碘[131I]化鈉口服溶液
...。口服本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書吉非羅齊片
...能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...量後2~6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2~5日內出現,停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6~25小時。口服後在腸道內迅速去酯化,並在肝臟內經首關代謝產生有活性的氯貝丁酸,口服劑量的95%~99%以遊離型或結合...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...鈉Na131I。分子式:Na-131I分子量:【性狀】本品爲膠囊,內容物爲類白色粉末。【藥理毒理】碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能...
藥品說明書鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...髒被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮質內的濃度在1~5小時內保持相當長的一段時間的平衡,用此進行腎皮質顯像,腎皮質的顯示甚爲清晰,顯像結果與197Hg-新醇相似,病人遭受的輻射吸收劑...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
【藥品名稱】通用名:頭孢克洛緩釋片曾用名:商品名:英文名:CefaclorSustained-releaseTablets漢語拼音:ToubɑokeluoHuɑnshiPiɑn本品主要成份爲:頭孢克洛。其化學名稱爲:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...有《放射性藥品使用許可證》的醫療單位使用。2.近期內使用磺胺類藥品、腎盂造影劑、擴張及收縮血管的藥品及利尿劑者,其腎功能檢查將受影響。【孕婦及哺乳期婦女用藥】慎用。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相...
藥品說明書雙氯非那胺片
...學名稱爲:4,5-二氯間苯二磺酰胺。結構式:分子式:C6H6CI2N2O4S2分子量:305.15【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在其分子中含有2個磺酰胺基團,故具有較強的碳酸酐酶抑制功能,除抑制Na+、K+再吸收外,還增加CI-的排出,故...
藥品說明書