鎖骨顱骨發育不全綜合徵1例
【關鍵詞】鎖顱發育不全;畸形鎖骨顱骨發育不全綜合徵是一種先天性骨發育畸形,是一種遺傳性疾病,臨牀上較爲罕見。我院最近收治1例鎖骨顱骨及其他多處骨骼發育不良的病例,現報告如下。1病歷摘要患者,男,34歲,已...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第1期第一節 智能低下
...體畸變與基因突變等均可引起,常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學兒童放射損傷的研究進展
...胚胎死亡,8~15周或更長出現小腦畸形,智力障礙,生長發育遲緩,9~90天無腦畸形或小頭畸形,20~37天齶裂,25~85天骨骼惡病質,50多天生長遲緩[1]。大量的流行病學研究顯示放射線對胎兒的損害比對成人更大[2]。在子宮內分3個階...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第6期鏡手畸形1例
...分不完全重複。另外,鏡手畸形需與Sandrow、Martin、Greig等綜合徵鑑別,這些綜合徵也有高位橈側多指,但手、足同時受累爲特徵,常有家族史,且具有綜合徵的其他表現。胚胎早期肢芽在發育過程中受到損害可能是導致鏡手畸形...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第1期Apert氏綜合徵
概述又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大,...
求醫問藥;疾病大全;頭部下頜前突畸形手術矯治的研究進展
...:226-229. 23王大章,李聲偉,羅頌椒,等.下頜前突畸形綜合徵及其雙頜畸形同期外科矯正術.中華口腔醫學雜誌,1986,21:330-332. 24KimJR,SonWS,LeeSG.Aretrospectiveanalysisof20surgicallycorrectedbimaxillaryprotrusionpatients.IntJAdultOrthodonOrthog-na...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第1期;綜述兒童期橈骨小頭脫位對肘部神經的遠期影響
...近10年來收治的5例橈骨小頭陳舊脫位遠期併發症肘管橈管綜合徵病例,現分析報告如下。 1臨牀資料 5例患者在兒童期均有肘部外傷史,其中男3例,女2例;就診年齡最大63歲,最小40歲,平均48歲;就診時距兒童期肘部外...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第12期二、先天畸形的發生原因
...亡,3%成活,但有畸形,如先天性卵巢發育不全即Turner綜合徵(45,xo)。染色體數目的增多也可引起畸形,多見於三體型(trisomy),如21號染色體的三體可引起先天愚型即Down綜合徵,18號染色體的三體可引起Edward綜合徵,13號染色體三...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學鉅細胞病毒感染性腦病患兒的CT分析(附4例報告)
...牀上將鉅細胞病毒感染及上述宮內感染性疾病統稱爲Torch綜合徵[3],需結合實驗室檢查加以鑑別。本病還需與結節性硬化相鑑別,後者有典型的神經皮膚三聯徵,即面部皮脂腺瘤、癲癇、智力發育障礙,有家族史;結節性硬化...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第6期兒童肱骨遠端全骺分離的手術治療
...不常見,但容易誤診,如果失治、誤治,會導致患兒患肢發育畸形,功能受限,因此對治療的要求比較高。本院自1998年6月~2006年12月,收治兒童肱骨遠端全骺分離患兒12例,均行切開復位克氏針內固定手術治療,效果滿意,現...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第14期