腎上腺皮質功能減退症
...方面病理生理因素:①爲腎上腺皮質激素分泌不足;②爲促腎上腺皮質激素(ACTH)及其相關肽如促黑素的分泌增多。典型的艾迪生病腎上腺破壞一般都在90%以上,而且不僅影響束狀帶和網狀帶,也影響球狀帶,腎上腺結核還影...
疾病;內分泌系統疾病;腎上腺病;腎上腺皮質病;內分泌科促腎上腺皮質激素(ACTH)
...應(燒傷、手術、低血糖)、增生型腎上腺皮質增多症(垂體促腎上腺皮質激素細胞瘤)、異源ACTH分泌綜合徵、藥物性(注射垂體後葉素)。②因糖類皮質激素分泌減少致垂體反饋抑制減輕、使ACTH分泌增多者:原發性腎上腺皮質減退症...
化驗及醫學檢查腎上腺皮質
...經遞質,將信息彙集於CRH神經元,然後借CRH控制腺垂體的促腎上腺皮質激素細胞分泌ACTH。此外,當血中糖皮質激素濃度升高時,可使腺垂體釋放ACTH減少,ACTH的合成也受到抑制,腺垂體對CRH的反應也性減弱。糖皮質激素的負反饋...
生物學雙側先天性腎上腺皮質增生
...量地合成雄激素和致高血壓的鹽類皮質素。20~22碳鏈酶缺乏導致罕見先天性脂性腎上腺增生伴,常有類固醇激素生成完全障礙,如無足夠的替代治療,嬰兒將早期死亡。3β-羥類固醇脫氫酶異構酶的缺乏致使孕酮,醛固酮和皮質...
疾病無功能垂體腺瘤
...腺激素、生長激素不足的症狀,然後促甲狀腺激素,最後促腎上腺皮質激素,有時腎上腺皮質功能不足的出現可早於甲狀腺功能減退。可有如下臨牀表現,在診斷時應予注意:A.以中樞神經系統表現爲主:如頭痛、視力減退,體...
疾病;內分泌科21-羥化酶缺乏症
...ciency,21-OHD[罕見病診療指南(2019年版)]概述:21-羥化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性腎上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常見的類型,是由於編碼21-羥化酶的CYP21A2基因缺陷導致腎上腺皮質類固醇激...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病垂體功能減低
...ngnéngjiǎndī概述:兒童時期垂體功能減低是以人生長激素缺乏最多見,是兒科常見的內分泌病,也是引起生長障礙導致身材矮小的重要原因之一。垂體生長激素缺乏的矮小,過去稱爲垂體侏儒,現在主張避免用此名稱。治療措施...
疾病尿睾酮量
...卵巢綜合徵、含睾丸細胞惡性瘤等。②腎上腺:21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症。庫欣)綜合徵、男性化腎上腺腫瘤等。③特發性多毛症。④Turner綜合徵(卵巢發育不全)。⑤甲狀腺功能亢進症。⑥妊娠。⑦使用ACTH。(2)降低:男...
化驗及醫學檢查腺垂體功能減退症
...腺激素、生長激素不足的症狀,繼而促甲狀腺激素,最後促腎上腺皮質激素,有時腎上腺皮質功能不足症狀的出現可早於甲狀腺功能減退。(1)泌乳素分泌不足:在分娩後表現爲乳房不脹,無乳汁分泌。(2)生長激素分泌不足:在成...
疾病;內分泌科垂體前葉功能減退症
...席漢綜合徵診斷:產後流血和休克病史,及相關垂體激素缺乏症狀,HPO軸、腎上腺軸激素測定,可評估垂體功能損害性質和速度。治療措施:相應激素替代治療和營養支持療法。發病機理:該症或原發於本身病變(腫瘤缺血、壞...
疾病