染色體GTG標本製備
...色體縱向長度上出現不同帶紋,以辨認全部染色體。GTG即G帶,Trypsin(胰酶),Giemsa的簡寫。Giemsa染料是噻嗪--曙紅染料,染色體的着色有賴於在原位形成噻嗪--曙紅(2∶1)的沉澱物。着色首先取決於二個噻嗪分子同DNA結合,在...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;遺傳學研究技術30例嚴重少精症、無精子症患者的遺傳學分析
...重少精症和無精子症與遺傳因素的關係。方法260例染色體G帶分析;116例Y染色體AZF區18個微缺失位點進行多重PCR基因擴增檢測分析。結果30例嚴重少精症和無精子症患者發現遺傳異常,其中26例染色體異常,4例AZF基因有微缺失。結...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期第一節 原位雜交技術在染色體鋪片的應用
...長臂2個染色單體比較靠攏,長臂末端也較模糊。 2.G帶染色體的特徵 第1號染色體:識別並不困難,但初學者易把長短臂顛倒。短臂的近側1/2處有2個深帶。遠側有一半幾乎爲淺染區;短臂共分3區。界標爲近側的深帶(2...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸單細胞克隆人胚胎幹細胞系的建立及其生物學特性的鑑定
...細胞化學法和免疫熒光法檢測細胞表面標誌物;採用常規G帶法分析細胞染色體核型,將細胞接種至嚴重聯合免疫缺陷小鼠後腿肌肉內,觀察細胞多向分化潛能。結果接種的96個細胞生長出2個細胞集落,擴增建立了2個單細胞克隆人...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究染色體掃描電鏡標本製備及觀察
...可觀察到染色體的三維結構,也可用於常規染色體核型、G帶染色體核型、高分辨染色體核型的分析及染色體結構異常識別,以彌補光鏡的許多不足。在掃描電鏡下還可清楚地觀察到腫瘤細胞癌基因擴增結構—雙微體。因而此方...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術Turner綜合徵患者標記染色體的鑑定與分析
...標記染色體的嵌合體,其中6例標記染色體呈環狀。患者G帶核型表示爲mos.45,X/46,X,+mar或者mos.45,X/46,X,+r.以X/Y着絲粒探針,應用熒光原位雜交(FISH)技術分析這些標記染色體起源,對其中2例較大的環狀染色體...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組我國發現罕見人染色體異常核型爲全球首例報告
...染色體檢查。李露霞對患者進行了外周血淋巴細胞培養和G帶核型分析,其分析結果爲46條染色體中少了兩條正常的13號和16號,增加了兩條新的衍生染色體。《中國人類染色體異常目錄數據庫》異常核型鑑定中心鑑定爲“46,xx,t...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組12-2染色體
...特定的區域顯帶,如C(圖12-25)、Cd、T和N帶。圖12-23人類G帶核型,G帶顯示的是染色體上富含AT的區域圖12-24人類Q帶核型,Q帶顯示的帶紋與G帶相似圖12-25人類C帶核型,C帶顯示的是着絲粒異染色質 (五)幾類的特殊的染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學46,XX,t(4;6)平衡易位攜帶者1例
...雙方外周血淋巴細胞培養,常規制片,胰酶消化,染色體G帶核型分析,油鏡下計數50箇中期分裂相,分析15個分裂相,其患者核型爲:46,XX,t(4,6)(p12,q11)。患者丈夫染色體核型正常。 3討論 染色體異常是導致胚胎流產、死...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第7期新疆發現世界首報人類染色體異常核型
...。李露霞應患者要求,對其進行了外周血淋巴細胞培養和G帶核型分析,發現其46條染色體中少了兩條正常的13號和16號,增加了兩條新的衍生染色體。經研究,李露霞發現該婦女生孩子的存活率和流產率各佔50%,存活的50%中,有...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組