HPLC法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度
...要】目的建立高效液色譜相法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度。方法採用DiammsilC18〔色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液與0.5%磷酸溶液(pH2.1)-乙腈(85:15)爲流動相,檢測波長爲210nm...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度
【摘要】目的建立用HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度。方法採用AgilentC18(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱,檢測波長:261nm,甲醇-乙腈-醋酸鈉溶液(取醋酸鈉2.72g,加水至1000ml溶解,加三乙胺0.4ml,用冰醋酸調pH值...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期HPLC法測定小兒氨酚黃那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量
...摘要】目的建立高效液色譜相法測定小兒氨酚黃那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量。方法採用:ZORBAXSB-C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm);流動相:乙腈-0.3%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺調節pH值至3.3±0.1);檢測...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第1期以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...品地方標準上升國家標準》收載品種中採用HPLC方法測定馬來酸氯苯那敏的含量時,所採集的HPLC圖譜中,出現的馬來酸峯與氯苯那敏峯保留位置如何確定的問題。方法:採用高效液相色譜法,色譜柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏的含量均勻度
【摘要】目的建立用分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏含量均勻度的方法。方法利用馬來酸氯苯那敏在酸性水溶液中與鋅試劑形成1:1絡合物的光譜特徵,選擇533nm爲測定波長。結果馬來酸氯苯那敏在7~28μg/ml的範圍內...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期高效液相色譜法測定傷風友感冒液中鹽酸甲基麻黃鹼及馬來酸氯苯那敏的含量
...其有效成分是愈創木酚磺酸鉀、對乙酰氨基酚、咖啡因、馬來酸氯苯那敏及鹽酸甲基麻黃鹼。海南省藥品標準1993年版1997年增補本[1]中其含量測定規定了愈創木酚磺酸鉀、對乙酰氨基酚及咖啡因的含量,而含量小、色譜行爲差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨金黃敏顆粒TLC鑑別的探討
...顆粒爲複方製劑,其組分爲:每袋含對乙酰氨基酚0.15g,馬來酸氯苯那敏2mg,人工牛黃10mg,鹽酸金剛烷胺50mg,用於感冒引起的鼻塞、咽喉痛、頭痛、發熱等。質量標準收載於《國家藥品標準》(化學藥品地方標準上升國家標準...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第8期高效液相色譜法測定氨咖敏片的含量
氨咖敏片爲氨基比林、咖啡因和馬來酸氯苯那敏的複方製劑。國家藥品標準用化學分析法測定氨基比林、咖啡因含量,操作繁瑣、費時,不適合對大批量樣品的分析。而馬來酸氯苯那敏不定量。本文用高效液相色譜法,不需分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例那敏僞麻膠囊
...每粒中含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO·HCL)應爲54.0~66.0mg;含馬來酸氯苯那敏(C16H19CLN2·C4H4O4)應爲3.6~4.4mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來酸氯苯那敏4g輔料適量製成1000粒 性狀: 鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC法測定萬輝化痰止咳露中磷酸可待因、鹽痠麻黃鹼和馬來酸氯苯那敏的含量
...譜分離檢測多組分複方製劑中磷酸可待因、鹽痠麻黃鹼和馬來酸氯苯那敏含量的方法。方法:以ODS爲固定相,0.05mol.-1磷酸二氫鉀(含1%三乙胺,用磷酸調pH=3)-0.005mol.L-1IPR-B6甲醇溶液(1.2∶1)爲流動相,UV檢測波長爲254nm。結果:磷酸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文