-
洛伐他汀膠囊
...O2），葡萄糖酸鋅（C12H22O14Zn）應爲標示量的93.0-107.0%。含馬來酸氯苯那敏應爲標示量的90.0-110.0%。葡萄糖酸鋅100g布洛芬150g馬來酸氯苯那敏2g製成1000片 性狀：白色片。 鑑別：（1）取本品經粉適量（約相當於葡萄糖酸鋅20mg...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
HPLC法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度
...要】目的建立高效液色譜相法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度。方法採用DiammsilC18〔色譜柱（4.6mm×150mm，5μm），以0.5%三乙胺溶液與0.5%磷酸溶液（pH2.1）-乙腈（85：15）爲流動相，檢測波長爲210nm...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第2期 -
複方甲基麻黃鹼口服溶液
...甲基麻黃鹼（C11H17NO·HCl）、意創木酚甘油醚（C10H14O4）和馬來酸氯苯那敏（C16H19CLN2·C4H4O4）對乙酰氨基酚15g咖啡因1.64g鹽酸甲基麻黃鹼0.495g 性狀：黑褐色液體，味微甜帶苦。 鑑別：取含量測定項下的供試品溶液和對照品...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
雙撲僞麻片
...鹽酸僞麻黃鹼（C10H15NO·HCI）、對乙酰氨基酚（C8H9NO2）與馬來酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4） 性狀：本品爲薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色。 鑑別：（1）取本品的細粉適量（約相當於鹽酸僞麻黃鹼50mg），加水5ml，攪拌，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
那敏僞麻片
...主要活性成分：每片合鹽酸僞麻黃鹼應爲54.0～66.0mg：含馬來酸氯苯那敏爲3.6～4.4mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來本氯苯那敏4g製成1000片 性狀：白色片。 鑑別：在含量測定項下記錄的色譜圖中，各成分供試晶峯的保留時間均應與...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
溼疹軟膏的製備與質量控制
... 1.1處方組成共5種化學藥，醋酸潑尼松0.6g，薄荷腦8g，馬來酸氯苯那敏4g，氧化鋅80g，液化苯酚8ml，凡士林加至1000g。 1.2製備工藝取醋酸潑尼松、馬來酸氯苯那敏與氧化鋅粉混合均勻，過100目篩。另將薄荷腦、液化苯酚置乳...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第21期 -
感速康膠囊鑑別方法研究
...5-98-2002），由金銀花、大青葉、山豆根、對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、維生素C等六味藥組成，具有清熱解毒，消炎止痛的功效。適用於風熱感冒，流行性感冒及上呼吸道感染引起的頭痛身痛，鼻塞流涕，咳嗽痰黃，咽喉腫...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第10期；藥物 -
以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...品地方標準上升國家標準》收載品種中採用HPLC方法測定馬來酸氯苯那敏的含量時，所採集的HPLC圖譜中，出現的馬來酸峯與氯苯那敏峯保留位置如何確定的問題。方法：採用高效液相色譜法，色譜柱：WatersC18(4.6mm×150mm，5μm)，江...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
HPLC法測定小兒氨酚黃那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量
...摘要】目的建立高效液色譜相法測定小兒氨酚黃那敏片中馬來酸氯苯那敏的含量。方法採用：ZORBAXSB-C18色譜柱（4.6mm×150mm，5μm）；流動相：乙腈-0.3%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺調節pH值至3.3±0.1）；檢測...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2008年第8卷第1期 -
HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度
【摘要】目的建立用HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度。方法採用AgilentC18(150mm×4.6mm，5μm)色譜柱，檢測波長：261nm，甲醇-乙腈-醋酸鈉溶液（取醋酸鈉2.72g，加水至1000ml溶解，加三乙胺0.4ml，用冰醋酸調pH值...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第4期