MDS分型的基礎與臨牀
...單核細胞白血病(JMML)(3)骨髓增生異常綜合徵(MDS)難治性貧血不伴有環狀鐵粒幼細胞(RA)伴有環狀鐵粒幼細胞(RARS)難治性血細胞減少伴有多系增生異常(RCMD)難治性貧血伴有原始細胞過多(RAEB)5q-綜合徵骨髓增生異...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷?
...再障混淆。研究者將骨髓增生異常綜合徵分爲五種類型:難治性貧血;難治性貧血伴隨鐵粒幼細胞增多,或稱獲得性特發性鐵粒幼細胞貧血;難治性貧血伴原始細胞過多;慢性粒、單細胞白血病;轉變中的難治性貧血伴原始細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問第八節 骨髓增生異常綜合徵
...象 外周血全血細胞減少,其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血爲主,難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少。 二、骨髓象 大多數患者骨髓增生明顯或...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學骨髓增生異常綜合徵
...鑑別診斷1.MDS分型見表4-1。表4-1MDS分型亞型血象骨髓象難治性貧血(RA)原+早幼1%原+早幼5%RA伴環形鐵粒幼細胞(RAS)同上幼細胞≥15%同上,幼紅細胞中環形鐵粒RA伴原始細胞過多(RAEB)原+早幼5%原+早幼佔5%~20%...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
...全部病例的44.7%。1.2診斷分型根據1982年FAB規定標準分型,難治性貧血(RA)23例;伴環形鐵粒幼細胞增多性難治性貧血(RAS)2例;難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)9例;轉變中的原始細胞過多性難治性貧血(RAEB-T)3例;慢性粒、單...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期骨髓增生異常綜合徵55例分析
...惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差,極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨牀資料 1.1一般資料 55例中男34例,女21例,男∶女爲1.62:1;發...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第1期骨髓增生異常綜合徵
...、血象外周血全血細胞減少,其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血爲主,難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少。二、骨髓象大多數患者骨髓增生明顯或極度活躍...
求醫問藥;疾病大全;其他骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
...行回顧性總結,並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血(RA)25例(47.2%),難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多(RAS)1例(1.9%),難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)19例(35.8%),轉變中的難治性貧血伴原始細胞增...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第9期骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義
...細胞學或骨髓病理學檢查確診。依據FAB標準分型[5],難治性貧血(RA)12例,原始細胞增多的難治性貧血(RAEB)9例,轉化中的原始細胞增多的難治性貧血(RAEB-t)5例。男17例,女9例,年齡18~68歲,平均32歲。抽取空腹靜脈血5...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學骨髓增生異常綜合徵27例分析
...血液病。MDS病人多數起病隱襲,發病年齡較大,臨牀上以難治性貧血爲首發症狀,伴出血、發熱,部分病人肝、脾、淋巴結腫大,少數胸骨壓痛,外周血象顯示一系或三系減少者12例(44.4%)。本組病程1年以上者13例(48.1%),有...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第2期;臨牀醫學