RNA:全世界都在看
...塊,這使一個或更多維持神經功能或存活所必需的RNA結合蛋白在細胞內部受到限制。早在2006年,在ALS研究中,RNA結合蛋白就受到密切關注。其中之一TDP-43就曾被指出能製作反常蛋白質沉積物——在幾乎所有ALS病例中發現的一種...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究科學家發現阻擊ALS毒性蛋白
...大學醫學院發現,操縱一個基因能夠中止神經細胞中毒性蛋白的累積,爲包括ALS在內的多種神經退行性疾病提供了新的治療策略。該研究發表在十月二十八日NatureGenetics雜誌上。ALS患者通常在40至75歲之間發病,這種疾病會破壞機...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組人血白蛋白分裝前後巴氏消毒法對鋁含量的影響
【摘要】目的研究人血白蛋白分裝前後巴氏消毒法對製品Al3+含量的影響。方法以《中國藥典》2005版三部的Al3+含量(200μg/L)爲標準,採用原子吸收分光光度法檢測。結果人血白蛋白分裝前後巴氏消毒法的製品均能達到《中國藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第2期大規模平行測序揭示ALS關鍵蛋白靶點
...發現肌萎縮側索硬化症ALS和其他神經退行性疾病中的重要蛋白TDP-43的缺失和過表達,會激活多種不同的分子通路。文章發表在G3:Genes,Genomes,Genetics雜誌上的2012年7月版上。在美國,每年約十萬成年人中就有兩個患有ALS,而且患者的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組三種蛋白質引發的潛能——治療ALS
SLC25A20蛋白質的特寫圖像,將線粒體染色並顯示爲綠色的小點。肌萎縮性側索硬化症(ALS)的病因和病況發展一直是困擾醫療科學的難解之謎。但是瑞典皇家理工學院的最新研究表示,他們已經發現三種蛋白質,這三種蛋白質爲...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞患者特異性iPS細胞ALS藥物篩選現曙光
...型,嚴重阻礙着發現新的ALS治療藥物。研究者從攜帶TDP-43蛋白突變的家族性ALS患者的運動神經元細胞,成功誘導出多能幹細胞(iPS細胞)。ALS患者特異性IPSC衍生出的運動神經元,可形成類似ALS患者死後組織中出現的細胞內的聚...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病中的表達及臨牀意義
【摘要】目的本研究通過檢測抗凋亡蛋白XIAP在急性白血病(AL)中的表達,探討XIAP在AL中的臨牀意義。方法應用SP-免疫組織化學方法檢測78例AL患者初治組、緩解組、復發組及25例正常人(對照組)中XIAP的表達情況。結果(1)XIAP...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第2期Nature:漸凍人致病蛋白再添新成員
...多機構研究小組近期發現了神經退行性疾病的新候選疾病蛋白。來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院生物化學和生物物理學副教授JamesShorter博士,St.Jude兒童研究醫院的PaulTaylor博士,以及同事們在《自然》(Nature)雜誌上發表文章...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組肌萎縮側索硬化症的新病理特徵
...明瞭與ALS有關的突變超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)蛋白如何、爲什麼變得易受攻擊併發生聚積。這些新發現還給出了聯繫疾病發生和分子間聚積的證據,並且將促進這種疾病治療的新藥物和療法的研究。有關該研究的兩篇...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息兒童急性白血病MDM2基因的表達
...化的BalB/C小鼠細胞株中發現的癌基因,它編碼一種DNA結合蛋白,該蛋白與p53蛋白形成複合體,致p53失去對腫瘤活性的抑制作用,從而導致腫瘤的發生和發展,造成腫瘤對放療、化療的耐受,與不良預後有關[1,2]。爲探討兒童急...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第8期