普拉洛芬的合成方法改進
...)的製備於1000ml的反應瓶中加入91g無水三氯化鋁,220ml1,二氯乙烷,冷卻至0℃,滴加50g中間體D的130ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,然後滴加40g2-氯丙酰氯的65ml二氯乙烷溶液,滴加過程控制溫度小於5℃,滴加完後0...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第2期β-環糊精聚合物玻璃SCOT柱的研製
...過篩後於300℃高溫活化3h,冷卻後備用。於苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六環混合溶劑中加入β-CD聚合物、石墨化炭黑微粒和幾滴減尾劑,製成固定相含量爲25g/L,石墨化炭黑含量爲10g/L的懸浮液,於超聲波中振盪1h,將該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文柱前手性衍生化反相高效液相色譜分離酮洛芬對映體
...高效液相色譜法分離酮洛芬對映體的方法。方法:分別以二氯亞碸和1,1′-羰基二咪唑爲酰化劑,R-(+)-α-甲基苄胺作爲柱前手性衍生化試劑,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(70∶30)作流動相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色譜分離酮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文丙酸倍氯米鬆氣霧劑(必可酮氣霧劑)
...種溶液各100μl,分別點於同一硅膠60F254??薄層板上,以二氯乙烷一甲醇(97∶3)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,再噴以鹼性四氮唑藍試液,置50℃加熱5分鐘,供試品溶液所顯主斑的顏色與位置應與對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分碳水化合物與油類植物中脂類共加工可生產混合生物柴油
...菜原料加入二相反應器中,反應器中含有水合鹽酸和1,2-二氯乙烷,將混合物在80°C下加熱3小時。在80°C下進行的實驗表明,甘油三酸酯結構完好無損。如將溫度提高到100°C則有少量副產物產生。在較高溫度下不具有碳水化合物轉...
醫藥經濟;生物技術;生物能源高效液相色譜²電噴霧串聯質譜法快速測定紡織品中苯氧羧酸類除草劑殘留量
...公司)。甲酸(88%,分析純,國藥集團化學試劑公司);二氯甲烷(分析純,國藥集團化學試劑公司);丙酮(HPLC級,J.T.Baker公司);乙腈、甲醇、乙酸乙酯均爲HPLC級(BurdickJackson公司);苯氧羧酸類除草劑標準品(純度98%)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例應重視非抗生素藥物所致的結腸炎
...物60%~70%可產生無症狀性腸病。奈普生可致嗜酸性結腸炎二氯芬酸引起僞膜性結腸炎,異丁苯丙酸可導致類似克隆結腸炎。本類藥物還可引起盲腸、橫結腸、乙狀結腸潰瘍。2抗惡性腫瘤藥物[2,3]大多數抗腫瘤藥物在殺傷和抑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2007年第5卷第8期二氯鈦烯抗腫瘤作用的實驗研究
【摘要】目的觀察國內合成的抗腫瘤化合物二氯鈦烯對荷瘤動物的抗腫瘤作用,爲抗癌新藥的研究和開發提供實驗依據。方法按Bliss法測定二氯鈦烯對小鼠的半數致死劑量(LD50),在小鼠體內觀察二氯鈦烯對四株移植性實體瘤的...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著康松無極膏
...2μl,分別進樣(填充5%聚乙二醇酯-20M,酸洗並經二甲基二氯硅烷處理的硅藻土爲固定相,塗布濃度爲5%,氣化室溫度250℃,柱溫100~200℃) 檢查:應符合軟膏劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部附錄9頁) 含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分上海自來水氯化消毒副產物研究
...水中兩種致突變物濃度MX達到8~24mg/L、E-MX(E-2-氯-3-(二氯甲基)-4-氧-丁二烯酸)達到3~104mg/L,經顆粒活性炭過濾後,則大爲降低[1]。上海市近十年來已將氯仿和四氯化碳作爲例行檢測項目,但對其它DBPs尚未進行過系統的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文