醫用加速器輸出量比對結果
...靶區參考點劑量偏差控制在±5%,作爲放射劑量準確度的要求,故此,放射治療機的輸出量必須得到控制,它直接關係到放療效果,有必要從處方到照射全過程實施質量保證,(QA)尤其重要。2001年12月南昌市第一醫院醫用直線加...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第4期;其他調強放射治療計劃的劑量驗證
...重合度爲95.52%。結論適形調強治療計劃可以基本滿足臨牀要求。 【關鍵詞】調強放射治療;仿真體模;劑量驗證 DosimetryverificationandqualityassurancetestofIMRTplan ZHOUZhen-shan,YUGuang-hui,QIAOYan-ping,etal. DepartmentofRadiotherapy,307Hos...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期體部三維適形放射治療的質量控制經驗
...就是保證加速器的機械精度,包括:(1)臂架等中心精度,要求誤差小於1mm,這項對小靶區尤爲重要。(2)臂架角度精度,要求小於0.5°。因爲適形放療一般是多個射野從多角度照射,不同於常規放療只是對穿或水平幾個固定角度...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第9期《放射診療管理規定》
...射診療許可)。第五條醫療機構應當採取有效措施,保證放射防護、安全與放射診療質量符合有關規定、標準和規範的要求。第二章執業條件第六條醫療機構開展放射診療工作,應當具備以下基本條件:(一)具有經覈准登記的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類精確放射治療中的體位固定問題
...響治療質量的問題,現總結報告如下。 1體位固定的要求 在精確放射治療(包括三維適形放射治療和調強適形放射治療)中,要求病人的體位始終保持一致,也就是說,從開始做擺位輔助裝置—CT模擬定位—治療驗證—擺位...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第12期關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
...到申報資料之日起即爲受理。申報資料齊全或申請人按照要求提交全部補正資料的,自收到申報資料之日起即爲受理。 第六條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門在申請受理後,應組織有關專家在30日內完成技術審覈,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規放射腫瘤學的常用術語及放射腫瘤學的臨牀應用
...。能量4~15MeV,最常用6MeV。但加速器設備複雜,對水電要求高,對維修技術要求高,價格昂貴。照射野:表示射線束經準直器後垂直通過體模的範圍,以體模表面的截面大小表示照射野的面積。源皮距:照射源到體模表面照射野中...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;臨牀醫學關於印發《正電子類放射性藥品質量控制指導原則》的通知
...品製備和檢驗所用原料、物料和試劑符合相關規定的品質要求;並制定原料、物料和試劑的訂購、貯存和使用管理規定。 5、爲保證自動化合成工藝的穩定,對計算機和相關自動化設備應予以控制,不得擅自改變參數。如需...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《放射診療管理規定》
...射診療許可)。第五條醫療機構應當採取有效措施,保證放射防護、安全與放射診療質量符合有關規定、標準和規範的要求。第二章執業條件第六條醫療機構開展放射診療工作,應當具備以下基本條件:(一)具有經覈准登記的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類上海質子重離子醫院建成
...,正式開業後,將有一系列舉動,包括按照國際化醫院的要求,根據JCI(國際醫療機構評審聯合委員會)標準,進一步完善質子重離子治療SOP(標準作業程序)規範等。位於浦東國際醫學園區的上海市質子重離子醫院(暨復旦大學附...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞