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競爭性拮抗作用
...ngjiékàngzuòyòng英文：competitiveantagonism競爭性拮抗作用爲拮抗劑能和激動劑競爭同一受體而使激動劑作用減弱或消失。如果這類拮抗是可逆的，即增加激動劑劑量，其拮抗作用可被克服，則稱爲可逆性競爭性拮抗作用（reversiblecom...
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受體
...值越大表示拮抗作用越強。圖2-9競爭性拮抗藥（A圖）、非競爭性拮抗藥（B圖）及部分激動藥（D圖）對激動藥（虛線）量效的影響及激動藥（C圖）對部分激動藥（虛線）量效曲線的影響圖2-10競爭性拮抗作用的Schild作圖非競爭性...
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坎地沙坦
...同氯沙坦相似，均爲聯苯四唑類，與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣，坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。坎地沙坦對AT1受體的親和力最強，大於AT2受體10000倍，...
循環系統藥物；抗高血壓藥；血管緊張素轉換酶抑制劑；藥物 -
坎地沙坦環己氧羰氧乙酯
...同氯沙坦相似，均爲聯苯四唑類，與AT1受體的拮抗方式爲非競爭性拮抗。同所有的AT1受體拮抗藥一樣，坎地沙坦通過選擇性的阻斷AngⅡ與受體結合而產生一系列的藥理作用。坎地沙坦對AT1受體的親和力最強，大於AT2受體10000倍，...
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沙拉新
...nin分類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型：針劑：5mg、10mg。沙拉新的藥理作用：肽類競爭性AngⅡ拮抗藥，僅用於高血壓急症。沙拉新的藥代動力學：靜注t1/2爲8min，口服無效。靜注每分鐘10µg/kg。沙拉...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；藥物 -
阿爾茨海默病規範（2020年版）
...鹼酯酶抑制劑（1）多奈哌齊（donepezil）：通過競爭性和非競爭性抑制乙酰膽鹼酯酶，從而提高神經元突觸間隙的乙酰膽鹼濃度。可每日單次給藥。常見的副作用包括腹瀉、噁心、睡眠障礙，較嚴重的副作用爲心動過緩。多奈哌...
詞條；精神障礙；器質性精神障礙；診療規範 -
H2受體拮抗劑
拼音：H2shòutǐjiékàngjì[主要品種]H2受體拮抗劑包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[適應症]主要用於治療胃和十二指腸潰瘍。[作用特點]H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細胞膜上的H2受體，使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎胃...
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門無
概述：氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑，爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬（BZD）受體，能阻斷受體而無BZD樣作用，能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類（如佐匹克隆等...
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安易行
概述：氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑，爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬（BZD）受體，能阻斷受體而無BZD樣作用，能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類（如佐匹克隆等...
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腦易醒
概述：氟馬西尼是有選擇性的苯二氮䓬類拮抗劑，爲白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。其機制是作用於中樞的苯二氮䓬（BZD）受體，能阻斷受體而無BZD樣作用，能逆轉對中樞BZD受體有親和力的BZD類和非BZD類（如佐匹克隆等...