第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
... 體內嘌呤核苷酸的合成有兩條途徑:①利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等簡單物質爲原料合成嘌呤核苷酸的過程,稱爲從頭合成途徑(denovosynthesis),是體內的主要合成途徑。②利用體內遊離嘌呤或嘌呤核苷,經簡單反應過...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學免疫調節劑有可能預防克隆氏病手術後的復發
...究的顯著缺點,另一項研究也沒發現手術後用硫唑嘌呤或氨基水揚酸治療的病人複發率有何差異。第一篇研究描述了一項5年研究:131名克隆氏病人術後被隨機分爲接受6-巰嘌呤(50mg/天)、氨基水揚酸(3g/天)或安慰劑。作者、...
行業資訊;臨牀快報;消化系統二巰基丙磺酸鈉治療毒鼠強中毒療效觀察
...974年提出的,毒鼠強通過抵抗中樞神經系統抑制性物質γ-氨基丁酸的中樞抑制作用而導致驚厥,同時可合併心肝腎功能損害[2]。動物實驗證實,毒鼠強可抵抗γ-氨基丁酸作用,導致驚厥發作。毒鼠強對周圍神經、骨骼肌及神...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第1期生物化學習題(含答案)
...合成能產生反饋抑制作用?A.IMPB.AMPC.GMPD.尿酸7.6-巰基嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成,是由於:A.6-巰基嘌呤抑制IMP生成AMPB.6-巰基嘌呤抑制IMP生成GMPC.6-巰基嘌呤抑制補救途徑D.6-巰基嘌呤抑制次黃嘌呤的合成8.別嘌呤醇的...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學25.1嘌呤核苷酸的代謝
...sylpyrophosphateamido-transferase,GRPPAT)作用下與谷氨醯胺形成1-氨基-5′-磷酸核糖,這是最關鍵的一步。這一步可受核苷酸(腺苷酸,鳥苷酸和次黃嘌呤核苷酸)的抑制。然後又在甘氨酸、甲酸等作用下轉變成次黃嘌呤核苷酸。穀氨酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學北京大學醫學部生物化學試題(碩士)2004年-2000年,1996年-1992年
...下情況?喫飯厭油夜盲症氨中毒血脂代謝障礙9、5-FU、6巰基嘌呤、氨甲蝶呤、別嘌呤醇、阿糖胞苷。說明上述藥物在臨牀應用的機理。10、說明胞內受體的功能區域,說明其進行細胞內信息傳遞的過程,舉五個例子說明如何調...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學第五節 核苷酸的分解代謝
...嘧啶的分解代謝主要在肝臟中進行。分解代謝過程中有脫氨基、氧化、還原及脫羧基等反應。胞嘧啶脫氨基轉變爲尿嘧啶。尿嘧啶和胸腺嘧啶先在二氫嘧啶脫氫酶的催化下,由NADPH+H+供氫,分別還原爲二氫尿嘧啶和二氫胸腺嘧...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學嘌呤類藥物作用及巰基嘌呤甲基轉移酶遺傳多態性的研究進展
...明,治療急性淋巴細胞白血病(ALL)的抗嘌呤代謝藥物——6-巰基嘌呤(6-MP)和6-巰代鳥嘌呤(6-TG)均是無內在生物活性的藥物,必須通過體內一系列代謝後才能發揮抗白血病效應。而人體一種被稱爲巰基嘌呤甲基轉移酶(TPMT)的代謝酶在此...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學北京大學醫學部1991年碩士入學考試生物化學試題
...示1.2.3.4正確⑴嘌呤核苷酸的合成的反饋抑制劑爲()1.6巰基嘌呤2.Amp3.PRPP4.Gmp⑵影響食物中膽固醇吸收的主要因素有()1.植物固醇2.膽汁酸3.纖維素4.腸道PH⑶測定蛋白質分子量的方法()1.聚丙烯酰胺凝膠電泳2.SDS聚丙烯酰胺凝...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學藥用真菌化學成分及其生物活性研究的概況
...能。據李兆蘭(1983)報道,其分子量在10萬左右,由18種氨基酸和β(1→4)、(1→3)或β(1→4)、(1→6)葡聚糖組成。李榮芷、何雲慶等(1989~1994)報道,利用氣相色譜,高壓液相色譜和光譜分析,共分離鑑定18種靈芝多糖...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第3期