度他雄胺治療前列腺增生症和前列腺癌
15α還原酶的雙重抑制劑——度他雄胺由睾酮在5α還原酶的作用下轉變成的雙氫睾酮(DHT)作用於前列腺組織,可導致前列腺組織增生。臨牀上已應用5α還原酶抑制劑來阻斷這個環節,以有效地治療前列腺增生症(BPH)。 最近的研...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2006年第10卷第1期腎上腺能α1A-受體阻滯劑與5α-還原酶抑制劑聯用治療BPH療效觀察
...目的採用隨機對照試驗觀察腎上腺能α1A-受體阻滯劑與5α-還原酶抑制劑聯用治療BPH療效。方法120例患者隨機分爲單一用藥組60例,聯合用藥組60例,單一用藥組服用鹽酸坦洛新緩釋膠囊(商品名:齊索,腎上腺能α1A-受體阻滯劑)齊...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第8期5-α還原酶抑制劑可防前列腺癌
...治療男性脫髮和前列腺增生的藥物非那甾胺,即一種5—α還原酶抑制劑,可以有效降低男性患前列腺癌的風險。不過,專家並不建議所有人服藥防癌。美國國家衛生研究所疾病預防中心主任巴尼特•克拉默說:“雖然美國男...
行業資訊;臨牀快報;男科美國研究人員:5—α還原酶抑制劑可防前列腺癌
...療男性脫髮和前列腺增生的藥物非那甾胺,即一種5—α還原酶抑制劑,可以有效降低男性患前列腺癌的風險。不過,專家並不建議所有人服藥防癌。美國國家衛生研究所疾病預防中心主任巴尼特·克拉默說:“雖然美國男性中...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第二節 呼吸鏈
...子而成爲三價氮,與氮對位的碳也較活潑,能可逆地加氫還原,故可將NAD+視爲遞氫體。反應時,NAD+的尼克酰胺部分可接受一個氫原子及一個電子,尚有一個質子(H+)留在介質中。 此外,亦有不少脫氫酶的輔酶爲尼克酰胺腺嘌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學5-α還原酶抑制劑可防前列腺癌
...治療男性脫髮和前列腺增生的藥物非那甾胺,即一種5—α還原酶抑制劑,可以有效降低男性患前列腺癌的風險。不過,專家並不建議所有人服藥防癌。美國國家衛生研究所疾作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關雄激素和前列腺增生症有何關係?
...睾酮進入前列腺細胞以後,有兩種代謝途徑:首先在5α-還原酶的作用下,不可逆轉地轉變爲5α-雙氫睾酮,再形成3α-雄甾烷二醇;其次是通過芳香化酶的作用變爲1β-雌二醇。其中5α-雙氫睾酮(DHT)的活性較睾酮強2~3倍,爲最主要...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;前列腺病防治300問良性前列腺增生症的藥物治療
...療方法。現將目前治療BPH的常用藥物概述如下。 15α-還原酶抑制劑 在雙氫睾酮(DHT)學說基礎上研製的5α-還原酶抑制劑可抑制睾酮轉化成DHT所需的5α-還原酶,從而抑制了DHT的生成,阻斷其發揮雄激素對前列腺的刺激作...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第10期第四節 糖原的合成與分解
...葡萄糖殘基的α-1,4-多聚葡萄糖作爲引物(primer),在其非還原性末端與UDPG反應,UDPG上的葡萄糖基C1與糖原分子非還原末端C4形成α-1,4-糖苷鏈,使糖原增加一個葡萄糖單位,UDPG是活潑葡萄糖基的供體,其生成過程中消耗UTP,故糖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學男性型脫髮病因的研究進展
...羥類固醇脫氫酶(17β-HSD)作用下,還可轉化爲DHT;在5α-還原酶作用下,T轉化爲DHT;而DHT在3α-羥類固醇脫氫酶(3α-HSD作用下可轉化爲3α-雄烷二酮(3α-diol)。人頭皮皮脂腺及毛囊是雄激素的靶組織,它們中含有類固醇代謝酶,...
合作平臺;醫學論文;外科論文;整形外科學