Zweymüller系統在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髖臼發育不良全髖置換術中的應用
...38人15個DDH患者(經過X線片證實)。Hartofilakidis等[2]採用先天性髖部疾病表示所有髖部畸形,分型爲髖臼發育不良(developmentaldysplasiahip,DDH)、低位髖脫位和高位髖脫位。DDH相當於Crowe-I、Ⅱ型,低位髖脫位相當於Crowe-Ⅲ型,高位脫...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第23期JAMA:特發性矮小症綜述
...變/脊柱放療/發育勻稱性矮小症:軀幹長度符合四肢長度先天性先天性骨發育障礙小於胎齡兒/胎兒宮內生長遲緩基因或染色體異常線性生長過程中體重減輕或體重減輕比增重更明顯營養缺乏營養不良(飢餓,神經性厭食症)吸收...
行業資訊;臨牀快報;小兒科小兒軟骨發育不全13例X線診斷分析
...牀診斷意義。 3.2鑑別診斷 3.2.1本病四肢縮短需與先天性成骨不全鑑別 但本病無骨質疏鬆、骨皮質無變薄,無多發骨折等表現。故與成骨發育不全較易鑑別。 3.2.2本病需與粘多糖貯積症Ⅰ型及Ⅳ型相鑑別 粘多...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期人工髖關節置換併發假體周圍骨折的臨牀分析
...個月)。原發疾病爲:股骨頸骨折10例,股骨頭壞死5例,先天性髖關節發育不良2例,強直性脊柱炎1例。採用全生物固定假體6例,全骨水泥型固定假體9例,雜交型(水泥柄生物臼)固定3例。男12例,女6例,平均年齡68歲(51~79...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期垂體功能減低
...工週期性治療。顱內腫瘤應考慮手術治療。【病因學】1.先天性發育障礙垂體不發育或發育不全常發生於無腦畸形兒,多數病例是屍檢的報告。有的可因下丘腦發育缺陷引起繼發的垂體功能障礙。腦發育不全兒可有垂體功能不全...
求醫問藥;疾病手冊;兒科遺傳性多發性骨軟骨瘤3例超聲觀察
...發病原因尚不完全明瞭。曹來賓教授認爲,本病可能由於先天性胚漿基因遺傳缺陷所引起,Keith氏認爲由於幹骺端骨膜發育不完全,不能約束骨軟骨的增生,引起軟骨細胞的畸形生長而形成骨軟骨瘤。本病經父系遺傳者佔73%,本...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期單純男性化型21-羥化酶缺乏症臨牀觀察及生長激素治療的探討
【摘要】目的探討先天性腎上腺皮質增生症單純男性化型21-羥化酶缺乏症在男性患兒中的診斷和治療。方法分析單純男性化型21-羥化酶缺乏的5例男童的臨牀特點,結合實驗室檢查,血17-羥孕酮(17-OHP)、皮質醇(F)、促腎上腺...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期矮身材兒童檢查顱部MRI的臨牀意義
...A)13例,特發性性早熟(centralprecociouspuberty,ICPP)11例,先天性軟骨發育不全(achondroplasia)7例,先天性甲狀腺功能低下(congenitalhypothroidism,CH)5例。1.3方法本組229例矮身材兒童,均在北京清華大學附屬玉泉醫院做顱部MRI檢查...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第5期Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)(pdf) 【摘要】目的探討對Schmid型幹骺端軟骨發育異常的認識。方法回顧分析了4例較典型X線的不同年齡組(幼兒、兒童、成人)特點。結果乾骺端軟骨發育異常是一種較罕見...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期腎上腺性徵綜合徵(附15例報告)
...要:目的 15例腎上腺性徵綜合徵患者的臨牀資料,其中先天性腎上腺皮質增生13例,腎上腺皮質癌2例。皮質激素替代治療9例,手術治療6例(皮質激素加陰蒂切除4例,腎上腺癌根治2例)。結果 所有患者隨訪6個月至5年。皮質激...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2005年第9卷第6期