美國科學家提智商在基因中決定引爆炸性爭議
...歐洲裔猶太人更容易患上多種致命的遺傳疾病?比如家族黑蒙性白癡症、海綿狀腦白質營養不良症,類似的疾病還有十多種。 科克倫最後得出的結論是,那些所謂的“缺陷”基因其實是爲了讓猶太人更聰明。 當然,這個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第一節 智能低下
...全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒早期中樞神經系統感染,如母體感染梅毒、各種腦炎、腦膜炎、某些器...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學智能低下
...全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒早期中樞神經系統感染,如母體感染梅毒、各種腦炎、腦膜炎、某些器質性...
求醫問藥;疾病大全;頭部英診所擬推出唾液檢測排查百種隱性遺傳病
...吉·斯里尼瓦桑說,新測試方式受到美國猶太裔社區對“黑蒙性白癡”病的篩查啓發。這種隱性遺傳病具有高致命性,篩查使得患病嬰兒出生率大幅下降。“每個成年人要小孩前都應該接受檢測,”斯里尼瓦桑說,“就像人們知...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組科學家證實白癡確實可以轉染
我們總開玩笑“白癡是會傳染的,沒想到這話還真就說中了——科學家最近發現了“白癡病毒。約翰霍普金斯大學和內布拉斯加大學的研究者們發現了一種名爲chlorovirusATCV-1的綠藻病毒,它被證實能讓人類“變笨...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息從23andme看基因檢測市場投資機會
...傳性疾病相關的基因突變,這些疾病包括囊纖維化、家族黑蒙性白癡以及鐮狀細胞貧血。與之前不同,這次23andMe不給消費者提供疾病風險的實時信息,而是關注消費者攜帶35個致病基因的狀況:如是否攜帶鐮狀細胞性貧血致病基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中外科學家合作發現致盲新基因
...析說:兒童先天性失明,在醫學術語上叫做萊伯氏先天性黑蒙症(以下簡稱LCA)。這是一種幼年期發病的常染色體遺傳性視網膜病變。患有這種失明症的病例,一般在嬰兒新生早期就能看出異常來。一直以來,醫學界都認可,LCA的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國大陸科技界無緣WSJ年度創新大獎
...基因缺陷檢測技術,能夠檢測出下一代可能導致患上家族黑蒙性白癡、囊胞性纖維症和脊髓性和肌萎縮等多種遺傳疾病的致病基因。該公司使用一種特製的微陣列芯片,能夠同時檢測多個基因的變異,並利用高度複雜的統計軟件...
醫學教育;科教新聞研究報告稱基因療法有望“照亮”先天性黑蒙
2008年05月09日中國醫學論壇報萊伯先天性黑蒙(LCA)是常染色體隱性遺傳基因突變導致的視網膜營養不良中最嚴重的一類,通常在嬰兒出生起即有視力障礙。近日,美國和英國的學者分別報告,通過基因療法可以改善部分患者的症狀(NEng...
行業資訊;臨牀快報;眼科網友:給英語水平超低考研者的經驗
...航的強化班,是7月份的,因爲我們寧波有點。去的時候白癡一個,回來時還是很白癡,但知道了考研英語是啥樣的,知道了真題的重要性,知道了聽力的恐怖,回來後狂練。8月份接到通知聽力不考了,快樂得比家裏的狗還要過...
醫學教育;考研;考研指導