齊拉西酮治療首診精神分裂症臨牀分析
...[1]。體外研究顯示[2,3],齊拉西酮對多巴胺D2、D3,5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腎素能受體具有較高的親和力,阻斷邊緣系統多巴胺D2受體,有效控制陽性症狀,激動5-HT受體和阻斷5-HT回收,因而對激越症狀有...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期齊拉西酮治療首診精神分裂症臨牀分析
...不同。體外研究顯示[2,3],齊拉西酮對多巴胺D2和D3,5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D,α1-腎上腎素能受體具有較高的親和力。阻斷邊緣系統多巴胺D2受體,有效控制陽性症狀;激動5-HT受體和阻斷5-HT回收,因而對激越症狀有...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第23期齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...卻有其獨特的作用機制和藥理特性,它是多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT10和α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽鹼能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期齊拉西酮與喹硫平治療精神分裂症的對照研究
...齊拉西酮系二環類非典型抗精神病藥,對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D及α1-腎上腺素能受體均具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力;並對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5-HT1A受體具有激動作用;...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第11期阿立派唑與利培酮對女性患者血清催乳素及體型指數影響的對照研究
...藥物引起高催乳素血癥主要與下丘腦D2受體阻斷有關,5-羥色胺、促甲狀腺釋放激素、去甲腎上腺素等也參與PRL的調節[2,3]。阿立派唑作用機理與衆不同,既是突觸後多巴胺受體阻滯劑,又是突觸前自身受體激動劑。阿立派唑...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第5期精神分裂症患者換用阿立哌唑41例原因分析
...型非典型抗精神病藥之一,主要通過對多巴胺2(DA2)和5-羥色胺1A(5HT1A)受體的部分激動作用以及通過對5-羥色胺2A(5HT2A)受體的拮抗作用而發揮治療作用,是多巴胺(DA)和5羥色胺(5HT)系統穩定劑,對精神分裂症的療效和安...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第8期饒毅:欲知異性戀需懂同性戀
...集了與神經遞質相關的基因突變。我們最先收集的是與五羥色胺(5HT)相關的突變,原因是開始想過研究抑鬱症,而流行理論認爲5HT對抑鬱症很重要。我在華盛頓大學工作期間認識麻醉系的陳宙峯,他研究5HT參與痛覺用了突變老...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組美沙酮聯合氯氮平治療海洛因依賴的臨牀對照研究
...機制可能與中腦邊緣多巴胺系統有關。在動物NAc區給予5羥色胺2(5HT2)受體激動劑可提高該腦區多巴胺的釋放,而給予拮抗劑又可明顯抑制腦區多巴胺的升高引起超常電活動,5HT2受體拮抗劑可有效減輕嗎啡戒斷症狀和對嗎啡的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第16期新型腫瘤化療輔助藥物帕洛諾司瓊
...製劑。帕洛諾司瓊是由HelsinnHealthcare公司研製的選擇性5-羥色胺3受體拮抗劑(5-HT3)。鹽酸帕洛諾司瓊(Palonosetron)注射劑以商品名Aloxi於2003年7月由美國FDA批准,用於預防在實施中度或重度致嘔吐性化療方案時所引起的急性和遲發性嘔...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期昂丹司瓊聯合地塞米松對預防手術及術後鎮痛引起的相關噁心嘔吐的影響
...再興奮延髓嘔吐中樞引發PONV,芬太尼還可引起小腸釋放5-羥色胺(5-HT3)增加,亦可興奮迷走神經,而迷走神經興奮可導致CTZ-5HT3的釋放,昂丹司瓊爲高選擇性5-HT3受體拮抗藥,能拮抗外周和中樞5-HT3受體,從而阻斷由5-HT3受體引...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第1期