麻醉藥品和精神藥品管理條例
...藥品和精神藥品有關的管理工作。第六條麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。第二章種植、實驗研究和生產:第七條國家根據麻醉藥品和精神藥品的醫療、國...
法規文件處方管理辦法
...醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業醫師和執業助理醫師(以下簡稱醫師)在診療活動中爲患者開...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑑卡管理規定》等,明確麻精藥品管理部門和各崗位人員的職責,全面加...
法規文件;通告公告甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...予以撤銷,並責令停產、停業整頓;情節嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。情節輕微,生產、銷售金額不足5000元,符合從輕處罰情形的沒...
法規文件非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
...本辦法所稱的非藥用類麻醉藥品和精神藥品,是指未作爲藥品生產和使用,具有成癮性或者成癮潛力且易被濫用的物質。第三條麻醉藥品和精神藥品按照藥用類和非藥用類分類列管。除麻醉藥品和精神藥品管理品種目錄已有列管...
法規文件藥品進口管理辦法
...條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符...
法規文件戒毒治療管理辦法
拼音:jièdúzhìliáoguǎnlǐbànfǎ基本信息:《戒毒治療管理辦法》由國家衛生健康委、公安部、司法部於2021年1月25日《關於印發戒毒治療管理辦法的通知》(國衛醫發〔2021〕5號)印發,自2021年7月1日起施行。原衛生部、公安部...
詞條;法規文件;戒毒臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...能力的生產企業加快仿製,同時,也鼓勵臨牀急需的境外藥品生產企業積極在中國申請註冊上市。二、制定過程及主要內容:按照要求,國家衛生健康委牽頭研究起草了兩個方案初稿,充分徵求國家藥監局、發展改革委、工業和...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理醫療機構藥品質量監督管理辦法
...與儲存管理第四條(渠道合法)醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品...
法規文件;管理辦法推進藥品價格改革的意見
...執行,並就有關事項通知如下:一、自2015年6月1日起,除麻醉藥品和第一類精神藥品外,取消原政府制定的藥品價格。麻醉、第一類精神藥品仍暫時由國家發展改革委實行最高出廠價格和最高零售價格管理。二、此前有關藥品價...