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長期使用PDE5抑制劑對不同器官系統的影響
...的影響作了一項綜述研究[IntJImpotRes,2007,19(2):139148]，5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑選擇性抑制不同組織(如陰莖組織、血小板、血管和平滑肌組織等)中的5型磷酸二酯酶。通過在這些組織中的作用，PDE5抑制劑在治療勃起功能障...
醫源資料庫；在線期刊；現代泌尿外科雜誌；2008年第12卷第3期 -
英國男性ED患者更換5型磷酸二酯酶抑制劑用藥的影響因素
...究結果可信度很高。(許玫遼寧省金秋醫院醫保科110016)5型磷酸二酯酶抑製劑西地那非通過蛋白激酶G/MAPK途徑刺激血管生成在血管生成中cGMP級聯通路較少被關注，PyriochouA等人進行了一項相關研究［JCellPhysiol,2007,211(1):197-204］，觀...
醫源資料庫；在線期刊；現代泌尿外科雜誌；2008年第12卷第2期 -
夜間陰莖勃起作爲衡量優化劑量的5型磷酸二酯酶抑制劑長期服用治療勃起功能障礙的依據
...時，這種改善仍在持續。研究結果可以爲臨牀醫師在5型磷酸二酯酶抑製劑的長期應用及預期療效上增加一定信心。作者單位：第四軍醫大學西京醫院泌尿外科710032作者：張運濤
醫源資料庫；在線期刊；現代泌尿外科雜誌；2008年第12卷第6期 -
丙氨酸氨基轉移酶IFCC法檢測試劑中加入5’-磷酸吡哆醛的評價
【摘要】目的評價在試劑中加有5’-磷酸吡哆醛的丙氨酸氨基轉移酶(ALT)試劑。方法利用日立U-3310紫外分光光度計、溫度控制儀和磁力攪拌儀，於37℃，340nm波長，速率法，使用加5’-磷酸吡哆醛和未加5’-磷酸吡哆醛ALT試劑，測試...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2009年第7卷第4期 -
不同PDE5抑制劑在治療ED患者中的有效反應時期
【關鍵詞】磷酸二酯酶5目前臨牀研究顯示，磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑(西地那非，伐地那非，他達拉非)是一種治療勃起功能障礙(ED)的安全、有效的藥物。然而，對於ED患者、性伴侶以及他們之間的關係，在經過一段時間的...
醫源資料庫；在線期刊；現代泌尿外科雜誌；2008年第12卷第3期 -
兩種5-mg奧氮平片製劑在中國健康男性受試者中的生物等效性研究
【關鍵詞】奧氮平片製劑受試者中生物等效性研究 奧氮平的藥理學特性顯示其爲一有效的非典型抗精神病藥，具有“非典型的特性。它的一種口服劑型ZyprexaTM已經在中國、美國和其他一些國家上市。奧氮平已經被開...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2008年第8卷第6期 -
第一節 食慾抑制劑
...用該藥使病情加重；④交感胺類過敏者；⑤忌與單胺氧化酶抑製劑合用，可產生高血壓危象；⑥併發高血壓及冠心病：因本藥可引起高血壓、心率加快及心律失常；⑦合併糖尿病。 苯丙胺類藥物中苯丙胺副作用最大，國外已...
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基於NSAIDS的抗炎治療研究進展
...等限制了其長期臨牀應用。NSAIDS的副作用引發人們選擇性抑制環加氧酶（Cyclooxygenase，COX），開發出了選擇性COX2抑制劑，短期使用明顯降低了NSAIDS的副作用，使人們看到了NSAIDS應用的光輝前景。但經長期臨牀隨機雙盲觀察發現，...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第1期；綜述 -
第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
...酸的合成 體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑：①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質爲原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱爲從頭合成途徑(denovosynthesis)，是體內的主要合成途徑。②利用體內遊離嘌呤或嘌呤核苷，經...
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5．6維生素B1
...硫酸鈉溶液中分解嘧啶和噻唑兩部分（圖5-10）。它與焦磷酸生成硫胺素焦磷酸（Thiaminepyrophosphate,TPP），即羧化輔酶（cocarboxylase）,這個反應需要ATP參加，結構式見圖5-11。TPP參與糖代謝中α酮酸的氧化脫羧作用。圖5-10維生素B1經Na...
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