爲了讓猶太人更聰明。 當然,這個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第一節 智能低下
...全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒早期中樞神經系統感染,如母體感染梅毒、各種腦炎、腦膜炎、某些器...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學智能低下
...全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒早期中樞神經系統感染,如母體感染梅毒、各種腦炎、腦膜炎、某些器質性...
求醫問藥;疾病大全;頭部英診所擬推出唾液檢測排查百種隱性遺傳病
...吉·斯里尼瓦桑說,新測試方式受到美國猶太裔社區對“黑蒙性白癡”病的篩查啓發。這種隱性遺傳病具有高致命性,篩查使得患病嬰兒出生率大幅下降。“每個成年人要小孩前都應該接受檢測,”斯里尼瓦桑說,“就像人們知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組科學家證實白癡確實可以轉染
我們總開玩笑“白癡是會傳染的,沒想到這話還真就說中了——科學家最近發現了“白癡病毒。約翰霍普金斯大學和內布拉斯加大學的研究者們發現了一種名爲chlorovirusATCV-1的綠藻病毒,它被證實能讓人類“變笨...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息從23andme看基因檢測市場投資機會
...傳性疾病相關的基因突變,這些疾病包括囊纖維化、家族黑蒙性白癡以及鐮狀細胞貧血。與之前不同,這次23andMe不給消費者提供疾病風險的實時信息,而是關注消費者攜帶35個致病基因的狀況:如是否攜帶鐮狀細胞性貧血致病基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中外科學家合作發現致盲新基因
...析說:兒童先天性失明,在醫學術語上叫做萊伯氏先天性黑蒙症(以下簡稱LCA)。這是一種幼年期發病的常染色體遺傳性視網膜病變。患有這種失明症的病例,一般在嬰兒新生早期就能看出異常來。一直以來,醫學界都認可,LCA的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組激光治療線狀表皮痣療效觀察
...,年齡12~40歲,均發生在頭部。面積1cm×1cm3例,1.5cm×1.5cm1例,2cm×2cm1例,2cm×3cm1例。瘢痕體質排除在外。1.2治療方法皮損區域常規消毒,有毛髮部位需備皮,用2%利多卡因注射液局麻,周圍正常組織用生理鹽水浸溼的敷料覆蓋...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7A期中國大陸科技界無緣WSJ年度創新大獎
...基因缺陷檢測技術,能夠檢測出下一代可能導致患上家族黑蒙性白癡、囊胞性纖維症和脊髓性和肌萎縮等多種遺傳疾病的致病基因。該公司使用一種特製的微陣列芯片,能夠同時檢測多個基因的變異,並利用高度複雜的統計軟件...
醫學教育;科教新聞利膽舒煎劑治療慢性膽囊炎臨牀效果觀察
...壓痛32例(82.05%),彩色超聲波提示膽囊壁厚0.4cm21例,0.5cm11例,0.6cm3例,0.7cm1例,0.8cm1例,1.1cm1例,膽囊壁呈雙邊影像,爲肝硬化合並膽囊炎者。合併有膽囊結石者12例(31.58%)。1.3治療方法利膽舒方劑組成:黃芩、柴胡、白芍、枳...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第1期