我專家在國際首次報告:嗜鉻細胞瘤存在新基因突變
...性遺傳性疾病,往往呈家族性發病。該病的II型稱爲Sipple綜合徵,臨牀表現爲甲狀腺髓樣癌、腎上腺嗜鉻細胞瘤等,患者大多在10歲至30歲發病。直到1993年,國外學者才發現了這種遺傳病的禍根——RET原癌基因突變。姚斌等檢測...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關我國醫學工作者研究發現——多發性內分泌腺瘤存在新基因突變點
...,有兩個或多個內分泌腺體發生腫瘤或增生而產生的臨牀綜合徵。MEN是一種常染色體顯性遺傳性疾病,往往呈家族性發病。該病分幾種類型,其中MEN2型又稱Sipple綜合徵(MEN2型分2A、2B等型)。既往研究表明,MEN2型臨牀表現爲甲...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第六節 APUD系統腫瘤
...有明顯的家族遺傳性。根據不同組合可分爲MEN-Ⅰ(Wermer綜合徵)、MEN-Ⅱ(Sipple綜合徵)及MEN-Ⅲ3種類型(表15-1)。表15-1MEN分類MEN-ⅠMEN-ⅡMEN-Ⅲ垂體前葉腺瘤甲狀旁腺增生+++增生++腺瘤+胰島增生+腺瘤++癌+++腎上腺皮質增生++嗜鉻...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學多發性內分泌腺瘤Ⅱa型1例臨牀分析
...瘤或增生而產生的一種以受累腺體功能亢進爲表現的臨牀綜合徵[1]。MEN是常染色體顯性遺傳性疾病,外顯率高。根據臨牀表現、病理特點和分子遺傳學的不同,將MEN分爲兩型,即MENⅠ和MENⅡ。MENⅡ最早由Sipple報告,故又稱sippl...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期原發性甲狀旁腺功能亢進症
...膜分泌胃泌素有關。如同時伴有胰島胃泌素瘤,如卓-艾綜合徵(ZollingerEllisonsyndrome),則消化性潰瘍頑固難治、部分患者可伴有多發性胰腺炎,原因未明,可能因胰腺有鈣鹽沉着,胰管發生阻塞所致。2.肌肉四肢肌肉鬆弛,張力...
求醫問藥;疾病手冊;內分泌及代謝性疾病第一節 總論
...生物以超過生理劑量治療疾病時可以導致醫源性激素過多綜合徵。 (四)靶組織敏感性高 少見,例如甲狀腺功能亢進症進一些組織的兒茶酚胺受體的敏感性增高,而合併心房纖顫者經常爲心臟已有異常改變者。 (五)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;內分泌學腎上腺髓質功能亢進
...leendocrineneoplasia,MEN)。其引起的病症稱多發性內分泌腺瘤綜合徵(MENS)。Wermer認爲這是一組以常染色體顯性遺傳爲特徵的遺傳性疾病,具有較高的外顯率。根據臨牀表現的不同,可以分成①MENⅠ型(Wermer綜合症):包括甲旁亢...
求醫問藥;疾病手冊;泌尿生殖外科常見綜合徵外治獨特新療法——內病外治·外病外治獨特新療法叢書
...外治·外病外治獨特新療法叢書》之分冊。主要闡述常見綜合徵外治獨特新療法。共分上、中、下篇。上篇爲總論;中篇爲各論;下篇爲常見綜合徵外治藥物高效驗方選萃。本書有較強地實用性,可供中醫、中西醫結合臨牀醫生...
醫源資料庫;醫源書店;中醫顱腦綜合徵的CT、MRI診斷
...0版次:1a內容提要:本書收集臨牀罕見的涉及顱腦的167個綜合徵,分別介紹其病因、病理、臨牀表現、CT和MRI診斷,旨在使放射科醫師熟悉掌握各綜合徵的臨牀特徵、CT和MRI表現及其病理基礎,拓寬診斷思路,提高影像診斷水平...
醫源資料庫;醫源書店;醫學影像學南方沿海地區圍產兒胎兒水腫綜合徵篩查分析
【摘要】的瞭解欽州市48738例圍產兒胎兒水腫綜合徵相關因素。方法對欽州市12家出生缺陷監測醫院48738例住院分娩的孕滿28周至產後7d內的圍產兒進行監測。結果胎兒水腫綜合徵359例,胎兒水腫綜合徵發生率73.66/萬;每年的胎兒...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第7期