癌基因測試呈陽性治療首選靶向藥
治療非小細胞肺癌的靶向藥物問世已有好幾年,但之前一直屬於二線治療方案,即患者在使用了傳統化療等一線方案失敗後才能選用。不過,記者近日從廣州醫學院附屬腫瘤醫院瞭解到,凡是經過特定檢測,病情適合使用靶向藥...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關非小細胞肺癌分子靶向治療的護理進展
【摘要】對非小細胞肺癌分子靶向治療的護理方法進行綜述,包括心理護理、服藥前的健康宣教、藥物不良反應的護理,提出科學、有效的護理是治療的保障,積極地護理配合,使非小細胞肺癌患者能延長生命,提高生存質量。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第13期不可逆靶向藥物使肺癌進展風險顯著降低
...的心願。”什麼是EGFR基因突變?目前對肺癌大致可分爲非小細胞肺癌和小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌佔所有肺癌的80-85%,按照病理類型又可以分成鱗癌、腺癌、腺鱗癌等。對於早期肺癌患者多采用以手術爲主的綜合治療方法...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關新靶向藥可解耐藥困局
...例將超過100萬,成爲世界第一肺癌大國。肺癌患者尤其是非小細胞肺癌患者,確診時就已約有85%爲晚期或局部晚期。大多數晚期肺癌患者沒有手術根治性治療機會,化放療臨牀效果也不理想,從而導致死亡率居高不下。在肺癌患...
藥品天地;專業藥學;藥學研究肺癌靶向藥物“加速”走向臨牀
...後較差。而基於分子靶點的個體化分子靶向治療,則成爲非小細胞肺癌(NSCLC)研究中的熱點,並不斷取得進展。新靶點涌現治療手段增多縱觀近十幾年肺癌靶向治療藥物,可謂是頻繁“出彩”。比如,“易瑞沙”(吉非替尼)...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關輝瑞公司治療肺癌新藥獲美國食品藥品管理局批准
...通過FDA批准的檢測方法診斷爲ALK陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。XALKORI的療效系基於客觀緩解率。XALKORI在獲得FDA快速批准的同時,輝瑞正在進行上市後臨牀試驗,旨在對XALKORI的臨牀療效做進一步評估。 根據FDA關於靶...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關加拿大評估晚期非小細胞肺癌治療現狀免疫療法墊底
在過去10年,一個很大的臨牀治療重點集中於晚期非小細胞肺癌(NSCLC)新療法的開發。評估這些療法的一項臨牀試驗分析表明,治療晚期NSCLC的這些新藥物的累積成功率要低於業界估計。研究同時發現,生物標誌物和受體靶向療...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關分子靶向藥物究竟有多神奇
...號“癌症殺手”,世界上每30秒就有1人死於肺癌,其中,非小細胞肺癌佔肺癌總數的80%以上。而吉非替尼恰是一種主要適用於治療既往接受過鉑類和多西紫杉醇化療的患者、不適合化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的二...
藥品天地;專業藥學;藥學研究晚期非小細胞肺癌的二線治療
【摘要】儘管晚期非小細胞肺癌的一線化療取得一些進展,但是大多數晚期非小細胞肺癌患者在初次化療後病情進展,進入二線治療。因此目前二線治療已經成爲非小細胞肺癌臨牀研究的焦點。二線治療藥物:多烯紫杉醇、培美...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第10期貝瑞和康:昂科益腫瘤分子診斷產品上市
...)腫瘤分子診斷產品已正式上市。首款發佈的產品是針對非小細胞肺癌的無創腫瘤驅動基因突變檢測,這意味着貝瑞和康在高通量測序技術腫瘤臨牀轉化領域取得進一步進展。昂科益非小細胞肺癌的腫瘤驅動基因突變檢測(以下...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關